請哪位分析化學的高手幫忙設計個實驗,請真正有耐心的高手進

2021-09-04 08:12:37 字數 2622 閱讀 3157

1樓:匿名使用者

1 先用甲醛測定(nh4)2s2o4

1儀器:分析天平 滴定分析所需儀器

2試劑:氫氧化鈉標準滴定溶液 c=0.5mol/l 酚酞指示劑液(10g/l乙醇溶液)

甲基紅指示液(1g/l乙醇[3+2]溶液) 中性甲醇溶液(1+1)[取試劑甲醇溶液的上層清夜於燒杯中,用水稀釋一倍。加入2滴酚酞指示液,用c(naoh)=0.5mol/l的氫氧化鈉溶液中和至粉紅色]

實驗步驟: 取20ml的混合試液 加1滴甲級紅指示液,用0.1mol/l的naoh溶液或0.

1mol/l的hcl溶液調節至溶液呈橙色。加入20ml中性甲醇(1+1)溶液,再加3滴酚酞指示液,混勻,放置5分鐘。 用c(naoh)=0.

5mol/l的氫氧化鈉標準溶液滴定溶液至淡紅色(甲基紅的黃色和酚酞的粉紅色之複合色)持續1分鐘不變褪色為終點。 平行測定3份 求出測定結果的平均值和相對平均誤差。

w=c(naoh)*v*132.13 再除以試樣的體積。

硫酸銨的重量分析法: 取混合試樣20ml 加入標準滴定液bacl2。 過量

滴定過程中 要保持4個要素: 稀(應在適當稀的溶液中進行沉澱反應。)熱(沉澱應在熱溶液中進行。

)攪(在不斷攪拌下慢慢滴加沉澱劑bacl2) 陳(沉澱析出後應進行陳化。) 過濾:選用無灰濾紙 將濾紙摺疊成一邊有3層一邊1層的小漏斗型 並用傾斜法過濾 過濾完從濾紙上撕下一塊 將杯壁和玻璃棒擦乾淨。

把濾紙和濾紙上的沉澱放入烘乾箱中烘乾。 第1次烘2個小時 第2次烘45分鐘左右。 烘乾後拿出來冷卻。

放入分析天平上稱量 要精確到0.0001g。

計算公式 w(被測組分)=m(稱量形式)*m(被測組分)/m(稱量形式)

-----------------------------------------

v (溶液的體積)

求出來的百分數再乘以2 就是銨的了

edta測定al3+離子

試劑 :edta 氟化銨 鋅(經烘乾和準確稱量的)。 精確ph試紙

步驟:(al離子與edta的配位反應進行緩慢,且對指示劑有封閉作用,不能用直接滴定法進行滴定。測定時,首先調節al3+試液 ph 值,)加入過量的edta標準溶液,加熱煮沸,使al3+與edta完全配位,將剩下的edta用鋅標準溶液中和。

然後加入nh4f,加熱煮沸,將aly-中的y4-定量置換出來,再以鋅標準溶液滴定置換出來的edta,即可測出鋁的含量。

其 測定原理 : al3+ +h2y2-====aly- +2h+

aly- + 6f- + 2h+=== alf6 3- + h2y2-

zn2+ + h2y2-==== zny2- + 2h+

計算公式 : w(al3+)= c(zn2+)*v*m(ai)

------------------------v

2樓:匿名使用者

請補充一下,是(nh4)2so4和al(no3)3混合樣品,還是兩種分開的樣品?

化學(分析化學實驗)高手請進!!!

3樓:匿名使用者

1 另外一種酸應該copy就是水楊酸了。

2 方法

bai1簡單快速,但du是終點會不太明確zhi。方法2結果準確但dao是繁瑣。至於naoh會和其他雜質酸反應的事實兩種方法都會發生,但是量很小。

3 對於含量測定來說,滴定的方法不如紫外分光光度法,更不如高效液相色譜法。滴定每個人對顏色的判斷是不一樣的。兩個方法的顯色劑應該也是不一樣的。

4 所謂的結果討論就是根據結果資料來討論。高了,寫高的原因,低了,寫低的原因。方法一中乙醯水楊酸溶於醇中,naoh滴定後的乙醯水楊酸鈉應該近中性溶於水,所以越接近終點越要慢,等均勻。

相對來說,方法2簡單。

分析化學實驗操作 急急急急!! 高分懸賞!!

4樓:匿名使用者

1、混合

鹼液的稀釋

準確吸取混合鹼液25.00ml於250ml容量瓶中,加水稀釋至刻度線,搖勻。

2、混合鹼液的測內定容

用25ml的移液管移取25ml混合鹼稀釋液三份於250ml錐形瓶中,加2~3滴酚酞,以0.10mol/lhcl標準溶液滴定至紅色變為無色為第一終點,記下hcl標準溶液體積v1,再加入2滴甲基橙,繼續用hcl標準溶液滴定至溶液由黃色恰變橙色為第二終點,記下hcl標準溶液體積v2。平行測定三次,根據v1、v2的大小判斷混合物的組成,計算各組分的含量。

五、實驗記錄與資料處理

六、思考題

3、雙指示劑法中,達到第二計量點時為什麼不用加熱除去co2?

4、測量一批混合鹼樣時,若出現①v2>v1>0;②v1=v2>0;③v1>v2>0;④v1=0,v2不等於0;⑤v2=0,v1不等於0五種情況時,各樣品的組成有何差別?

5樓:匿名使用者

你先看看復這個制

bai具體

du的我再幫你

找zhi找

這個很dao詳細

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