1樓：
具體問題具體分析。如果有文獻或者序列報道了該基因的功能，那你需要做的就是確認了。如果沒有，那就需要做大量的實驗了。
比如，你找到的基因可能是葡萄糖代謝路徑的上基因，那就要看是不是關鍵功能的基因。然後設計實驗證實它的功能。不過有些基因可能有幾個功能，那所需要的工作就大發了了。
2樓：
基因可以表達特異性蛋白，通過對蛋白質定性或定量的檢測，可能間接檢測基因功能。用免疫組織化學或western blot等實驗方法檢測。
3樓：高中生物生活教育
基因工程個體水平檢測的填寫方法
請教個問題,假如我有一個基因的est序列,那麼採用什麼分子生物學方法得到它的全長cdna序列?謝謝 5
4樓：問題攰攰
參考
如圖所示的這道題，④中是怎麼看出一個性狀可由多個基因控制？謝謝！
5樓：匿名使用者
如圖所示，黑色素產生為例，基因1調控酶1的合成，酶1調控酪氨酸生成，酪氨酸影響黑色素生成，最終影響白化病；再如當基因2出現異常，可能會導致酶2功能異常，進而導致黑色素生成異常，引起白化病。也就是說基因1或者基因2都可以影響白化病這一表型，可以說明白化病這一形狀就是由多個基因控制。
dna分子雜交技術中如何檢測雜交帶？課本上說的是有雜交帶就說明待測液中含有該dn**段。請詳細說明，謝謝
6樓：匿名使用者
探針是針對特定dna序列（如病原微生物的dna序列）而設計的，"然後剩下的放射性"是隻與待測dna特異結合的探針上的放射性，沒有結合的探針在「洗滌」過程中已經被洗掉了。如果「剩下的」還有放射性，就說明待測dna中含有能與探針結合的序列，也就是說待測dna中含有該病原微生物的dna。
7樓：匿名使用者
標記在待測dna上成本較高，不如標記在探針dna上效果好。當然也有那樣做的，例如標記所有的cdna,用探針轉膜，用cdna去雜，那樣就叫反向雜交。。
8樓：匿名使用者
似乎你的問題在於這兩個方面：
一，標記的dna分子，即探針，是用帶有放射性同位素的嘌呤嘧啶核苷酸合成的一個有特定序列的單鏈dna，序列已知，而且一般不會太長。它能與自己互補配對的序列結合。待測dna能與之結合說明本身有互補序列。
二，待測dna擴增出來之後，一般要進行電泳，把它們變成一個又一個條帶，再印到一張薄膜上，再加標記的探針，探針與待測dna充分結合後洗掉剩餘探針，再測薄膜上的放射性，所謂測放射性是用一張膠片在薄膜上**，能**成一個條帶的就是雜交帶，過程和洗相片差不多。探針帶放射性是為了能知道它與待測dna結合了，因為實際上不**你看不見它。知道雜交過程就應該明白如果待測dna帶有放射性，無論是否雜交都帶放射性。
轉基因的具體步驟，從目的基因的獲得到最後的鑑定，謝謝
9樓：字倚雲衣湛
1:目的基因的獲取。有三種方法（1）從基因文庫中獲取（2）利用pcr技術擴增目的基因（3）人工合成
2：基因表達載體的構建。這個載體一般是質粒。
3：將目的基因匯入受體細胞。這個匯入植物細胞一般用農桿菌轉化法，也可用基因槍法或花粉管通道法。
匯入動物細胞一般用顯微注射法。
匯入微生物細胞一般用感受態細胞吸收dna分子的方法。
4：目的基因的檢測與鑑定。這個分為4步：
（1）用dna分子雜交技術檢測目的基因是否進入受體細胞（2）用分子雜交技術檢測目的基因是否轉錄出rna（3）用抗原抗體雜交技術檢測目的基因是否翻譯出蛋白質（4）進行生物個體水平的鑑定（這步不是一定的，也可不進行）。進行生物個體水平的鑑定舉個例子就是比如讓蟲子去啃食匯入抗蟲基因的植株，看是否抗蟲。
已知一個基因名稱和它的序列，怎樣明確找出該基因功能區（n端或c端）~~謝謝！！
10樓：匿名使用者
什麼叫作功能區？你指的是編碼區嗎？你的基因名稱和序列是從**獲得的？如果不是自已發現的新基因，在genebank上都可以查到相關資訊，包括編碼區的起始和氨基酸序列
11樓：匿名使用者
用基因分析軟體找。。
他會去找各個box和一些元件或者特徵序列
如何監測轉基因生物的dna上是否插入了目的基因。我想要具體步驟。謝謝
12樓：又夢駝鈴
首先你這個問題本身就有問題。「目的基因」是一個統稱，就拿轉基因來說，此處「目的基因」就是這個要轉入受體基因組的基因。如果你要檢測目的基因是否轉入受體基因組中，首先你要知道這個目的基因的資訊（比如鹼基序列等），如果你具有相關的基本知識，剩下的也就不是問題了。
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