懷疑自己有遺傳病,怎麼才能檢測出來到底有沒有呢?基因檢測?在

2021-04-25 09:34:25 字數 1410 閱讀 2272

1樓:咖啡飯

建議做遺傳

諮詢。首先要確定自己是哪種遺傳病,家族裡有哪種遺傳病的病史。專這個需要你到醫院的醫生那裡屬進行遺傳諮詢才能得知。另外,如果你屬於多基因病遺傳,那就很難通過基因檢測診斷出來了。

華大基因可以做單基因病的基因檢測。你可以到華大的健康生育中心**上諮詢一下。

基因檢測是什麼?可以檢查出是否有遺傳病嗎?

2樓:匿名使用者

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。

基因檢測可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

詳細內容參見

不過,由於人體基因種類有3萬左右,所以檢測要有目的性,針對某種基因進行檢測。

3樓:匿名使用者

遺傳病種類很多,已知的單基因疾病有8000多種,如果是針對某一種疾病來檢測會容易一些

4樓:紫衫雲夢

需要結合臨床表現來判斷的,不是所有的遺傳病都可以檢測,主要看是什麼型別的遺傳病。如果是染色體和基因引起的,是可以做基因檢測來輔助確診的。

5樓:匿名使用者

基因檢測都專案有很多,已經患病人群和正常人都可以做。但是有些疾病不是基因突變導致,可能是其他原因導致,所以不一定可以查出,但可以排查自身基因情況。

6樓:匿名使用者

有的遺傳性疾病是由基因突變導致的,所以基因檢測是可以檢測出相關基因突變導致的遺傳病的

我和老婆都有遺傳病,以後寶寶是不是一定會有?我要去做個基因檢測嗎?

7樓:劉冰凌

婚前檢查中包含遺傳病的檢查,醫生會給出是否適合生育的建議。遺傳有分隱性和顯性,有些是染色體攜帶(即分性別遺傳)。建議去正規三甲醫院檢查,聽醫生專業的建議,網上的回答僅供參考。

8樓:匿名使用者

概率是要比一般人大一些,但也不是絕對的,去查查吧,看下孩子患上遺傳病的概率,還有其他病症的概率,畢竟都希望有個健康的寶寶嘛。

9樓:匿名使用者

只要是遺傳病,就有極大的遺傳可能。

一般沒有家族遺傳病的話,寶寶也不會有吧,基因檢測能查出來嗎?

10樓:匿名使用者

看是什麼遺傳病,有些有**遺傳,也就是遇到條件就會顯露。比如色盲,是外公遺傳給外孫的。做基因檢測就都知道了,建議在奕真生物做基因檢測。

人類遺傳病有哪些種類,人類遺傳病的種類,有那幾種

人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體病三大類。單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 遺傳特點為連續遺傳 無性別差異 家族性聚集等牲,如軟骨發育不全 並指 多指 家庭性結腸息肉症等。常染色體隱性遺傳病 遺傳特點為隔代表現 無性別差異,如白化病 苯丙...

單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10 50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲 血友病 白化病等。多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多...

常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別?二者怎麼區分呢

伴x顯性遺傳,女病 男病,且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳,男病 女病,女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。如何區分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 常染色體遺傳病的致病基因位於常染色體上,在遺傳上與性別無關,性染色體遺傳病的致病基因位於性染色體上,在遺傳過程中總是與性別相關聯,因...