1樓：白羊重返幼稚園
競爭性抑制劑與酶的結合是可逆的．當底物濃度遠遠高於抑制劑的濃度時，酶的活性部位不易被抑制劑佔據，底物可以照常反應，所以vm不變．由於需要更高的底物濃度才能達到vm，所以km增大．所以a正確．故選：a．
競爭性抑制作用的動力學特點是
2樓：匿名使用者
抑制劑與底物競爭酶的活性部位，當抑制劑與酶的活性部位結合後，底物就不能再與酶結合。
km增大，vmax不變。
試述酶的抑制作用的種類及研究抑制作用的意義生物化學習題
3樓：雙子夢幻之白夜
能夠引起酶活性下降又不破壞酶蛋白的物質稱為酶抑制劑。根據抑制劑回和酶的結合答
的緊密程度，分為可逆抑制和不可逆抑制。可逆抑制又分為三種型別:競爭性抑制、非競爭性抑制、反競爭性抑制。研究酶抑制作用的意義:
提高工業生產效率；診斷、**與酶異常相關的疾病。
試述地西泮的藥理作用與臨床用途
4樓：夏暖
與苯二氮草受來體結合促進gaba與其自受體結合，增加baicl-通道開放頻率
用於**焦du慮症和鎮zhi靜催眠以及
急性心肌梗dao死伴左心衰竭、室性心律不齊，還用於抗癲癇(與其他抗癲癇藥合用可防止癲癇大、小發作)和抗驚厥(破傷風)，也用於麻醉前給藥以減少焦慮和緊張，緩解區域性肌肉痙攣，還用於恐懼症、緊張性頭痛及老年性震顫和特發性震顫。
5樓：匿名使用者
如茶，之五bai《催》味，du酸、甜、《情》苦、辛、鹹，zhi《昏》
dao雖苦，可味猶《謎》存，雖版盡，卻《性》權意猶。如茶，《用》亦有靈性，方《品》能引得文人雅《微》士，競相追求《信》。如茶，看似《㎜》不起眼，只需《㎞》簡單的一杯，《㏕》可它在水裡，釋放的
四，試述酶的競爭性抑制作用有何特點
6樓：千里揮戈闖天涯
抑制劑與正常的底物結構相似
它和底物競爭性的與酶的活性位點結合
從而妨礙底物進入酶的活性中心，減少酶與底物的作用機會這種抑制劑稱為競爭性抑制劑.。
沙林毒素能夠和膽鹼酯酶的活性位點的絲氨酸形成共價鍵,使膽鹼酯酶失活。
酶競爭性抑制在臨床上的應用
7樓：匿名使用者
你是學醫的嗎？ 在生化書上是這樣描述的：酶的競爭抑制劑的作用原理是：
競爭劑競爭酶的活性中心，抑制底物與酶結合，使反應無法或少量進行。這樣的競爭抑制劑有：琥珀酸酶競爭抑制劑--丙二酸，還有二氫葉酸還原酶競爭抑制劑----氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由於抑制葉酸還原成四氫葉酸導致dna無法複製這樣就可以從源頭上也是癌細胞的**，這樣有治癌的作用。
<---這就是臨床應用。
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同有哪些？
8樓：謨之戀
1、競bai
爭性抑制作用：抑制du劑與底物競爭與酶的zhi同一活性中心dao結合，
從而干擾了酶與底物的回結合，使酶的答催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.
抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；
但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
舉例說明競爭性抑制在臨床上的應用
9樓：匿名使用者
主要是磺胺類藥物的應用。對磺胺類藥物敏感的
細菌在生長繁殖時，不能直接利用環境中的葉酸，而是在菌體內二氫葉酸合成酶的催化作用下，以對氨基苯甲酸為底物生成而二氫葉酸，二氫葉酸是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是細菌合成核酸的重要輔酶之一。磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。細菌因此造成核苷酸與核算的合成受阻而影響起生長繁殖。
兒人體可以直接利用食物中的葉酸，核酸合成不受磺胺類藥物的干擾。根據競爭性抑制的特點，服用磺胺類傲物必須保證血液中藥物的高濃度，以發揮其競爭性抑制的作用。
我才學的生化上講的，希望對你有用
競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的區別
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世界洋流三種主要運動形式，世界洋流三種主要運動形式
一 太平洋 北赤道暖流 大體沿北緯10 流動 北太平洋暖流 平行於北緯40 流動 臺灣暖流 日本暖流，即黑潮 沿臺灣省東岸 日本群島南岸及東岸流動 阿拉斯加暖流 沿阿拉斯加灣岸流動 堪察加寒流 親潮 沿堪察加半島東岸流動 千島寒流 親潮 沿千島群島東岸流動 濱海寒流 沿蘇聯遠東區濱海邊區南部沿岸流動...