有機化學裡是什麼根本原因導致有些產物是順式加成產生的有些是反式

2021-04-20 07:37:34 字數 2321 閱讀 1190

1樓:匿名使用者

有機物裡本身就存在順勢和反式,但是由於形成過程中,核外電子的左右,使得順式或者反式的更容易形成,由於反應時間的延長,所以還會產生另外一種。這個是我自己的理解。

有機化學裡的順式 反式加成是由什麼決定的? 也就是說 是什麼根本原因導致了這樣的結果?

2樓:首陽隱士

一般一步加成的為順式,反應有中間過程的為反式

3樓:匿名使用者

順反區分就是加成新增的基團是在原來不飽和鍵的同一側還是不同側,加成在不飽和鍵對角位子上就是反式。怎麼學好就只有多練多看書吧。。

4樓:我大一努力考研

這是由於空間立體異構導致的 .

如果同一個基團在同一側,則為順式

不在同一側則為反式 。更多情況則用 ze 命名法

有機化學中 順式加成和反式加成 怎麼區分?還有請問一下有機化學要怎麼才能學好啊?

5樓:犇嬲淼犇

主要區別就是加成的兩部分是在不飽和鍵的同一側還是不同側。

想學好有機默默哦刷兩邊刑大本

6樓:匿名使用者

順式加成:加成的兩

部分從烯烴的同側加上去。

反式加成:加成的兩部分專從烯烴的異側加上去.舉例屬:

如:1,4-丁二烯(ch2=ch-ch=ch2)順式加成:ch2=ch-ch=ch2+cl2 -一定條件→ ch2=ch-chclch2cl反式加成:

ch2=ch-ch=ch2+cl2 -一定條件→ ch2cl-ch=ch-ch2cl

7樓:匿名使用者

反式是從雙鍵的兩側加上去吧

我的問題是立體化學的費歇爾式寫出來為什麼又是在同側了呢另外,有機化學是學不好的。喪。

祝題主學習進步,也祝自己

8樓:匿名使用者

順反區分就是加成新增的基團是在原來不飽和鍵的同一側還是不同側,加成在不飽和鍵對角位子上就是反式。怎麼學好就只有多練多看書吧。。

有機化學裡面的「稠合」是什麼意思啊?稠合方式是順式、反式又是這麼一個意思?

9樓:匿名使用者

稠合一般是指多bai個芳香

環共du邊,這類芳香族化zhi合物dao成為稠環芳香烴,比如萘內是兩個苯環容共一條邊稠合而成的,吲哚則是一個苯環和一個吡咯環共一條邊稠合而成的。

順式反式是有機物結構的一類表達方式,過去常用,現在一般用z型和e型代替。這類物質主要用在雙鍵化合物中,比如1,2-二氯乙烯,由於雙鍵存在π鍵,具有不可旋轉性,所以兩個氯可以同時位於雙鍵的同一側,也可以位於雙鍵的兩側,前者成為順式,後者成為反式。這種表示方法對於簡單的化合物還可以使用,如果雙鍵兩端四個基團都各不相同,就很難表示,所以現在都用z型和e型表示

稠環芳香烴中,由於公用的邊的不同,同樣數目的芳香環也可以有不同的稠合方式,比如四個苯環稠合而成的苯並芘,就有兩種異構體——苯並[a]芘和苯並[e]芘,但是感覺很少用順或者反來表示異構體的。

10樓:匿名使用者

呵呵,簡單說來稠合最少是對於兩個有臨邊的環來說的,看我給你畫的圖就明白了

不好回意思,我給你畫圖了,答但是貼不過來,總之,比如a環和b環有有一條公共邊,能想象吧?,那麼在公共邊的地方就會有兩個取代基,如果這兩個取代基在同側,則為順式稠合,如果分別在環得兩側就是反式稠合,你自己畫畫就明白了,希望您能滿意

什麼叫順式加成和反式加成?

11樓:萱草剪刀石頭布

順式加成就是兩個基團加在雙鍵的同側 而不是加成後是順式的結構

12樓:高樓居士

所謂順式是指高位基團在雙鍵

版的同一側權

13樓:手機使用者

我不會在這裡畫化學圖,鬱悶。就是說優先順序大一點的原子團之類的在同一側的加成,是順式專的,反之屬就是反式嘍。

a c

===b d

比如吧,乙烯式為例,你把我畫的這個當成乙烯型,雙鍵一側從上倒下是a,b,另一側從上倒下是c,d。如果a,c的優先順序高於b,d,就是順勢。順勢加成就是加成反應以後加成產物符合這個順勢結構的,反之就是反式加成。

好久沒看有機了。你看看書吧。

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