伴性遺傳的特點,隱性伴性遺傳的特點

2021-05-23 01:50:12 字數 4726 閱讀 7952

1樓:讓我和靈魂脫離

伴x染色體隱性遺傳

特點是交叉遺傳、隔代遺傳、男性患者多於女性伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性。

ps:判斷方法 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性顯性遺傳看男病,男病女正非伴性。

希望我的回答可以幫到你~

2樓:匿名使用者

無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性(若父母都為正常,子代中有一個為非正常狀態。則該病為隱性遺傳病,隱性遺傳病看女性病人,若該女性病人的父親或兒子有一個為正常狀態,則該病並非伴y隱性遺傳而是常染色體隱性遺傳。)

有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性(若父母都為非正常,子代中有一個為正常狀態。則該病為顯性遺傳病,顯性遺傳病看男性病人,若該男性病人的母親或女兒有一個為正常狀態,則該病並非伴x隱性遺傳而是常染色體顯性遺傳。)

詳細解答 望採納。

3樓:ャ復仇ゾ者

「無中生有」是隱性

「有中生無」是顯性

若判定了是隱性,則母病兒必病,女病父必病就為伴性隱性遺傳若判定了是顯性,則父病女必病,兒病母必病就為伴性顯性遺傳

4樓:匿名使用者

伴隨x染色體或y染色體進行遺傳

伴性遺傳的特點

5樓:北京理工大學出版社

伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上,並通過它們來傳遞的遺傳病,因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳:x連鎖顯性遺傳

當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為:①發病與性別有關,多見於男性。

②父母表現正常時,男孩可能得病,致病基因肯定來自母親,女孩雖正常,但有1/2是攜帶者。

③如果有女性患者出現,那麼她的父親一定是個患者,其母則是攜帶者。

④如父親是患者,出生的女兒全部是攜帶者,兒子正常。如母親是患者,出生的女兒均為攜帶者,兒子均為患者。

⑤男性患者的致病基因是從母親傳來,也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳,患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

性連鎖隱性遺傳

致病基因是顯性的並位於x染色體上,一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為:①女性得病機會多,男性得病機會少。

②患者的雙親必然有一方是患者。

③其女性患者所生子女,男、女孩都可能得病,且機會均為1/2;若男性患者,所生女兒均為患者,兒子均正常。

④連續幾代都發病。

6樓:改凌春沙桂

我來補充上樓的仁兄:還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話,那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病!1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子,2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。

3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子,4如果是一顯一隱結合,那麼就沒病的女孩子!5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了!而且沒病的男孩子沒有帶致病基因,但是沒病的女孩子就不一定了!

上面4中的女孩子就是帶有致病基因的!明白了嗎?

7樓:匿名使用者

1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子,2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子,4如果是一顯一隱結合,那麼就沒病的女孩子!5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了!

而且沒病的男孩子沒有帶致病基因,但是沒病的女孩子就不一定了!

8樓:匿名使用者

伴性遺傳都有交叉遺傳的特點的

書本上有原話

9樓:匿名使用者

當然有了,因為減數**過程中,非姐妹染色單體有交叉互換的可能性啊。

10樓:匿名使用者

正常人有

23對染色體,其中有22對是男女都有的,稱為常染色體(1~22號染色體),另外一對是男女有別的,就是性染色體,女性是同配的xx,男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上,而且基因是顯性的,稱為常染色體顯性遺傳;而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳,如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳,也分顯性隱性兩類,y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳,因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對,所以就不存在顯隱性的區分了。

至於顯性和隱性,我想通俗點講可以這樣解釋:一般控制性狀的基因都是一對一對的,稱為等位基因,其中一個來自父親,一個來自母親。如果這兩個基因是不同的,那麼只會表現其中一個,被表現的這個(這種)基因相對未被表現的另一種就是顯性基因,反過來說未被表現的就是隱性基因。

隱性伴性遺傳的特點

11樓:那年的紅蜻蜓

伴x染色體隱性遺傳病:例:色盲;血友病。

特點:①男性患者多於女性;

②隔代-交叉遺傳。父(患病)→女兒→外孫(患病)伴x染色體顯性遺傳病:例:抗vd性佝僂病

特點:①女性患者多於男性;

②代代連續遺傳。

伴y染色體遺傳病:例:毛耳

特點:①只存在男性患者;

②代代連續遺傳。

12樓:微雨去塵

主要分為伴x遺傳和伴y遺傳

伴x染色體隱性遺傳: 例:色盲;血友病.

特點:①男性患者多於女性;②隔代-交叉遺傳.父(患病)→女兒→外孫(患病)

伴y染色體遺傳病:例:毛耳

特點:①只存在男性患者 ②代代連續遺傳.

13樓:喵喵

指的是遺傳性狀位於性染色體上,人體的性染色體為x、y,女性為xx,男性為xy;例如一種遺傳病的致病基因(定位顯性基因)位於y染色體上,那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病,而如果是男孩子就一定會患病 ,還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話,那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病!1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子,2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子,4如果是一顯一隱結合,那麼就沒病的女孩子!

5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了!而且沒病的男孩子沒有帶致病基因,但是沒病的女孩子就不一定了!上面4中的女孩子就是帶有致病基因的!

明白了嗎?

14樓:匿名使用者

正常人有23對染色體,其中有22對是男女都有的,稱為常染色體(1~22號染色體),另外一對是男女有別的,就是性染色體,女性是同配的xx,男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上,而且基因是顯性的,稱為常染色體顯性遺傳;而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳,如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳,也分顯性隱性兩類,y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳,因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對,所以就不存在顯隱性的區分了。

至於顯性和隱性,我想通俗點講可以這樣解釋:一般控制性狀的基因都是一對一對的,稱為等位基因,其中一個來自父親,一個來自母親。如果這兩個基因是不同的,那麼只會表現其中一個,被表現的這個(這種)基因相對未被表現的另一種就是顯性基因,反過來說未被表現的就是隱性基因。

15樓:南夕林

伴x隱性遺傳 男患多於女患 女患病其子必患病 其父必患病

伴性遺傳的特點是什麼?

伴性遺傳分為哪幾種?

16樓:雨中漫步

伴性遺傳分類:

第一種:伴x顯性遺傳(y上沒有其

等位基因)——特點是子患病,母親一定患病;父患病,女一定患病。

第二種:伴x隱性遺傳(y上沒有其等位基因)——特點是男性患者多於女性;交叉遺傳。

第三種:伴y遺傳(x上沒有其等位基因)——特點是一般為男性患者。

希望我的回答對您有幫助,祝好!

有問題可以追問或者直接聯絡我。

工作順利,學習進步哦!

滿意請及時採納,謝謝。

17樓:包凱夫

伴x隱性和顯性,伴y

伴性遺傳病具有哪些特點

18樓:匿名使用者

伴x染色體隱性遺傳特點是交叉遺傳、隔代遺傳、男性患者多於女性伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性.

ps:判斷方法 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.

什麼是伴性遺傳?

19樓:好久沒聽你的歌

伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環連。

20樓:匿名使用者

性染色體上的基因所表現的特殊遺傳現象,概率一般非0.5。

21樓:楊豔梅媚

伴性遺傳(***-linked inheritance) 是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,

有誰知道伴性遺傳的特點有哪些

22樓:

伴性遺傳特點:

伴y遺傳:父傳子 子傳孫 子子孫孫無窮盡

伴x隱性遺傳:母病子必病 女病父必病 伴x顯性遺傳:父病女必病 子病母必病

伴性遺傳的型別、特點

伴性遺傳有哪些疾病,哪些疾病是伴性遺傳

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生物遺傳圖中怎樣區分是伴性遺傳還是常染色體遺傳

先確定是否為伴y染色 體遺傳 系譜圖中男患的兒子都為患者,女兒都正常 然後判版斷顯隱性權,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有...