剛拿到的地貧篩查和地貧基因檢測結果HbA2偏低其他正常

2021-03-27 08:22:38 字數 2185 閱讀 2131

1樓:北風

目前狀況考慮無法確診的,建議諮詢一下血液科醫師,注意保暖彆著涼。

地貧基因檢測正常結果是這樣的嗎? 30

2樓:匿名使用者

基本上是, 但不是100%。 如果你丈

夫血常規表現為小細胞(紅細胞平均體積版低)低色素(紅細權胞平均血紅蛋白量低)或紅細胞脆性低, 都應該檢查血清鐵和鐵蛋白, 如果這些鐵指標不低, 地貧的可能仍然存在, 只是無法從基因檢查中查出。可以看出基因檢查只檢查六種最常見的α地貧致病突變。 其它罕見的突變未包含。

當然, 如果血常規結果正常, 地貧可能就微乎其微。 加上你正常, 不會影響到胎兒。

hba2偏低其他正常,有沒有地貧的可能

3樓:

地貧的診斷是血紅蛋白電泳,hba1下降;hba2升高;hbf升高對地貧診斷有幫助。你的結果hba2下降沒有臨床意義,可以視為正常

地貧初篩的結果,hba2偏低

4樓:匿名使用者

你好,一般情況下,檢查之前喝水考慮可能存在一定的影響,需要就醫指導進一步複查確定具體的情況,同時懷孕期間這個時候要注意飲食的合理性,注意休息好,適當的運動,保持一個良好的心情很重要,祝健康

5樓:

hbf高可能是地貧, 但也有正常人hbf稍高的情況。 請補充血常規結果, 尤其是紅細胞平均體積, 平均血紅蛋白量, 血紅蛋白, 紅細胞數和紅細胞體積分佈寬度。

求助!地貧篩查結果正常,血常規(mcv\mvh)均偏低,,能是地貧嗎?

6樓:匿名使用者

這樣沒事,,只要有一方沒有地貧,孩子都可以要的

hba2偏低一點點是地中海貧血嗎

7樓:史淑榮血液專家

如果沒有臨床症狀是不能確診的,是否存在家族遺傳史?

地中海貧血基因檢查報告 α,β結果都是未檢出,還是地中海貧血嗎?

8樓:匿名使用者

你應該把檢查血常規和鐵的具體結果寫上來。

懷疑地貧的主要原因是hba2低了, 但這個結回果的另答一個可能是缺鐵。 而你的孩子是缺鐵的。 血清鐵只是一個方面, 鐵蛋白只有20也是不正常的。

另外紅細胞分佈寬度也明顯升高, 符合缺鐵的表現。 所以診斷是缺鐵性貧血+-地貧。 所以你應該給孩子補鐵, 待鐵指標恢復正常後複查血常規, 如果hgb和mch仍低, 則地貧很有可能, 但血紅蛋白應該會較現在水平明顯升高。

地貧基因檢查未檢出地貧, 並不表明地貧不存在。 因為檢查的只是最常見的六種致病突變。 如果鐵恢復數月之後血紅蛋白仍未恢復, 則應將孩子視為輕度α地貧患者。

以後的配偶應徹底檢查是否患地貧。

9樓:清潔工掃

血紅蛋白分析(高效液相色譜法)正常。

α地中海貧血 ,β地中海貧血為「地貧」中的兩大分型。

蠶豆病未見明顯異常指標。

紅細胞滲透脆性試驗異常及 缺鐵嚴重?可作複查和進一步檢查。

10樓:血液科王浩華

有缺鐵,可以補充鐵劑**觀察,

我們兩在婚檢的時候地中海貧血篩查hba1跟hba2都是負的。為什麼去到醫院檢查說有地中海貧血?

11樓:匿名使用者

首先, 並不是負號來表明源

無地貧。 恰恰相反, hba2負號指bai檢查結果低於正常值du, 屬異常結果,zhi

應進一步檢查dao。 報告結果說得不錯, hba2低的確有可能是α地貧的表現, 雖然缺鐵也有可能造成此結果。 如果你不是孕婦, 可先檢查血清鐵鐵蛋白。

如果低應補鐵, 如果不低應進行地貧基因檢查(建議不僅僅做α地貧, β地貧基因檢查也要做)。 如果是孕婦應同時檢查缺鐵和地貧。

血常規及地貧基因檢測正常,電詠不正常,是地貧嗎

12樓:手機使用者

您好:您的bai血常規正常,全套地du貧zhi基因檢測正常,基本可以排dao除地中

內海貧血

。容血紅蛋白電泳發現hba2和hbf低於正常值,有可能是珠蛋白肽鏈分子結構異常引起的血紅蛋白病

。您先生的血常規及電詠均正常,基本也可以排除地貧。

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