1樓:悠悠9mct湪
口服後有來90%的***馬
多被吸收。無源論是否於進餐時服用,***馬多的絕對生物利用度為70%。***馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。
口服後首過效應的最大值為30%。***馬多的組織親和性高(vdβ=203±40 i)。血漿蛋白結合率為20%。
服用舒敏緩釋片100mg後4.9小時達到血漿峰濃度cmax=141±40ng/ml;服用舒敏緩釋片200mg後4.8小時達到血漿峰濃度cmax=260±62ng/ml。
***馬多可穿過血腦屏障和胎盤屏障。無論以何種方式給藥,其清除半衰期t1/2,β約為6小時。在大於75歲的老年人中,清除半衰期延長,延長因子約為1.
4。***馬多及其代謝物幾乎完全經腎排出。給藥劑量的總放射活性的90%由尿排出。
在肝腎功能受損的病例中其半衰期稍微延長。在**劑量範圍內,其藥代動力學為線性。其血漿濃度與止痛效果間的關係是劑量依賴性的,但這種關係在個體間變化較大。
血漿濃度為100—300ng/ml通常是有效的。
藥代動力學引數有哪幾個
藥代動力學引數 1.藥峰濃度 cmax 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。2.達峰時間 tmax 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度，吸收速度快則達峰時間短。3.末端消除速率 ke 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數，...
我做藥的藥代動力學,沒有臨床劑量,也沒有藥效學劑量,我的
你的藥是西藥還是中藥?是中藥的話,是複方還是單方?藥物代謝動力學在臨床應用方面有哪些重要性?一,藥物代謝動力學應用於新藥發現 藥物在具備低毒 以及良好藥效的同時應該具備較好的藥動學的性質,比如 生物利用度和吸收好 中度的蛋白結合率 良好的溶解度 在體內的代謝物毒性低或者無毒等等。因此在新藥研發的過程...
學習的動力，學習的動力
身為一名大學生我深刻體會會你的所想。首先是要確立自己的人生方向，就是你成為一個什麼樣的人意思，就這樣一個簡單的問題，大多數人卻都沒有仔細去想過，平時我們看過那麼多有勵志語言，可是很少有人願意去實施。我的建議如下 找到自己的人生目標 找到對應的一些哲理並告訴自己我從此要像這樣做 堅持。以下是你一定要堅...