1樓：物理冠軍
紅蒼狼斑其實就是紅斑狼瘡。
紅斑狼瘡（le）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（dle）、亞急性**型紅斑狼瘡（scle）、系統性紅斑狼瘡（sle）、深在性紅斑狼瘡（lep）、新生兒紅斑狼瘡（nle）、藥物性紅斑狼瘡（dil）等亞型。
****尚未完全明瞭，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的sle患者的一級或二級親屬患le或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患sle的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與sle有關的基因位點有50餘個，多為hlaⅱ、ⅲ類基因，如hlaⅱ類d區的dr2、dr3、dqa1、dqb1和hlaⅲ類基因中c4aq。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重sle。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重le，可能與其損害角質形成細胞，是dna發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫複合物引起損傷相關。藥物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發藥物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、eb病毒等）也可誘發或加重本病。
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯**，是紅斑狼瘡中最輕的型別。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。
**損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。**色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分佈於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口脣及口腔黏膜也可受累。
多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分佈，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴晒或勞累後加重。
頭皮上的損害可引起永久性脫髮。陳舊性損害偶爾可發展成**鱗狀細胞癌。
亞急性**型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間型別。**損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，**消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀幹；另一個型別是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分佈於軀幹上肢和麵部。
兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反**作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反覆低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各型別中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他型別的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合徵等，形成各種重疊綜合徵。
系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜複雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用藥物的***而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間型別的紅斑狼瘡。**損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。
經過慢性，可持續數月至數年，**後遺留**萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為**環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
藥物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ana、抗組蛋白抗體、抗ss-dna抗體等可為陽性。停藥後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
2樓：歲月不寒
叫紅斑狼瘡
紅斑狼瘡(sle)是一個累及身體多系統多器官，臨床表現複雜，病程遷延反覆的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ sle ）和盤狀紅斑狼瘡（ dle ）兩大類。亞急性**型紅斑狼瘡 （ scle ），是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的**病變。
詳細見詞條
3樓：kathy雪兒
是一種遺傳病，病著胸前大片紅色的瘡
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