產前篩查到底有沒有用,急,產前篩查怎麼看,我的結果到底有沒有事啊

2023-02-01 16:06:15 字數 3145 閱讀 5485

1樓:廣_州_伊麗莎白

產前篩查是很必要的,對孕婦和胎兒都有好處,在16周左右做唐氏篩查,24周或25周做彩超看嬰兒器官和心臟,另外整個孕期在定點醫院做產前檢查。

2樓:匿名使用者

當然有用 通過母體血清中的某些物質(稱為標誌物)的檢測,來發現懷有某些先天缺陷胎兒的高風險孕婦。對高風險孕婦進一步檢查(如抽羊水、診斷性b超等),也就是說的產前診斷。發現嚴重缺陷的胎兒需要終止妊娠,最大限度地減少異常胎兒的出生。

產前檢查方法方便、無創傷。篩查物件是年齡小於35週歲的一般孕婦,大於35週歲的高齡孕婦,由於染色體疾病的發病率較普通孕婦明顯增高,所以建議直接做產前診斷。 現在開展的產前篩查,能篩查的疾病還比較侷限,主要是篩查21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和神經管畸形三種較常見的先天畸形胎兒,但在檢查過程中,也可以發現一些其他方面的疾病、如內臟畸形、嚴重的心臟病等。

3樓:匿名使用者

產前篩查只是會把大多數不健康的情況篩查出來,不過不能保證百分百沒有問題的。

4樓:匿名使用者

為了寶寶的健康還是正常孕檢好,每個孕檢都是對胎兒來說重要的

急,產前篩查怎麼看,我的結果到底有沒有事啊····· 20

5樓:匿名使用者

風險值是低的,應該沒事的,如果有事醫生會立即通知你的,篩查就是要排除風險高的呀

6樓:匿名使用者

低風險呢,樓主可以放寬心了。寶寶很健康很安全,一點問題沒有。等24周左右的時候做一次大排畸檢查就好了。

7樓:匿名使用者

我看沒有什麼風險 下次你去做b超的時候可以拿去給你的主治醫生看看

8樓:匿名使用者

如果醫生沒表態,就是正常的啦。樓主要保持好心情哦

9樓:成都新華諮詢

產前篩查臨床可分為廣義產前篩查及狹義產前篩查。廣義產前篩查指對孕婦或胎兒出現的任何異常情況進行的篩查。目前臨床常見的產前篩查多用於篩查可導致胎兒出生缺陷的疾病。

產前篩查報告單的結果與篩查專案密切相關,差異性較大,應由具產前診斷資質的醫生對篩查報告單進行解釋。女性妊娠期11-14周即可進行nt篩查,nt篩查正常數值範圍應

無創產前基因檢測和唐氏篩查到底有什麼區別

10樓:匿名使用者

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml),提取遊離dna,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

11樓:閭有福可念

您好,做唐氏篩查的時間是懷孕15周到20周加六天之間,在這個時間段內都可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查,但是唐氏篩查只是一個初步的篩查。這個準確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風險,這種情況是需要進一步做無創dna的,無創dna的準確率相當高。

什麼是產前篩查?

12樓:匿名使用者

目前所說的產前篩查通常是指一種抽血化驗,通過母體血清中的某些物質(稱為標誌物)的檢測,來發現懷有某些先天缺陷胎兒的高風險孕婦。對高風險孕婦進一步檢查(如抽羊水、診斷性b超等),也就是說的產前診斷。發現嚴重缺陷的胎兒需要終止妊娠,最大限度地減少異常胎兒的出生。

產前檢查方法方便、無創傷。篩查物件是年齡小於35週歲的一般孕婦,大於35週歲的高齡孕婦,由於染色體疾病的發病率較普通孕婦明顯增高,所以建議直接做產前診斷。

現在開展的產前篩查,能篩查的疾病還比較侷限,主要是篩查21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和神經管畸形三種較常見的先天畸形胎兒,但在檢查過程中,也可以發現一些其他方面的疾病、如內臟畸形、嚴重的心臟病等。

產前篩查時間一般在15—19周內進行。

13樓:九江長虹婦產醫院

產前篩查是指對妊娠期婦女進行的一系列醫療和護理建議和措施,進行這個篩查是為了通過對於孕婦和胎兒的監護及早預防和發現併發症,減少這些疾病造成的嚴重影響,篩查後還會提供正確的檢查手段和醫學建議是降低孕產婦死亡率和圍產兒死亡率,是產前十分重要的篩查檢測,對母嬰健康有很大的意義。

產前篩查是預防新生兒出生缺陷的重要手段之一,它能夠在懷孕期間對胎兒可能發生的先天缺陷作出風險率**,再結合產前診斷,在最大程度上防止先天缺陷兒的出生,準爸媽們都應該配合產前篩查。

14樓:成都新華諮詢

孕期唐氏篩查早期唐篩可以在懷孕11-14周,通過b超檢測胎兒頸部透明膜厚度判斷,中期唐篩在懷孕14-21周通過血液檢測。唐氏篩查檢測的是一種患唐氏兒的機率風險值,準確率大概在50%-70%。唐氏篩查風險值比較高的情況下,需要進一步做無創dna或者羊水穿刺以確診。

主要是排除二十一三體綜合徵、十八三體綜合徵,這些會引起胎兒智力障礙。

有和我一樣孕期沒有做唐氏篩查的嗎

15樓:匿名使用者

現在快七個月了,不做唐氏篩查也可以的,只要 b超檢查胎兒一切正常的就不用擔心的呀,我那時也是整個孕期都沒有做的,胎兒那時是b超檢查一切正常,現在生下來了孩子也是一切正常的呀。

16樓:理想逗

當時沒做現在也就不必糾結了,良好的心情才能生出健康的寶寶。我記得咱當時也沒做的。

17樓:匿名使用者

你好,唐氏篩查一般在孕14-21周檢查。它主要是檢查寶寶是否有先天愚型。這是十分重要的一項檢查。

如果檢查的結果有問題則要做羊水穿刺進一步確診,不過你若是對胎兒健康有把握不做這項檢查也是無妨的。

18樓:匿名使用者

你好,我也沒有做,呵呵,其實這個吧我建議還是做做,我家隔壁就是兩個人身體都正常,家裡也沒有人有什麼病,但是結果生出來的小孩就是有殘疾,脾有問題,腿也不好,現在已經離開了,這兩個人好像就是什麼血液不對的,所以現在國家又開始婚前檢查了嘛,建議從安全形度考慮還是做做吧

19樓:玄遠一

個人覺得沒有家族病史的就不用做。

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