1樓：廣西師範大學出版社
2023年，美國生物化學家奧齊亞發現核苷磷酸化酶可以利用磷酸核苷酸為作用物，將核苷酸連結成與天然核糖核酸相似的多核苷酸分子。2023年，他以dna為鑄型，又從醋酸菌中提純精製了以核苷三磷為基質的rna合成酶。這是核酸分子首次在體外合成成功。
美國生物化學家科恩伯格於2023年獲醫學博士學位。2023年起，在斯坦福大學醫學院任生物化學系主任。科恩伯格主要研究酶化學。
從2023年起，他以沃森?克里克dna雙螺旋分子模式為指導，運用類似他的老師奧喬亞合成rna時採用的方法，開始在體外試管內進行合成dna的實驗。經過反覆實驗，他與助手們於2023年從大腸桿菌中分離並提純了dna聚合酶。
第二年，他們又合成了人造dna分子，這種分子雖然缺少天然dna的遺傳效能，但具有準確的化學和物理效能。
從2023年到2023年，科恩伯格在梅倫?古利亞的協助下，進一步製造在生物化學方面更為活潑的dna分子。他們以噬菌體phix為遺傳核心，於2023年發現了具有連線多聚核苷酸效能的、足以封閉phixdna環的酶。
隨後，他們把phix病毒的天然dna作為模板，在試管中加入了dna聚合酶、連線酶和4種核苷酸，然後把合成的dna和天然dna用離心方法分開。當他們把合成物質加進含有大腸肝菌的培養液中時，大腸桿菌便生產了phix病毒，說明合成的dna成為第二代病毒的模板。經過檢驗，人工合成的dna與天然的dna同樣具有毒性。
2023年12月14日，科恩伯格和古利亞在一次記者招待會上宣佈了他們的這一研究成果，因而成為最早在體外合成具有全部感染活性的病毒dna的科學家。
2樓：沒活該抑
第15屆上海電視節「白玉蘭獎」——最佳國產動畫片2023年榮獲
各種rna的合成部位？
3樓：情談學長
mrna通過編碼蛋白質的基因的轉錄形成，最初稱為hnrna。
減去內含子後，它變成成熟的mrna。在細胞核中，不一定在細胞核中。
rrna通過rdna的轉錄形成，其中一部分在核仁中進行，並且部分在核仁外合成後轉移到核仁中。
trna還具有在細胞核中轉錄的相應基因，不一定在細胞核中；它也在葉綠體或線粒體中進行。這部分只是少數。這與核仁幾乎沒有關係。
一些rrna在核仁中合成，因為他的部分編碼基因位於核仁內。
擴充套件資料
它有三種：mrna是基因表達過程中合成蛋白 質的模板：trna是是基因表達過 程中合成蛋白質時轉運氨基酸的工 具；rrna是核糖體的組成成分之 一；
病毒rna病毒：rna的合成場所是宿主細胞中作用是病毒的遺傳物質；dna病毒：rna的合成場所是宿主細胞中．作用 是病 毒的轉錄產物；rna徹底分解的產物是：核糖，磷酸，含氮鹼基
rrna又稱核糖體rna，rrna是組成核糖體的主要成分。核糖體是合成蛋白質的工廠。在大腸桿菌中，rrna量佔細胞總rna量的75%～85%，而trna佔15%，mrna僅佔3～5%。
4樓：洪華芝
mrna是由編碼蛋白質的基因轉錄形成的，最初叫hnrna，將內含子減去之後成為成熟的mrna，在核內，不一定在核仁
rrna是由rdna轉錄形成的，一部分在核仁中進行，還有一部分是在核仁外合成後移入核仁中的
trna也有相應的基因轉錄而成，在核內，不一定在核仁總之，基本都在細胞核內進行
當然也有在葉綠體，或線粒體中進行的，這一部分只佔少數這個和核仁的關係不大，rrna之所以有一部分在核仁合成，是因為 他的一部分編碼基因，在核仁內部。
5樓：悠悠夏離
信使rna的合成和核仁有關
rna合成的過程?
6樓：松田洋子
rna聚合酶進入dna非編碼區的酶切位點，解旋dna使成為單鏈，核糖核苷酸由鹼基互補配對法則形成rna鏈（信使rna）
7樓：匿名使用者
rna的合成
即dna的轉錄：
dna複製最重要的特徵是半保留複製，即dna複製時，dna雙鏈中的互補鹼基之間的氫鍵斷裂，解為兩條單鏈，各以一條單鏈為模板，按鹼基互補原則合成新的互補鏈，新合成的兩個dna分子和親代dna分子是完全一致。在子代dna分子中一條單鏈來自親代，另一條是新合成的，這種複製方式稱半保留複製(semiconservative replication)。遺傳資訊按這種方式忠實地從親代傳給子代。
目前有關複製的知識主要來自於原核生物實驗，所以主要以原核生物來敘述。複製是連續的過程，為方便敘述，可人為地把它分為起始、延長和終止三個階段。
1.複製的起始：原核生物已固定的起始點開始，同時向各個方向進行復制，複製時雙鏈分開成雙股，新鏈沿張開的模板成y字形的複製叉（replication fork）以便作為dna合成的模板。
複製起始點的辨認需多種蛋白因子，不同生物所需要的因子不同。大腸桿菌的複製起始點由dnaa蛋白識別，dnab蛋白（解螺旋酶）在dnac蛋白的協同下，使雙鏈解開足夠用於複製的長度，並且逐步置換出dnaa蛋白，形成引發前體複合物。dna topoⅱ促進複製叉的不斷解鏈。
雙鏈解開後，ssb結合到開放的單鏈上，起到穩定和保護單鏈模板的作用，引物酶在入進來，組成引發體（primosome），包括雙鏈dnab、dnac、解螺旋酶、dnag即引物酶和dna起始複合區域）。然後，引物酶5』→3』方向合成rna引物，其3』-oh成為進一步合成dna的起點。由dna-pol ⅲ的β亞基辨認引物，在dna-pol ⅲ催化下將第一個脫氧核苷酸加到引物的3』-oh上，新dna鏈的合成即已開始。
2.dna鏈的延長 ：在dna-pol ⅲ催化下自引物的3』-oh開始，沿5』→3』方向逐個地加入脫氧核苷酸，使dna鏈得以延長。
dna聚合酶以3』→5』方向模板鏈為模板時，隨著複製叉移動方向，可以連續合成前導鏈（leading strand）；以5』→3』方向模板鏈為模板合成的互補鏈也是沿著5』→3』方向延伸，但與複製叉的前進方向相反，只能倒著合成岡崎片段（okaziki fragment），合成岡崎片段時，當dna鏈延長到下一個引物前方時，在rna酶和dna-polⅰ的作用下，切除引物，並繼續延長dna鏈，填滿切除引物後形成的空隙（gap），最後由 dna連線酶通過生成磷酸二酯鍵將兩個片段連線起來，封閉缺口（nick）。
3.複製的終止：複製的終止與dna分子的形狀有關。
對線性dna，當複製叉到達分子末端時，複製即終止。一般說來，dna鏈複製的終止不需要特定的訊號。對於環狀dna分子，兩個複製叉或在一個特定部位相遇，即一個複製叉在此處停止，「等待」另一個移動較慢或需移動較長距離的複製叉，這意味著有一個特異的終止訊號。
rna干擾現象的重要特徵有哪些，RNA干擾的應用
1 病毒基因 人工轉入基因 轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，並回利用宿主細答胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。2 宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應，核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna 大約21 23 b...
RNA的種類及其生物學功能，RNA的種類及其生物學功能
1 mrna 信使rna 蛋白質翻譯的模版2 rrna 核糖體rna 核糖體的組成成分3 trna 轉運rna 轉運氨基酸到核糖體合成蛋白質4 rna類的酶 起催化作用 型別 mrna trna和rrna hnrna snrna mirna irna等。相同點 都是通過3 5 磷酸二酯鍵連線而成的單...
常用的RNA酶抑制劑有哪些,RNA聚合酶的抑制劑是什麼啊
1 焦來碳酸二乙酯 depc 是一種 源強烈但不bai徹底的rna酶抑制劑du,他通過和rna酶的zhi活性基因團組氨dao酸的咪唑環結合使蛋白質變性,從而抑制酶的活性。2 異硫氰酸胍 目前認為是最有效的rna酶抑制劑,它在裂解組織的同時也使rna酶失活,它既可破壞細胞結構使核酸從核蛋白中解離出來,...