1樓：狂飛陽
同源染色體結構是相同的（性染色體除外）
所以同源染色體的相鄰非姐妹染色單體相對應的片段交叉互換，交換之後結構都不變，才屬於基因重組
非同源染色體的交叉互換，由於結構不同，交換之後交換雙方結構肯定都發生了改變
2樓：樹·風·葉
同源染色體的相鄰非姐妹染色單體交叉互換的實質是等位基因交換，所以屬於基因重組。
而非同源染色體的交叉互換會導致染色體結構的改變，染色體上的遺傳物質因此而發生了異常，（就是控制某性狀的基因被其他基因替換）導致了性狀的異常。因此屬於染色體變異。
染色體變異還包括了缺失、重複、倒位、易位
易位是指一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,從而引起變異的現象。如果兩條非同源染色體之間相互交換片段,叫做相互易位,這種易位比較常見。就是你所說的那種情況了。
遺傳效應：
1、半不育是易位雜合體的突出特點 ①鄉鄰式分離：產生重複、缺失染色體，配子不育 ②交替式分離：染色體具有全部基因，配子可育 2、降低臨近易位接合點的基因間重組率 3、易位可以改變基因連鎖群 4、造成染色體融合而改變染色體數目
希望幫到你！
易位的時候是非同源染色體的非姐妹染色單體的同一位置嗎。交叉互換也是在同一位置嗎
3樓：路西法
同源染色
體結構是相同的（性染色體除外）
所以同源染色體的相鄰非姐妹染色單體相對應的片段交叉互換，交換之後結構都不變，才屬於基因重組
非同源染色體的交叉互換，由於結構不同，交換之後交換雙方結構肯定都發生了改變
非同源染色體交叉互換，是基因重組嗎？不是的話是什麼？
4樓：匿名使用者
非同源染色體的交叉互換屬於易位，即染色體結構變異，只有同源染色體的相鄰非姐妹染色單體交叉互換才屬於基因重組。
5樓：匿名使用者
非同源染色體之間的片段互換為移位(易位)，屬於染色體結構的變異，不是基因重組。
下列敘述中正確的是（ ）a．非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬於染色體變異b．基因自由組合定律
6樓：匿名使用者
a、同源染
色體的非姐妹染色單體交叉互換屬於基因重組，而非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬於染色體變異（易位），a正確；
b、基因自由組合定律的實質是：產生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，兩個「非」缺一不可，b錯誤；
c、基因型為aa的豌豆經減數**產生的配子中a：a=1：1，但雄配子數目遠遠多於雌配子，c錯誤；
d、色盲是伴x隱性遺傳病，男性色盲患者一定會將色盲基因傳給女兒，但不一定會傳給外孫，d錯誤．
故選：a．
易位只能發生在非同源染色體上，原理是染色體畸變 發生在同源染色體上的叫交叉互換，原理是基因重組。
7樓：匿名使用者
同源染色體上的基因是相同或等位基因，他們決定著同種性狀，說以如果同源染色體之間發生了交叉互換，屬於基因重組，是一種染色體對等的正常的拼接。
但非同源染色體之間發生的易位，是不對等的不正常的拼接，屬於染色體結構變異。
不知你清楚沒有
8樓：匿名使用者
同源染色體在形成配子時交叉互換，重新組合，異源染色體可以發生易位畸變。
9樓：丶
交叉互換在兩個染色單體上
易位在同一條
10樓：悠閒竹
如果非同源染色體發生易位，則是發生了染色體結構變異，胎兒會流產或是出現其他問題，成活率極低；對個體生存是不利的；
而如果同源染色體的非同源染色單體發生交叉互換，則是發生了基因重組，是生物進化的重要組成部分，使後代的變異種數增加，有利於種群的生存。
11樓：yan之最
交叉互換是發生在同源染色體上的非姐妹染色單體上，是同源染色體上的非姐妹染色單體上的某一段基因發生交換；易位是發生在非同源染色體上，屬於染色體結構變異。
我建議你可以這樣記著它，發生在同源染色體上的就是交叉互換，發生在非同源染色體上的就是易位。
希望可以幫到你！
同志，你只解釋了非同源染色體片段交換屬於染色體結構變異，並沒有說明它不屬於基因重組啊
12樓：匿名使用者
非同源染色體片段的交換屬於染色體的易位（結構變異）；
同源染色體的片段交換屬於染色體的交叉互換，屬於基因重組。
希望能幫助你。^__^
13樓：高中生物三中
基因重組的型別一般包括減數第一次**後期非同源染色體的自由組合，減數第一次**前期四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換
非同源染色體片段交換屬於染色體結構變異中的易位
14樓：章雨薇
同源染色體上交換的片段是等位基因，a和a交換，等位基因是基因突變而來，總的來說鹼基數量和序列是差不多的。但是非同源染色體上片段交換，是a和b交換了，染色體結構發生了變化了，屬於染色體畸變。
非同源染色體的交叉互換可引起基因重組 30
15樓：左佔廣
個人理解基bai因重組分兩du方面：前期i的偶線期
zhi，同源染色體非姐妹染dao色單體的交叉互內換；後期i，非同源染色容體的自由組合。而非同源染色體的交叉互換屬於染色體結構變異中的易位。（參考：劉慶昌，《遺傳學》（第二版））
16樓：匿名使用者
基因重bai
組發生在有性生殖生du物體內，分為兩種zhi情況：dao1.形成配子時隨著同源染色體版分離，非同源染色體權自由組合，非等位基因也自由組合2.
聯會時期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。這兩種情況引起基因重組，非同源染色體怎麼交叉互換、怎麼引起基因重組？
17樓：匿名使用者
不行的，高中生物中，copy基因重組的實bai例有三：減一非同源染色du體自由zhi組合，減一姐妹染色dao單體交叉互換，基因工程技術。
如果是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，則為基因重組，那是因為互換的位置上存在等位基因啊。但如果是非同源染色體，互換位置不存在等位基因，無法達到性狀分離的效果，故不是基因重組，而是染色體變異中的易位。
18樓：匿名使用者
答：非同源染色體如果發生交叉互換，就可能是染色體結構的變異。也可引起基因重組。但這種重新組合絕大多數對生物有害。因為它導致基因結構改變。
非同原染色體的交叉互換為何叫染色體變異？
19樓：匿名使用者
當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
上面是染色體變異的概念，非同源染色體交叉互換叫做相互易位，染色體的結構發生了改變，是染色體變異的一種，所以叫做染色體變異。
20樓：黎魁
因為是染色體之間的變化..
21樓：一生無涯
非同源染色體的交叉互換屬於易位，即染色體結構變異，只有同源染色體的相鄰非姐妹染色單體交叉互換才屬於基因重組。
染色體異常是同源易位還是非同源呢
這種是非同源染色體相互異位，自然受孕，您生正常寶寶的機會是1 18，生和您類似的攜帶者的機會是1 18，其它型別均不正常。具體看參見我在 的回答 你這種屬於非同源染色體相互易位，只有1 18的機會生出正常小孩。另外1 18生出也是相互易位，但是表型正常的孩子。其他8 9都是不正常的，包括三體 單體 ...
同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，交換的那部分片段如果不是完整的基因，會不會造成基因突變
基因突變指的是 基因對的互換或者鹼基的交替，突變。減一前期的染色體交叉互換屬於染色體變異。不屬於基因突變。這個問題需要弄懂基因突變和染色體變異的根本區別 同源染色體非姐妹染色單體在四分體時期相互之間發生交叉互換，互換的那部分片段如果是一個不完整的基因，沒有見諸於報導。可以分為兩種情況進行討論。一 交...
同源染色體交叉和互換在哪個時期，雙線期還是粗線期
同源染色體交換在粗線期，交叉在雙線期，而粗線期在雙線期前。粗線期持續時間長達數天，此時染色體變短，結合緊密，在光鏡下只在區域性可以區分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發生交換的時期。在果蠅粗線期sc上具有與sc寬度相近的電子緻密球狀小體，稱為重組節，與dna的重組有關。雙線期聯會的...