1樓：匿名使用者
顯性遺傳的話，就是打個比方，你生個小孩，他很像你和你老公的話，那就是顯性遺傳，假如有些特徵，不像和你和你老公的，那就是隱性遺傳
2樓：呵關羽
呃？你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性？
如果是第一種情況，背書就行了，常考的也不多如果是第二種情況，可以採取推測法，就是說假設是顯性遺傳，看看是不是能夠滿足圖中的條件（要同時考慮aa和aa的情況）；或者假設是隱性遺傳，看看是否符合圖中給出的條件（對於發病者直接寫成aa就可以，發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa，其它情況類推）
暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了
怎麼區分顯性遺傳還是隱性遺傳
3樓：匿名使用者
一般顯形遺傳疾病都代代遺傳的`男`女`都有`
隱性遺傳有可能是隔代遺傳（或2代一出`或多代一出`或不等代一出）`或傳男不傳女`或傳女不傳男`
4樓：匿名使用者
用分別具有兩種性狀的純合子進行測交，後代表現出的性狀即為顯性性狀
5樓：匿名使用者
相對性狀的同種生物交配，顯示出來是顯性，沒顯示為隱性
6樓：匿名使用者
看父輩有沒有相對應的遺傳性狀。
【急】如何判斷遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳
7樓：匿名使用者
如果父母雙方有一方生病，而後代有的孩子生病有的不生病，要根據具體習題內容進行推斷。可以用假設法，前提先排除伴y染色體遺傳，然後推斷就可。一般習題會有好幾組家系的情形，先仔細閱讀習題，在逐步分析。
顯性遺傳多表現連序性，隱性遺傳隔代遺傳。
口訣再加兩句：無中生有是隱性，生女患病非伴性（注：指不在x染色體上）。有中生無是顯性，生女正常非伴性（注：指不在x染色體上）。
8樓：數學小靈通
如果這樣表現連代性的話，優先看看可不可以排除父系遺傳（y染色體遺傳）。
如果能夠排除父系遺傳，那麼基本就可以確定是顯性遺傳，依據是「顯性遺傳多表現連代性」，而隱性遺傳是「隔代交叉」
至於是常顯還是x顯，就得進一步判斷了
怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
9樓：匿名使用者
一、原理不同
1、常染色體顯性遺傳：指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
2、常染色體隱性遺傳：由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。
二、性質不同
1、常染色體顯性遺傳：單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常；限性遺傳，僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳：由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均；患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
三、影響因素不同
1、常染色體顯性遺傳：受環境和其他基因的影響。
2、常染色體隱性遺傳：受遺傳基因影響。
10樓：聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
11樓：打倒老亞
首先，肯定不是x染色體顯性，因為有正常的女兒
其他，都有可能
12樓：焉合英葷乙
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
如何區分完全顯性遺傳和不完全顯性遺傳
13樓：浪裡小青魚
不完全顯性遺傳中的在雜合子中，隱性基因的作用也有一定程度的表現。完全顯性遺傳中的隱性基因沒有表現。
完全顯性遺傳中的aa、aa表現形式相同，不完全顯性遺傳中的aa、aa表現有一些差異。
完全顯性遺傳中aa的父母輩的基因均需帶a的這一形狀，但是不完全顯性遺傳中如有帶aa，可能父母輩不是同一性狀（如aa患者病情嚴重，多在胎兒期或新生兒期死亡，而雜合子aa患者在出生時即有體態異常，表現出軀體矮小、軀幹長、四肢短粗、下肢向內彎曲、頭大前額突出等症狀）。
擴充套件資料
顯性與隱性遺傳病遺傳規律
隱性遺傳病是由隱性致病基因引起的疾病，其遺傳特點是患者父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者，而患病的子代是致病基因的純合體。患者家族中一般不出現連續幾代的遺傳，但是患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，且男女發病機會均等。
簡單來說，由顯性基因控制的遺傳病就被稱作顯性遺傳病，由隱性基因控制的遺傳病就是隱性遺傳病。對於顯性遺傳病，只要父或母中的一個病理性基因傳給下一代，下一代就會出現與親代同一種疾病。
14樓：聽風
不完全顯性指f1代的表現型介於有一對純合顯隱性性狀的親本之間的現象，比如紅花白花雜交出粉花這樣的。
比如你說的例子，你有了aa，有了aa，還有aa。。。根據定義你把兩種最「極端」的品系雜交一下，得到的如果全部是中間品系（aa），那基本可以確定父本母本為純合且該性狀不完全顯性，此時根據表現程度基本就可以判斷顯隱性了。（雖然一般看材料就能猜出個大概。。。
）簡單的說大致就是「強」的被拉低，「弱」的被提高這樣。
至於顯隱性定義，這個主要是看兩個純合親本雜交的結果來判斷的，非要說人為規定的到也沒錯。
等位基因的顯隱性也不一定是相對的，也有一種現象叫共顯性，人類血型就是一個例子。等位基因沒有分出來什麼顯隱性，比如ai和bi可以生出來ab、a、b、o型血，ab型血就是共顯性的產物，此時你沒法說a和b之間有顯隱性關係。
15樓：_羅伊·馬斯坦
完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現出顯性基因所控制的性狀。
例如：豌豆的高莖d對矮莖d是顯性。那麼dd高莖豌豆。
不完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候兩種基因都有所表現。
例如：金魚草的花色有紅色cc和白色cc。
將兩者雜交得到雜合子cc，如果是完全顯性應該是紅色的，但是事實是粉紅色的花，所以紅色c對白色c是不完全顯性。
16樓：2017521啦
好持久，卡里的好聽聽聽了沒事啊
伴性遺傳怎樣辨別**還是顯性？
17樓：88星辰
伴性遺傳：①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」
「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」
【無中生有是隱性；隱性的話，看男患，若該男患的上下代女都正常，則為常染色體隱性。】
【有中生無是顯性；顯性的話，看女患，若該女患的上下代男都正常，則為常染色體顯性。】
ps：如果只看圖還是不行的話，就代一下，既然知道是伴性遺傳，就方便多了，最多代兩次（也就兩分鐘的事情）。
18樓：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無 沒法界定子代有的特徵，父母之一一定有，為顯性遺傳。如六指是伴x體顯性遺傳。
血友病是伴x**遺傳。
只是觀察的話，**遺傳一般是隔代，顯性遺傳則是代代有
19樓：歸隱
無中生有為隱性，有中生無為顯性。
20樓：～山楂樹之戀
根據性別做判斷，找找練習題，總結總結就知道了
什麼叫顯性遺傳，什麼叫隱性遺傳
21樓：匿名使用者
顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來， 比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。
擴充套件資料
相貌上的顯性遺傳：
1、下顎
絕對的顯性遺傳，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有**會長成相似的下巴，這種特徵表現得非常明顯。
2、鼻子
一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬的人呈顯性遺傳。父母雙方中有一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。
另外，鼻子的遺傳基因會一直持續到成年，也就是說，小時候矮鼻子的人，長到成年時期還有變成高鼻子的可能。
3、眼睛
（1）形狀：
父母的眼睛形狀對孩子的影響顯而易見。對於孩子來講，眼形、眼睛的大小是遺傳自父母的，而且大眼睛相對小眼睛而言是顯性遺傳。
只要父母雙方有一個人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就會大一些。
（2）雙眼皮：
相比單眼皮的隱性遺傳，雙眼皮作為顯性遺傳更容易在孩子身上表現出來。一般來講,單眼皮與雙眼皮的人結婚，孩子極有可能是雙眼皮。如果父母雙方都是單眼皮，則孩子一般也應該是單眼皮。
（3）眼球顏色：
在眼球顏色方面，黑色等深顏色相對於淺顏色而言是顯性遺傳。也就是說，如果你羨慕藍眼球，選擇了一個藍眼球人做了愛人，但因為你是黑眼球，所生的孩子不會是藍眼球。
（4）睫毛：
長睫毛也是顯性遺傳的。父母雙方只要有一個人擁有動人的長睫毛，孩子遺傳長睫毛的可能性就非常大。
4、耳朵
耳朵的形狀是遺傳的，而且大耳朵是顯性遺傳，小耳朵是隱性遺傳。父母雙方只要一個人是大耳朵，那麼孩子就極有可能也是一對大耳朵。
5、嘴脣
嘴脣的薄厚也是比較容易遺傳給孩子的。因為使上嘴脣變薄和使下嘴脣鼓起的都是顯性遺傳因子。如果媽媽或爸爸的某一方具備了這些特徵，那通常就會以2人中有1人的比例遺傳給孩子。
怎樣區分基因顯性和隱性，怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳
顯性突變的突變型必然是雜合子，隱性突變的突變型必然是純合子。顯性雜合子與野生型雜交分離比例為1 1，隱性純合子與野生型雜交後代均為野生型。顯性基因與隱性基因同時存在的情況下，表現出形狀的是顯性基因，另一個是隱性基因 顯性基因用大寫字母表示例如 a 隱性是用小寫字母表示例如 a aa，aa表示為顯性 ...
什麼叫顯性遺傳，什麼叫隱性遺傳，什麼是顯性遺傳病，什麼是隱性遺傳病？
顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋 雙眼皮都屬於顯性遺傳。隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛 直髮都屬於隱性遺傳。遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從...
科普,血友病是隱性遺傳還是顯性遺傳
血友病是x基因伴性隱性遺傳,特點是女攜帶不發病,男為患者。血友病隱性遺傳還是顯性遺傳 血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的,是隱性遺傳。當女性的兩個x染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候,該女性表現為正常。但男性只有一條x染色體,只要這一條染色體上有血友病基因,該男性就表現為血友病 血...