1樓：匿名使用者
,注意事項1),被蒸餾液體中若含有低沸點物質時,通常先進行普通蒸餾,再進行水泵減
壓蒸餾,而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行.
2),在系統充分抽空後通冷凝水,再加熱(一般用油浴)蒸餾,一旦減壓蒸餾開始,就應密切注意蒸餾情況,調整體系內壓,記錄壓力和相應的沸點值,根據要求,收集不同餾分.
3),旋開螺旋夾和開啟安全瓶均不能太快,否則水銀柱會很快上升,可能衝破測壓計;
4),必須待內外壓力平衡後,才可關閉油泵,以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔.最後按照與安裝相反的程式拆除儀器.
1、減壓蒸餾時是否需要加止爆劑？ 2、減壓蒸餾結束時為什麼要先開啟毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵？ 30
2樓：春素小皙化妝品
減壓蒸餾時不需要加止爆劑，減壓蒸餾結束時先開啟毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵是因為需要待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。
止爆劑防暴沸原理
對過熱液體繼續加熱，會驟然而劇烈地發生沸騰現象，這種現象稱為「暴沸」，或叫作「崩沸」。過熱是亞穩狀態。由於過熱液體內部的漲落現象，某些地方具有足夠高的能量的分子，可以彼此推開而形成極小的氣泡。
當過熱的液體溫度遠高於沸點時，小氣泡內的飽和蒸氣壓就比外界的壓強高，於是氣泡迅速增長而膨脹，以至由於破裂引起工業容器的**。液體之所以發生過熱的原因是液體裡缺乏形成氣泡的核心。減壓蒸餾已經是減壓狀態，不需要在加沸石。
擴充套件資料
減壓蒸餾的基本原理：化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。
通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.
0kpa(10-15mmhg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。
3樓：芊習絕淚
原來這麼多年了南中醫的思考題都沒有變……
4樓：lyy開心就好
這麼多年了，南中醫化學實驗思考題還是沒變?
5樓：匿名使用者
1.止爆劑不用了，減壓條件下沸石沒用；2.為了使燒瓶內氣壓與大氣壓慢慢達到平衡狀態，防止液體被壓出。其實實際坐起來用不著毛細管，用磁力攪拌簡單方便。。。。
6樓：傻子邵
目測是南中醫的，物化實驗。。
7樓：我考試
這麼多年了，南中醫的化學思考題還是沒變??
8樓：匿名使用者
南中醫的吧（doge
減壓蒸餾時應注意哪些安全問題？簡述減壓蒸餾所需儀器裝置及安裝注意事項。
9樓：叫我名字
儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連線系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管匯入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。
當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.
5～1滴/s為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有衝破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。
更加詳細的內容，請參考下面的**^_^參考資料
化工減壓蒸餾，一般在什麼情況下使用減壓蒸餾
10樓：匿名使用者
一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾，因此使用減壓蒸餾。減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一。液體的沸點是指它的飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，當外部壓力降低時，其沸騰溫度隨之降低，這就是減壓蒸餾的原理。
將蒸餾裝置連線在一套減壓系統上（如真空泵等），在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
當減壓蒸餾完所要的化合物後，應如何停止減壓蒸餾？為什麼？
11樓：渝城小靈通
先移去熱源,然後慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾放空,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有衝破測壓計的可能),最後才關閉真空水泵
為什麼:如果不按上面這樣操作可能會導致蒸餾瓶內殘留液形成蒸汽狀而衝入接收瓶中使整個蒸餾過程失敗,測壓計可能會被衝破,
減壓蒸餾裝置有哪些儀器及裝置組成，各自
12樓：匿名使用者
有圓底燒瓶、直形冷凝管、蒸餾頭，帶有真空接頭的接液管（也叫彎管或牛角管）、真空泵、減壓閥、壓力計、真空管鐵架臺、鐵架、鐵夾等就可以進行真空操作了。
不用減壓蒸餾什麼的，有什麼辦法可以濃縮過氧化氫，不要從里已有的提問裡複製
13樓：小小的願望
這個問題 估計很少有人回答過來 知識豐富的可以幫助你哈
水泵減壓蒸餾注意事項，減壓蒸餾時，應先減到一定壓力，再進行加熱，為什麼
1 當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。2 根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，儘量避免區域性過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20 30 3 蒸餾沸點較高的物質時，...
為什麼是先減壓再加熱，為什麼進行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱
熱浴加熱比直接用火加熱均勻,如果先加熱再減壓有可能使低沸點的物體飛出去.液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓 相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化 分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連線在一套減壓系...
乙醯乙酸乙酯的製備原理,為什麼要減壓蒸餾
乙醯乙酸乙酯的沸點較高,好像180攝氏度,而且乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解,所以才採取減壓蒸餾來提純 靠蒸餾出來提純 原理略 利用乙酸乙酯a h的活性。乙醯乙酸乙酯的製備原理,為什麼要減 乙醯乙酸乙酯的bai製備原理 含 活du潑氫的酯zhi在鹼性催化劑存在下dao,能與另內一分...