1樓：七日升視力**
視網膜色素變性不一定會瞎。
視網膜色素變性是一種以慢性、進行性、雙側性視功能損害為主要表現的遺傳性視網膜疾病。是一種較常見的眼部遺傳疾病。
發病初期僅表現為夜盲，夜間或暗處視物不見。隨著病情的發展，視野進行性縮小，看東西的範圍越來越窄；
在多數患者家族中，往往能找到類似的病歷。
患者發病時間有早、有晚，發病越早，預示病情越嚴重，發展較快。
所以，綜上所述，若是發病較早的視網膜色素變性，則很有可能會失明，但是有些發病晚的患者，可能到了老年也能保持有很好的中心視力。
但是無論如何，視網膜色素變性的危害是重大的，所以發現疾病還是要積極地**，越早期的**，預後效果就會越好。嘗試生物波能量匯入的方法**，結合特色復明湯，配以細胞護眼水，清除眼底的有害自由基，這樣可有幫助視網膜色素變性患者很好的控制病情，減緩疾病的危害，並且提升一些視力。
目前對於視網膜色素變性的**，還沒有一種可以完全治好的技術，只能做到有效的控制病情和減緩危害，使得老年之後也能保持有很好的中心視力。
2樓：天好資訊
視網膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼玻因為有遺傳因素完全**不現實，**目的主要是延緩病情發展來幫助患者的視力和視野的恢復，如果不做**多數患者會失明。
3樓：free_翊
網膜色素變性可出現進行性周邊視野缺失，如果發展到白天，僅殘存一個小的中心視野或毫無光感就非常難以醫治，很快會導致失明，請重視，並儘快有效**。
4樓：隨風亦消沉
視網膜色素變性，是一種與遺傳有關的眼底視網膜病變。早期一般表現為夜盲和周邊視野縮小，逐漸發展會導致中心視力下降、有的會引起辨色能力下降。目前沒有很有效的辦法**該病。
可以使用一些維生素、神經營養藥物對症**。
5樓：風雨人家
大多數病友都到晚期後會失明，大概在50歲以上到70歲以下吧，少數在40歲 到50歲時就失明瞭。請你到rp之家論壇看看吧。請點選以下連結網頁連結
6樓：眼病俱樂部
樓主您好：
根據你描述的症狀來看，你應該是視網膜色素變性，因為有典型的夜盲和視野向心性縮小，因為屬於遺傳性疾病，以目前的技術來說完全**還不現實，但是我一樣建議你用積極樂觀的心態做針對性的**，很多臨床患者觀察，如果不**一般發病到失明是30年左右的時間。目前**rp，有手術**也有藥物的保守**，你可以先做明確的檢查之後再做針對性的**。最重要的是你需要積極樂觀
7樓：厙弘
本病早期雖已有夜盲，眼底可完全正常，隨病程進展而出現眼底改變。典型的眼底改變主要有視乳頭顏色蠟黃，視網膜血管狹窄和骨細胞樣色素散佈三聯徵。
檢查主要是視力、裂隙燈眼底檢查、視野、色覺、視覺電生理(erg)、oct、彩色眼底像及熒光血管造影等檢查。
除此之外，視網膜色素變性表型眾多，進一步明確診斷需要通過視網膜色素變性致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
視網膜色素變效能維持多少年才會失明啊
8樓：枝之卉
視網膜色素變性患者早期即表現為夜盲，常在兒童和少年期發病，隨著年齡增長症狀加重。
武漢中研中醫眼科醫院老專家告訴我們要多吃維a預防夜盲症，維生素對維持機體正常活動起著重要作用，夜盲症是維生素a嚴重缺乏而引起的營養不良性眼部疾病。維生素a能維持眼睛角膜正常，避免人的角膜乾燥和退化，增強眼睛在暗中視物的能力。當機體內缺少維生素a時，視網膜中的視紫質的再生就不足，眼的適應功能逐步減退，致使夜盲，有的地區叫雀盲眼。
該病的症狀是在夜間光線不充足的地方視力很差或完全不能看見東西。
夜盲症的預防，主要是補充體內的維生素a的含量。維生素a在牛肝、羊肝、豬肝、雞肝、雞蛋黃、黃油、牛乳、人造黃油中含量較多；而胡蘿蔔內含有大量可以轉變為維生素a的胡蘿蔔素。因此，夜盲症的病人多吃上述**作用。
9樓：fly秋去冬來春
個體基因突變不同，導致臨床症狀輕重不一，所以要進行視網膜色素變性致病基因鑑定明確發病原因，對症**
視網膜色素變性會導致失明嗎？
10樓：上海和平
可以引起視網膜色素變性的基因突變有很多，由不同的基因突變引起的視網膜色素變性，遺傳方式是不一樣的。它們可以是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x-連鎖遺傳。具體的遺傳方式需要經過基因解碼才能明確。
11樓：華中焱
視網膜色素變性早期症狀是夜盲症,之後可能會出現視力下降,視野縮窄甚至會導致失明,但並不一定所有視網膜色素變性患者都會失明.意見建議:由於該病是一種先天性遺傳性的視網膜病變,目前並沒有很有效的**辦法.
一定注意保護用眼,防止眼疲勞,定期複查.
12樓：
視網膜色素變性可能引起白內障，併發青光眼，多為開角，閉角形少見，臨床表現為夜盲，視野縮小，最終有失明的危險。目前屬於國際性難題，尚無有效的**方法。禁止近親結婚。
避免病病結合。對白內障和青光眼的手術**。用一些血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥。
維生素a、葉黃素，可應用一些改善視網膜微迴圈藥物。經常複查眼底。外出儘量避免強光刺激，可以配戴遮光眼鏡。
13樓：fly秋去冬來春
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》提示，夜盲是該病最早出現的症狀，但仍有部分患者沒有夜盲症狀。
夜盲：最早出現的症狀，常在兒童或少年時期發生。患者在黃昏或較暗光線下難以看清，造成行動困難，同時從較亮環境進入較暗環境難以適應；
視野：隨著病情進展，周邊視野逐漸縮小，到40歲時，大部分患者周邊視力很差，中心視力較好，但由於視野範圍較小導致行動受限；
色覺：多數患者童年時色覺正常，其後漸顯異常，典型改變為藍色盲，紅綠色盲較少。最終導致視力下降。
除此之外，視網膜色素變性表型眾多，進一步明確診斷需要通過視網膜色素變性致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
視網膜色素變性是怎麼回事，視網膜色素變性怎麼治？
視網膜色素變性致病機理 視網膜色素變性為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。其 主要的臨床表現為夜盲 進行性視野縮小和在視網膜上有骨細胞形狀的色素沉著。男多於女。常見一家數人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人可同時有精神紊亂，癲癇或智力減退等症狀，...
視網膜色素變性遺傳給子女的概率大嗎
視網膜色素變性為遺傳性基因病。其遺傳方式有常染色體隱性 常染色體顯性與x性連鎖隱性三種。個體基因差異是導致視網膜色素變性的重要因素。可以通過致病基因鑑定明確發病原因，瞭解後代遺傳概率。視網膜色素變性是一種遺傳性疾病，遺傳方式有常染色體顯性，常染色體隱性，性連鎖遺傳，以及散發性。不同遺傳方式，孩子患病...
視網膜色素變性,RP,請朋友們回答,尤其是這方面的專家或有經驗人士我是一名視網膜色素變性患者
有視野縮小的病例 從醫學上說是遺傳疾病，等有的是隱性遺傳，上代不一定有此病 關於生孩子遺傳的問題，必須要做基因檢測。供參考 看看騙人的 視網膜色素變性的醫院 不要讓他們在騙人 對於本病的發病機理國內外眼科醫學界基礎理論研究學者，近半個世紀以來進行了多角度 全方位的探索，派生出多種學說。譬如基因學說解...