1樓：匿名使用者
前面的回答不對，我剛做完羊水穿刺，一個月後出來的結果，問了醫生，說xy這一欄按國家規定不能顯示，所以為空白！
2樓：在江東
n表否定
y表肯定
空白未知
染色體核型分析結果就只有46，xy 這是什麼意思
3樓：園林植物手冊
染色體正常，而且說明你是男性。正常的人有23對同源染色體，即46條染色體。其中x，y是性染色體。女性是46，xx。男性是46，xy。
染色體核型分析是以**中期染色體為研究物件，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。
4樓：匿名使用者
46，xy的意思是說明染色體正常且是男性。因為正常的人有23對同源染色體，即46條染色體，而大於或小於46都屬於染色體的數目異常。其中x，y是性染色體。
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體x和y，檢查報告中常用46，xy來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條xx，常用46，xx表示。
5樓：教學實驗講義
x性染色體
y性染色體
決定樓主性別 的染色體
6樓：空靈如斯
x，y是人的性染色體。
雙x為女性，xy為男性。。。
人總共有46條，23對染色體，一對性染色體，22對常染色體。
7樓：血眼小老頭
是性染色體，決定男女，xy為男.xx為女
染色體核型分析報告單女生核型分析結果:46,xx/45,x0是什麼意思?尋求幫助
8樓：匿名使用者
染色體核型46，xx：這是一例染色體
數目與形態未見異常的女 性染色體報告。該染色體核型的染色體數目是46(與正常人數目一致)，性染色體是xx(與正常女性染色體一致)，並且未見到異常染色體形態結構。
染色體核型為45，x0：該染色體核型的染色體數目是45(比正常人少了一條)，性染色體是x(比正常女性丟失了一條x染色體)。這是典型先天性卵巢發育不全綜合徵，又稱特納綜合徵的染色體核型。
臨床表現為女性青春期外***仍保持幼稚型外陰，閉經，體型矮小，蹼頸，肘外翻等。
如某個體的染色體核型是46，xx／45，x嵌合型，該女性個體即有46，xx的細胞株，同時亦存在45，x的細胞株。若該個體含46，xx細胞株的比例高，患者的表型接近正常，***官的發育情況亦比較好，身高接近正常，智力正常或接近正常；反之，患者含45，x細胞株的比例高，那麼患者的表型接近先天性卵巢發育不全綜合徵，***官的發育情況亦比較差，個子矮，智力發育差。
9樓：匿名使用者
特納氏綜合症嵌合體
生女孩的話有可能會遺傳到x染色體的缺陷，建議生男孩。可以通過試管嬰兒篩選或者做好孕檢（唐篩）檢查。
染色體核型分析顯示45,x【5】/46,xx[45],什麼意思
10樓：匿名使用者
【5】異常細胞比例
10%，[45]正常細胞比例90%。
人體的染色體為46條，其中一對為性染色體，核型分析45，x，這個人的染色體是45條，少一條，x是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，證明這個人的性染色體只有一條x。
核型指染色體組在有絲**中期的表型，包括染色體數目、大小、形態特徵的總和。一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態特徵(著絲粒的位置）順序排列所構成的影象就稱為核型（karyotype）。
在完全正常的情況下，一個體細胞的核型一般可代表該個體的核型。將待測細胞的核型進行染色體數目、形態特性的分析，確定其是否與正常核型完全一致，稱為核型分析。
擴充套件資料：
鏡下選擇染色體分散適度(不過於分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的**相，在油鏡下觀察。
1、計數
將一個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然後計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常男性核型表達為46，xy，女性核型表達為46，xx。
2、觀察染色體的形態結構，確認隨體
觀察染色體的形態結構確認每條染色體的兩條染色單體著絲粒、長臂和短臂以及某些染色體短臂端的隨體。
3、識別染色體的型別
每條染色體含有2條染色單體，通過著絲粒彼此連線。自著絲粒向兩端伸展的染色體結構稱染色體臂，染色體臂分為長臂和短臂。根據著絲粒位置的不同，可把人類染色體分為三類：
**著絲粒染色體，長臂與短臂幾乎相等。
亞**著絲粒染色體，長臂與短臂能明顯區分；近端著絲粒染色體，短臂極短，著絲粒幾乎在染色體的頂端。在顯微鏡下觀察染色體的形態結構、次縊痕的位置以及有無結構上的畸變，比如斷裂、缺失、重複、易位、倒位、環狀、等臂染色體等。
4、判斷性別
根據y染色體有無判斷性別。g組染色體為5條(2l，22對+y)，則為男性。g組為4條(21，22對)，則為女性。
可將染色體以不同色彩進行標記，按iscnl978規定進行配對，描繪於記錄本上。習慣上先記述g組，以判斷性別，然後再找d，e，f，a，b組，最後分析c組。
再逐一細看，觀察每一條染色體的結構有無異常。如有結構、數目畸變時，需記錄屬何種型別畸變以及畸變發生部位染色體號，單臂或雙臂。
5、核型**剪貼
根據iscn規定的各組及各號染色體的結構特徵進行分組、排號，依次找出a，b，d，e，f，c組，最後辨認c組，即在每條染色體旁用鉛筆標出其組號；然後將每號染色體剪下，將每組染色體按照大小順序依次排列；最後，將染色體排在染色體核型分析表的相應位置上。
貼上時，應使染色體的短臂居上、長臂居下，並使著絲粒在一條直線上。剪貼過程要細心，防止丟失染色體。
6、拍照，並進行核型分析。
11樓：楊必宇
正常人體的染色體為46條23對，其中一對為性染色體，核型分析xx[45]，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為特納氏綜合徵，分為兩種：
一種完全性特納，一種嵌合型特納。完全性特納，不**終身高常常不足140cm，嵌合型特納依正常細胞比例不同結果差異明顯，少數可稍高於150cm，並能出現自然發育，且可能會生育，只是流產率較高。該患兒為嵌合型特納。
【5】/46異常細胞比例10%，【5】/46正常細胞比例90%。
12樓：今朝有酒今朝樂
正常人體的染色體為46條23對，核型分析45，x，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為唐氏綜合症，一般表現為卵巢發育不全。至於後面那個【5】，我也不知道什麼意思
唐氏篩查結果,經g顯帶常規核型分析,染色體的核型為46,xn,未發現明顯異常.是什麼意思
13樓：匿名使用者
染色體核bai
型結果為46，xn，表示有46條染du色體，性別未知zhi（daoxn，國家規定不能測專性別，所以醫院會屬告知未知），正常人的染色體數就是46。最後說未發現明顯異常是指沒有發現核型分析能看到的異常情況，一般認為屬正常。
染色體核型分析我的是46，XX，15ps （外周血染色體常規
你是女同志吧？熱的染色體就是23對，男性第23對是xy女性是xx。放心吧，正常。唐氏篩查結果,經g顯帶常規核型分析,染色體的核型為46,xn,未發現明顯異常.是什麼意思 染色體核bai 型結果為46，xn，表示有46條染du色體，性別未知zhi daoxn，國家規定不能測專性別，所以醫院會屬告知未知...
人體的體細胞內有23對染色體（書上說的），但為什麼又說每個細
沒有任何矛盾啦 染色體存在在每個細胞的細胞核 除了紅細胞，因為紅細胞木有細胞核 內，所以說每個細胞內都有23對染色體是對的。書上說的體細胞是個很大的範圍哦 體細胞是指人體內部所有的細胞的統稱 包括生殖細胞 原意為 每一個體細胞裡都有23對染色體，生殖細胞除外 是個特例 有23 條 這裡的 每個細胞內...
紅綠色盲是人群中一種常見的X染色體隱性遺傳病，在人群中發病的
女性性染色體為xx，控制色盲的一對基因必須同時是隱性的才會表現出色盲 男性的性染色體是xy，只需一個色盲基因就表現出色盲 因此色盲患者中男性遠多於女性 故選 a 已知人的紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳病，在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8 以下相關敘述，a 色盲是伴x染色體隱性遺傳病，對於女性...