格林巴利綜合症,格林巴利綜合症是什麼

2022-03-29 11:39:28 字數 5322 閱讀 8906

1樓:神經損傷專家

**不當,肌肉肯定會繼續萎縮,嚴重時還會導致癱瘓。

你好, 格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,但難以恢復麻痺不全的神經功能,若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損,而致病情繼發加重後恢復無望。**方案:

**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**,。

需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

2樓:

看起來是急性的,**的話還得繼續用蛋白,如果費用接受不了的話可以用激素,就是激素會有***,米克寶之類的營養神經藥其實可以不吃,沒啥太大作用,**的話縣醫院不行,這個算是大病,還得去大城市,急性的發作會很快的,所以要趕緊**,肌肉萎縮,還有可能會造成器官衰竭的,確認的話做了什麼檢查嗎,最少要做個肌電圖吧,骨頭疼和這個病有關嗎,沒聽說呀,這個病又叫肌無力,屬於神經傳導的問題,

3樓:匿名使用者

病情分析:本病是指一種急性起病,以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年為多見。

意見建議:

格林巴利綜合症是什麼

4樓:神經損傷專家

你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,但難以恢復麻痺不全的神經功能,若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損,而致病情繼發加重後恢復無望。**方案:

**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**,。

需幫助發來所有的檢查資料為你指導。

5樓:督兒虞清秋

你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀

與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、鍼灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

6樓:塵埃已過時

吉蘭-巴雷綜合症(guillain-barre syndrome,gbs)是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病,經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,aidp),臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。

7樓:匿名使用者

主要表現為運動障礙,其中,以運動障礙為最主要的表現,也是特徵性的表現,主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓,並有上行性的進展.

8樓:成都西南**諮詢

您好!格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵,格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。

疾病發作時,注意保持呼吸道通暢。

得了格林巴利綜合症能活多少年?

9樓:成都西南**諮詢

格林-巴利綜合徵是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。

它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利綜合徵雖然病程比較長,經過正規**以後,可以完全恢復不留下任何的後遺症,更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重,尤其是出現了呼吸困難,不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。

這種情況下就非常的嚴重,如果不能安全的渡過急性期,有可能就影響到生命或者是死亡。

10樓:圖門曲靜蕢穆

我去年9月患格林巴利入院**近一個月後回家休養,3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好,當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的,這個病大部分預後都很好

11樓:德勝康聯中醫研究院

格林巴利綜合徵是指一種急性疾病,以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。 **與發病機制目前尚未完全闡明,在急性進展期,病人免疫功能亢進,又無合併感染或其它禁忌症時,可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下,且已合併呼吸道感染者,以不用為宜。

血漿替換**,有人認為有一定療效,特別對於年輕患者,早期應用效好。對細胞免疫功能低下者,可用轉移因子、免疫核糖核酸等,可能有裨益。亦可給干擾素 。

非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。

12樓:匿名使用者

發病率一般而言是比較低的,大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病,但主要以男性的青壯年較為多見。

13樓:匿名使用者

格林巴利主要是神經損害為主

14樓:專家杜淑雲

多起病急,症狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。

多數在2~4周開始恢復,程度和快慢各病人差異較大。

15樓:匿名使用者

你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症

16樓:晏靜

8080眾合正活多少年?這個我也不太清,看你身體素質

17樓:匿名使用者

這個病及時**不會死亡

18樓:海力布

輕的問題不大,和常人著不多,最怕是林巴腫大,

格林巴利綜合症

19樓:成都西南**諮詢

格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,只能控病繼發不能恢神經,且過多的用激素**會損害人體免疫而**,並導致原受損神經再度損害。**不當,延誤**,受累神經會因缺血而發生變性,過了**期遺留症狀終生相伴。

**方案:**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。

並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**。

20樓:德勝康聯中醫研究院

格林巴利綜合徵是免疫介導的急性炎症性周圍神經病,臨床呈急性或亞急性起病,主要表現為四肢對稱的弛緩性癱,也有累及呼吸肌,或顱神經運動纖維受累的面肌癱瘓、咽喉肌癱瘓 。

本病屬中醫痿證,為五臟因肺熱葉焦,發為痿痺; 陽明虛則宗筋縱, 帶脈不引,故足痿不用。正常生理狀態下,肺金主氣畏火,脾土主四肢畏木,當外邪侵襲或臟腑功能失調,均可引起中焦的升降失調。肺金受損,不能剋制肝木,木旺乘土,中焦氣機升降失常,致太陰脾不能升清,肺失宣肅,水谷精微不能化生赤血濡養筋脈肌肉, 陽明失於肅降,胃不能腐熟水谷,大腸不能輸送糟粕,胃腸積滯夾溼化熱,進而耗傷津液,終致肌痿筋弛,四肢不用。

21樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些

格林-巴利綜合徵的診斷標準是什麼?

22樓:德勝康聯中醫研究院

格林巴利綜合徵的診斷有十大標準,下面就一起來看仔細看一下吧:

1、電生理檢查:病後可出現神經傳導速度明顯減慢,f波反映近端神經幹傳導減慢。

2、腱反射減弱或消失,尤其是遠端常消失。

3、起病迅速,病情呈進行性加重,常在數天至1-2周達高峰,到4周停止發展,穩定進入恢復期。

4、感覺障礙主訴較多,客觀檢查相對較輕,可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙,少數有感覺過敏,神經幹壓痛。

5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見,其他顱神經也可受損,但視、聽神經幾乎不受累。

6、可合併植物神經功能障礙,如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多,可有一時性排尿困難。

7、病前1-6周約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。

8、病後2-4周進入恢復期,也可遲延至數月才開始恢復。

9、腦脊液檢查:wbl<10×106l,1-2周,蛋白可升高,呈蛋白-細胞分離(如細胞超過10×106l,以多核為主,則需排除其它疾病),細胞學分類以淋巴單核細胞為主,也可出現大量吞噬細胞。

10、病性肢體力弱,基本對稱,少數也可不對稱。輕則下肢無力,重則四肢癱,包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺,最嚴重的是呼吸肌麻痺。

23樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些

格林巴利綜合症的後果

24樓:神經損傷專家

你好, 格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,本病屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,但難以恢復麻痺不全的神經功能,若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損,而致病情繼發加重後恢復無望。**方案:

**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥(中藥含然激素對人體無毒***)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**,。

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