什麼是假藥?按假藥論處的情形有哪些

2022-03-14 14:50:42 字數 3874 閱讀 1783

1樓:回勳

有下列情形之一的,為假藥:

(1)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(1)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(2)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(3)變質的;

(5)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

2樓:去留無意之

《藥品管理法》第48條規定

有下列情形之一的,為假藥

(一)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

3樓:王木木

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(4)被汙染的;

什麼是假藥?按假藥論處的幾種情況是什麼

4樓:文學嘗試

1、《藥品管理法》第九十八條規定,有下列情形之一的,為假藥:

(1)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

2、有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(1)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(2)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(3)變質的;

(4)被汙染的;

(5)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(6)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

擴充套件資料《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十六條,生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,責令停產停業整頓,吊銷藥品批准證明檔案,並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;

貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算;情節嚴重的,吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構製劑許可證,十年內不受理其相應申請;藥品上市許可持有人為境外企業的,十年內禁止其藥品進口。

5樓:去留無意之

《藥品管理法》第48條規定

有下列情形之一的,為假藥

(一)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

簡述何為假藥,哪些情形可按假藥處理?

6樓:匿名使用者

第藥品管理法四十八條  禁止生產(包括配製,下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

7樓:匿名使用者

《藥品管理法》規定:有下列情形之一的為假藥:

① 藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的;

②以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此藥品的。

有以下情形之一的藥品,按假藥論處:

①***藥品監督管理部門規定禁止使用的;②依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;③變質的;④被汙染的;⑤是使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料生產;⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的。

什麼是假藥??按假藥論處的情形有哪些???

8樓:雪海桃花

假藥?那就好比你要買個東西只有包裝是你想要的,裡面的東西是沒用的,還有可能要你的命,這就是假藥,具體的你去搜尋藥品管理條例

9樓:匿名使用者

藥店拼命給你介紹或者推薦沒聽過的牌子。有可能是。

10樓:曾蕊公新煙

所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;規定禁止使用的;未經批准生產、進口,或者未經檢驗即銷售的;變質的;被汙染的;未取得批准文號的原料藥生產的;所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的,等等都是假藥。

11樓:rzwd小黃魚

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第

二、三款規定:

有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

假藥的定義:什麼情形下的藥品按假藥論處?

12樓:汝夢珂

答:《藥品管理法》規定,禁止生產(包括配製)。銷售假藥。

如有下列情形之一的,為假藥:(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;(二)依照《藥品管理法》必須批准而未經批准即生產、進口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(三)變質的;(四)被汙染的;(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

何為假藥?哪些情形可按假藥處理?

13樓:手機使用者

第藥品管理法四十八條  禁止生產(包括配製,下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

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