1樓：只想躺著有錯嗎
1.先天性腹壁肌肉發育不良
是指前腹壁肌肉發育不良，是一種罕見的先天性畸形，嚴重者臨床出現典型的「梅乾腹」，即腹部向前及兩側膨出，臍向上移。
2.炎症性肌病
主要表現為四肢近端無力，雙臂不能平舉，下蹲後起立困難。病情緩慢進展，逐漸累及頸部肌群，以頸前屈肌尤為明顯，表現為患者仰臥時抬頭費力。
3.進行性肌營養不良症
臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，部分型別還可累及心臟、骨骼系統，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點。
4.肌強直性肌病
包括強直性肌營養不良症、先天性肌強直和先天性副肌強直。肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩；面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力、上肢近端無力、翼狀肩胛；以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖、基因檢查，必要時需做肌肉核磁共振、肌肉病理檢查。
因其發病較隱匿，需與肌炎進行鑑別。
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。經典的肌營養不良病理改變包括：骨骼肌細胞大小不均，肌纖維變性、壞死、圓形化，肌間結締組織增生、脂肪增多，肌細胞吞噬、再生等。
臨床具體患者肌活檢的病理改變與病變階段、程度、取材位點有關，有些肌營養不良型別除上述肌營養不良改變外還有其他特徵性病理表現。目前臨床肌活檢強調取材部位的選擇及規範的冰凍切片、正規組織化學染色、酶組織化學染色，針對特定蛋白成分的免疫組織化學染色對某些肌營養不良亞型有確定診斷的意義。
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓、多發性肌炎、進行性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。
肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用黃芪、人蔘、白朮、當歸、川芎等數幾十味名貴中草藥，研究出五行綜合**」是當前最有效**肌營養不良症的科學**。
3樓：匿名使用者
從理論上講肌營養不良是因為基因的缺陷結構的破壞，使肌細胞變性壞死而發病，那麼目前傳統的**方式無法從肌纖維神經細胞的角度去重建神經系統，那麼藥物也只能是肌纖維神經的再生提供環境，不是真正的做到神經再生，這是現代西醫學**肌營養不良方面面臨的一個很大的問題。
我們中醫復元奇方飲家庭私人醫師痿症**組在總結傳統**基礎上潛心研究遵循祖國醫學辯證論治的原則理念，獨創了復元奇方飲內外兼治本表兼顧扶正祛邪通脈，根據患者的個體差異，祕製中醫處方為患者是實施個性化的診療調臟腑行經絡、益肝腎健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度啟用受損的肌細胞，從根本上**肌營養不良，逐漸恢復正常。
4樓：成都西南**諮詢
進行性肌養不良症特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性疾病。dystrophin基因分佈在人體的x染色體上，所以其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳。男性染色體是x和y型，只有一個x染色體，女性有xx有兩條染色體，所以該病為隱性遺傳，女性通常攜帶有該基因，但通常不會犯病。
但攜帶有該基因的女性生育的孩子，其中男孩有一半的機率即50%的可能性會是患者，生的女孩有50%的可能性是攜帶者，其生育的女孩通常不會犯病，但女孩如果是一個攜帶者，她同樣會面臨著她生的男孩有50%可能會犯病，該病是一種x連鎖隱性遺傳。但凡事也有例外，有時女性另外一條染色體可能會面臨失活，這時女性也可能會犯病，即女性dmd發病者。女性患者雖然兩條x染色體有一條正常，但有部分女性患者到了40歲以後，可能會出現很輕微的肌肉無力或心臟受損。
5樓：中醫國粹
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
6樓：**輪迴
營養不良一般都是指的是吃東西的時候你吃的很少，或者說是吃的東西沒有太多的營養，這樣的話在正在長身體的時候就會缺乏營養的，支援是身體沒有辦法充足的養料去成長。
7樓：全浦澤
是肌肉萎縮，有繼發性和原發性多由遺傳因素導致，肌肉萎縮無力，營養不良的主要症狀是平地走路摔倒、走路不穩左右搖晃，上下樓困難，蹲下立起困難。發現肌肉營養不良儘快去醫院就診，控制症情，積極**，多吃營養豐富的食物，補充維生素，加強鍛鍊身體！
8樓：池雅懿
肌營養不良指的是肌肉生長不良，與營養並無直接關係。自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
9樓：中關村**
肌營養不良是一種遺傳因素引起的自身免疫性疾病，在臨床上肌營養不良的症狀主要以肌肉萎縮和無力為主要表現，嚴重時會引起癱瘓，平時穿衣吃飯都需要家人的照顧，給患者帶來了很大的痛苦
10樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突
11樓：匿名使用者
這是一種先天性遺傳性疾病，病情發展不一樣，重的10歲以內就癱瘓了，表現腿腳無力，上樓困難，鴨步... 輕者10歲後顯現，無力 最後癱瘓。輕者也有30多歲還能行走的，要多加鍛鍊
進行中醫**《復元奇方飲》。肌營養不良會出現疲倦無力、身體乏力狀態。採用中藥方進行補氣回健脾、活絡筋骨**，對於肌營養不良的**也會有很好的效果。
還可以進行穴位的鍼灸按摩等，對緩解症狀都有很好的作用。
12樓：匿名使用者
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不宜消化和有刺激性食品。多限於上肢肌肉和舌肌。肌萎縮與肌強直之間並無明顯的關係。
大部分病人有白內障、多汗、禿髮、基礎代謝率下降、肺活量減少、消瘦、月經不調、陽痿、性慾下降和不孕等。尚可有胃腸道平滑肌功能障礙，部分病人智力衰退甚至痴呆。
13樓：厙弘
肌營養不良分型眾多，最常見的有杜氏肌營養不良、貝氏肌營養不良、肢帶型肌營養不良。不同的型別遺傳模式是不一樣的，有x連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳等，如杜氏肌營養不良（dmd）是一種x連鎖隱性遺傳性基因病。肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
14樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
15樓：匿名使用者
雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。由於病程緩慢，有的長達正常人的生命跨度，**以及療效估計困難。雖然有上百種藥物在臨床應用，但至今仍無肯定療效的藥物，此病仍在發展狀態中，很多患者病累終生。
什麼是肌營養不良，應該怎麼辦？
16樓：泥博士矽藻泥
病狀和體徵：肌營養不良症呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的「肌病面容」表情淡漠，口眼閉合無力，嘴脣因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹(貓臉)。
不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。檢查時可發現垂肩，翼狀肩」和「遊離肩。
上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早症狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主，初起表現為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為「鴨步」。從而仰臥位起立時，必先翻身取俯臥位，用手和肘支於床面，然後再以雙手支撐著下肢逐漸將軀幹伸直而站起。這種現象稱為gower′s徵。
這一獨特的體徵能提示本病的診斷。腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發生。此外尚有一些少見的患者，主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、嚥肌。
肌腱反射減弱或消失，通常無肌肉關節疼痛，無感覺障礙。
肌營養不良的分型：根據起病年齡，病變分佈範圍，及遺傳形式等確定進行性肌營養不良的型別，一般分為以下幾型。
(1)假性肥大型：為兒童常見的一類肌病。屬x連鎖隱性遺傳，發病主要見於男孩，主要臨床特點為早年起病，以骨盆帶肌肉的無力為突出症狀，可有鴨步和gower′s徵陽性。
軀幹及四肢近端肌肉萎縮，有「翼狀肩胛」「遊離肩」。腓腸肌、肱四頭肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程進展相當迅速，多數在15歲左右即不能行走，產生肢體攣縮以及骨骼的畸形和萎縮。
良性假性肥大型肌營養不良症(becker型肌病)臨床表現與假性肥大型肌營養不良症相類似，但病程進展較慢，預後較好。與dmd的區別在於發病年齡較晚，病情較輕，亦有肌肉的假性肥大。
(2)肢帶型：呈常染色體隱性遺傳。常在20歲左右發病，兩性均可罹患。
肌無力及肌萎縮開始於肩胛帶，常不對稱。患者通常兩臂上舉無力，梳頭困難，經10-20年逐漸蔓延及骨盆帶肌肉，但也有骨盆帶先受累者。
(3)面肩肱型：屬常染色體顯性遺傳。男女均可見，多在青春期發病，為成年人中最常見的肌營養不良型。
通常面部和肩胛帶肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，雙側眼瞼閉合不全，脣肌無力，不能作皺額、鼓氣及吹口哨等動作。額紋和鼻脣溝消失，嘴脣增厚而微翹，稱「肌病面容」。肩胛帶肌肉的受累表現為肩胛帶鬆馳，肌萎縮和無力以岡上肌、岡下肌、菱形肌和前鋸肌等為顯著。
最早症狀常為上臂抬舉力弱，三角肌、肱二頭肌、肱撓肌等多先受累。檢查可見垂肩，「翼狀肩」和「遊離肩」等徵象。病情進展緩慢，有的患者數年後可靜止發展。
經過較長時間可逐漸累及軀幹和骨盆帶的肌肉，大多不引起嚴重的行動障礙。
(4)遠端型：甚少見，屬於染色體顯性遺傳。發病在40-60歲。肌無力和萎縮始於手和足的小肌肉，亦可逐漸向近端發展。
(5)眼肌型：本病較罕見。遺傳型別尚不清楚。
起病年齡不一，以30歲左右發病多見。單純眼肌型表現為雙側眼瞼下垂及輕度眼外肌無力，無明顯複視。眼嚥肌型以緩慢進行的眼肌麻痺，吞嚥困難和構音障礙為主要表現，但也可伴有軀幹和肢體肌肉受累的表現。
少數病例合併中樞神經系統損害，智慧低下，視網膜色素變性，性腺萎縮及心肌損害等。
孩子肌營養不良怎麼辦，孩子得了肌營養不良應該怎麼辦
可以通過飲食方面的調理幫助恢復可以多吃一些低糖低脂含有維生素，蛋白質比較高的水果蔬菜。舉措建議也可以做一些體育鍛煉來增強身體的抵抗能力，平常的時候帶孩子多散散步，晒晒太陽，來補充身體裡面的微量元素，家長也可以通過按摩的方式幫助，孩子身體血液迴圈的更好。注意事項一定要給孩子安排合理的作息時間不要熬夜，...
孩子肌營養不良應該怎麼辦，孩子得了肌營養不良應該怎麼辦
小孩肌營養不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症。部分肌營養不良症會導致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現為不同程度和分佈進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養不良症多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無 方法...
肌營養不良應該怎麼治療呢，肌營養不良能治療好嗎？
肌營養不良有b型跟d型之分，兩種都暫無 方式。b型患者平均存活時間為40年，d型患者平均存活時間僅為19年。除了基因 以外，歐洲對於dmd患者主要採取的 手段為糖皮質激素 地夫可特及潑尼鬆 使用激素 可以幫助患者延長行走時間，延遲呼吸衰竭，延長10 20年壽命。目前，歐美唯一一款用於 dmd患者的糖...