1樓：
你不用知道。
競賽內容，同源染色體有個基因連鎖問題，不要求你掌握，在遺傳該率上會與自由組合有差異，具體差異跟不同基因距離有關。
下面是我拉來的，看看有幫助理解。
完全連鎖遺傳
摩爾根等人用純種灰身長翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配,他們看到子一代(f1)都是灰身長翅的,由此可以推出,果蠅的灰身(b)對黑身(b)是顯性;長翅(v)對殘翅(v)是顯性.所以,純種灰身長翅果蠅的基因型與純種黑身殘翅果蠅的基因型應該分別是(bbvv)和(bbvv).f1的基因型應該是(bbvv)(如圖).
摩爾根又讓f1的雄果蠅(bbvv)與雙隱性型別的雌果蠅(bbvv)測交,按照自由組合定律,測交後代中應該出現4種不同的型別,即灰身長翅,灰身殘翅,黑身長翅,黑身殘翅,並且它們之間的數量比應該為1:1:1:
1.但是,測交的結果與原來**的完全不同,只出現兩種和親本完全相同的型別:灰身長翅(bbvv)和黑身殘翅(bbvv),並且兩者的數量各佔50%.
很明顯,這個測交的結果是無法用基因的自由組合定律來解釋的.
為什麼會出現上述試驗結果呢 摩爾根認為果蠅的灰身基因和長翅基因位於同條染色體上,可以用來表示(如圖);黑身基因和殘翅基因也位於同一條染色體上,可以用來表示.所以,當兩種純種的親代果蠅交配後,f1的基因型bbvv,應該表示為,表現型是灰身長翅.這樣,在f1雄果蠅產生配子時,原來位於同一條染色體上的兩個基因(b和v,b和v)就不能分離,而是連在一起向後代傳遞.
因此,當f1雄果蠅與黑身殘翅的雌果蠅交配後,只能產生灰身長翅()和黑身殘翅()兩種型別,並且這兩者的數量各佔 50%.像這樣,位於一對同源染色體上的兩對(或兩對以上)等位基因,在向下一代傳遞時,同一條染色體上的不同基因連在一起不相分離的現象,叫做連鎖.在上述雄果蠅的測交試驗中,由於只有基因的連鎖,沒有基因之間的交換,因此,這種連鎖是完全連鎖.
在完全連鎖遺傳中,後代只表現出親本型別.
不完全連鎖遺傳
摩爾根等人還做了另一組試驗,他們讓子一代(f1)的雌果蠅(bbvv)與雙隱性型別的雄果蠅(bbvv)測交,所得的結果如圖所示.從圖中所示的結果可以看出,f1與雙隱性型別測交,雖然測交後代的表現型與基因自由組合定律中測交的結果一樣,也是4種型別;灰身長翅,灰身殘翅,黑身長翅和黑身殘翅,但是,它們之間的數量比並不符合基因的自由組合定律中的1:1:
1:1,而是與親本表現型相同型別的比例很大(佔總數的84%);與親本表現型不同型別的比例很小(佔總數的16%).
為什麼會出現上述的試驗結果呢 摩爾根認為,位於同一條染色體上的兩個基因的連鎖關係有時是可以改變的(如圖).在細胞進行減數**形成配子的過程中(即出現四分體時),如果同源染色體中,來自父方的染色單體與來自母方的染色單體相互交換了對應部分,在交換區段上的等位基因就會發生交換,這種交換可以產生新的基因組合.所以測交後,在子代產生了與親代表現型相同型別的同時,也產生了與親代表現型不同的新型別.
但是,為什麼測交後代的數量比不是1:1:1:
1呢 這是因為f1在形成配子時,大部分配子中的同一條染色體上的這兩個基因是連鎖的,因而生成的配子和配子特別多(各佔42%),只有一小部分配子中的兩個基因因為交換(交叉點正好位於基因b與v, b與v的中間)而產生了新的組合,因而生成的配子和配子很少(各佔8%).因此,f1與雙隱性型別測交,就產生了這樣的結果:灰身長翅佔42%,黑身殘翅佔42%,灰身殘翅佔8%,黑身長翅佔8%.
在上述雌果蠅的測交試驗中,由於基因在向下一代傳遞的過程中,不僅有連鎖,還出現了交換,因此,這種遺傳是不完全連鎖遺傳.
基因連鎖和交換定律的實質
綜上所述,基因的連鎖和交換定律的實質是:在進行減數**形成配子時,位於同一條染色體上的不同基因,常常連在一起進入配子;在減數**形成四分體時,位於同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換,因而產生了基因的重組.應當說明的是,基因的連鎖和交換定律與基因的自由組合定律並不矛盾,它們是在不同情況下發生的遺傳規律:
位於非同源染色體上的兩對(或多對)基因,是按照自由組合定律向後代傳遞的,而位於同源染色體上的兩對(或多對)基因,則是按照連鎖和交換定律向後代傳遞的.
基因的連鎖和交換定律在實踐中的應用
基因的連鎖和交換定律,在動植物育種工作和醫學實踐中都具有重要的應用價值.
在育種工作中,人們根據育種目標選配雜交親本時,必須考慮基因之間的連鎖關係.如果幾個有利性狀的基因連鎖在一起,這對育種工作就很有利.例如,大麥抗稈鏽病與抗散黑穗病的基因就是緊密連鎖的,在育種中只要注意選擇大麥抗稈鏽病的植株,也就等於同時選擇了抗散黑穗病的植株,達到一舉兩得,提高選擇效率的目的.
但是如果不利性狀與有利性狀的基因連鎖在一起,就要採取措施打破基因連鎖,促成基因交換,讓人們所需要的基因重組在一起,從而培育出優良品種來.例如,有兩個大麥品種:一個是矮稈抗倒伏但不抗鏽病的品種,另一個是高稈易倒伏但抗鏽病的品種.
每一個品種中控制這兩個性狀的基因都位於同一條染色體上.經過雜交,f2會出現四種型別的後代,其中由於基因交換而出現的矮稈抗倒伏同時又抗鏽病的型別就是符合需要的型別,經過進一步培育和大量繁殖就可以成為良種,其他不符合需要的型別應該淘汰.由此可見,通過基因交換產生的新型別能夠為育種工作提供原始材料.
在醫學實踐中,人們可以利用基因的連鎖和交換定律,來推測某種遺傳病在胎兒中發生的可能性.例如,有一種叫做指甲髕骨綜合症的人類遺傳病.患者的主要症狀是指甲發育不良,髕骨缺少或發育不良.
這種病是一種顯性遺傳病,致病基因(用兩個大寫字母np表示)與abo血型的基因(ia,ib或i)位於同一條染色體上.在患這類疾病的家庭中,np基因與ia基因往往連鎖,而np的正常等位基因np與ib基因或i基因連鎖,又已知np和ia之間的重組率為10%.由此可以推測出,患者的後代只要是a型或ab型血型(含ia基因),一般將患指甲髕骨綜合症,不患這種病的可能性只有10%.
因此,這種病的患者在妊娠時,應及時檢驗胎兒的血型,如果發現胎兒的血型是a型或ab型,最好採用流產措施,以避免生出指甲髕骨綜合症患兒.
2樓：無煙亦無花
不能。自由組合定律的實質是減數第一次**時非同源染色體的自由組合。
同源染色體上的非等位基因存在於同一個染色體中，所以無論如何都是捆在一起的，不能發生自由組合。除非發生交叉互換，不過高中一般不考這個。
應該沒有學減數**吧，學了就馬上明白了。
3樓：匿名使用者
你吧它當成配子來理解，前面的明白配子是跟非等位基因的配子來自有組合的，所以不可能在同源染色體上
4樓：匿名使用者
不能自由組合。。 根據蒙二， 自由非同源染色體上的非等位基因能自由組和~
5樓：我也魔傑座
因為孟德爾第二定律的實質完整的是：在同源染色體上的等位基因分離的同時，
非同源染色體的非等位基因自由組合。
同源染色體（homologous chromosomes）有絲**中期看到的長度和著絲點位置相同的兩個染色體，或減數**時看到的兩兩配對的染色體。同源染色體一個來自父本，一個來自母本；它們的形態、大小和結構相同。 不是同源染色體就是非同源染色體。
在減數第一次**後期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若不會還可以問我？
非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，為什麼還要非等位基因體？
6樓：阿米妮媽媽
首先，自由組合必須要是非同源染色體。
然後，什麼是非等位基因？ 控制同一性狀的基因,位於同源染色上的同一個位置,我們形象的稱呼他們為等位基因.其他的就是非等位基因了.
也就是說如果a,a是一對等位基因，位於一對同源染色體上，b,b是另一對等位基因，位於另一對同源染色體上，那麼減數第一次**後，a跟b（或者a跟b，a跟b，a跟b）的結合，實際上就是非同源染色體上的非等位基因的組合了。
等位基因與非等位基因的區別如下：
非等位基因就是位於同源染色體的不同位置上或非同源染色體上的基因，等位基因是一些佔據染色體的基因座的可以複製的脫氧核糖核酸。
控制同一性狀的為等位基因，如人的身高，若控制高的基因為顯，則此人長得高，若沒有此基因，則此人身高由控制矮的隱性基因控制，於是長得矮。非等位基因則控制不同性狀，如狗毛的長短和狗毛的顏色。
等位基因,分別位於一對同源染色體上 相同位置的一對基因.非等位基因,不同位置上的兩個或以上的基因.
非等位基因如何進行自由組合
7樓：雨說情感
位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數**的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
非等位基因就是位於同源染色體的不同位置上或非同源染色體上的基因，如：高莖基因d與紅花基因c。
例：黃和綠由等位基因y和y控制，圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因r和r控制。兩親本基因型為yyrr、yyrr，它們產生的配子分別是yr和yr，f1的基因型為yyrr。
f1（yyrr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。四種配子yr、yr、yr、yr的數量相同。
擴充套件資料
基因的分離規律和基因的自由組合規律的比較：
①相對性狀數：基因的分離規律是1對，基因的自由組合規律是2對或多對；
②等位基因數：基因的分離規律是1對，基因的自由組合規律是2對或多對；
③等位基因與染色體的關係：基因的分離規律位於一對同源染色體上，基因的自由組合規律位於不同對的同源染色體上；
④細胞學基礎：基因的分離規律是在減i**後期同源染色體分離，基因的自由組合規律是在減i**後期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合；
⑤實質：基因的分離規律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合。
8樓：匿名使用者
非等位基因自由組合要看什麼樣的非等位基因,如果是非同源染色體上的非等位基因就可以自由組合:例如某生物的基因型是aabb,那麼他的精原細胞(或卵原細胞)在減數第一次**後期時,等位基因a和a分離,b和b分離,而非等位基因a和b、b自由組合，a和b、b也自由組合（即位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數**過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。）
如果是同源染色體上的非等位基因就不能自由組合，只能發生交叉互換現象。
為什麼非同源染色體間的非等位基因自由組合,存在相互作用呢？謝
這屬於染色體變異的結構變異，往細了說就是易位。非同源染色體間的非等位基因自由組合屬於兩條非同源染色體之間相互交換片段，叫做相互易位。好好研究課本，會明白的更多 你好 很高興解答您的問題 首先 如果兩個基因在同源染色體上 那他們不會像正常的非同源染色體一樣互相結合，就存在相互作用 另外 基因的互作現象...
同源染色體 與等位基因問題，等位基因與同源染色體有什麼關係
同源染色體可以是沒有染色單體的兩條染色體 這兩條染色體上如果一個有基因d,另一個染色體上不一定是基因d也可以使d 同源染色體上的基因不一定是等位基因。比如xy染色體，上面有些基因是獨有的，在另一條上沒有。可以是相同基因，比如純合子aa。等位基因不一定在同源染色體上，因為存在染色體交叉互換，等位基因可...
等位基因與同源染色體有什麼關係，同源染色體上的等位基因可以組合嗎
一條來自母方一條來自父方，形態大小一般相同 在減數 中能配對的兩條染色體。關鍵是在減數 中能配對。如x和y兩條性染色體形態大小不相同，但它們在減數 中要配對 分離，所以也是同源染色體。為什麼同源染色體是一條來自母方一條來自父方？因為在減數 以後形成的配子 生殖細胞 中沒有同源染色體，所以在受精作用後...