從結構特點分析說明磺胺類藥物的抗菌機理,並說明為什麼甲氧苄啶

2021-05-23 22:39:09 字數 1054 閱讀 6951

1樓:匿名使用者

作用機理為干擾細菌的葉酸代射,使細菌的生長、繁殖受到抑制。細菌不能利用周圍環境中的葉酸,只能利用結構較葉酸簡單的對氨苯甲酸,在細菌二氫葉酸合成酶和還原酶的參與下,合成四氫葉酸,以供細菌生長繁殖的需要。而磺胺類藥的基本結構與對氨苯甲酸相似,能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶,阻礙葉酸及核酸的合成而發揮抑菌作用。

甲氧苄啶與磺胺藥合用,可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,即磺胺藥抑制二氫葉酸合成酶,抑制二氫葉酸的合成;而tmp又抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸以致阻礙核糖核酸的合成,抑制細菌的生長,使磺胺藥的抑菌作用可增強數倍至數十倍。並可減少耐藥菌株的出現。

2樓:匿名使用者

磺胺類藥物與對氨苯甲酸發生競增爭性抑制所致,對氨苯甲酸是對磺胺類藥物敏感的細菌合成葉酸的必須物質,有了葉酸才能逐步合成核酸,直至綜合成核蛋白,以保證細菌的生長繁殖。細菌在利用對氨苯甲酸合成葉酸的過程中,對氨苯甲酸需要與細菌體內二氫葉酸合成酶相結合。磺胺類藥物因化學結構與對氨苯甲酸相似,故亦能與細菌利用對氨苯甲酸的此種酶相結合,於是發生爭奪細菌的這種酶,以致細菌不能利用對氨苯甲酸合成葉酸,導致核蛋白不能合成。

而達到抑菌和殺菌的目的。

試用競爭性抑制特點說明磺胺類抗菌藥物的作用原理

3樓:hua田靜

四氫葉酸是一碳單位代謝不可缺少的輔助因子,是細胞增殖所必需的。

磺胺類藥物敏感菌自己合成四氫葉酸:利用對氨基苯甲酸等合成二氫葉酸,反應由二氫蝶酸合成酶、二氫葉酸酶催化。二氫葉酸還原成四氫葉酸,反應由二氫葉酸還原酶催化。

對氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫蝶酸合成酶的作用下,能生成二氫蝶酸。磺胺類藥物是對氨基苯甲酸的結構類似物,它能夠結合二氫蝶酸合成酶,從而抑制對氨基苯甲酸與二氫蝶酸合成酶的結合,即能競爭性抑制二氫蝶酸合成酶,二氫蝶酸生成減少,抑制了二氫葉酸的合成。

磺胺增效劑甲氧苄啶是二氫葉酸的結構類似物,與二氫葉酸存在競爭,能競爭性抑制細菌二氫葉酸還原酶,從而抑制二氫葉酸還原成四氫葉酸。

四氫葉酸缺乏,使磺胺類藥物敏感菌的一碳單位代謝受到影響,其核酸和蛋白質合成受阻,從而抑制細菌生長繁殖。

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