1樓：神經損傷專家
正確**緩解痙攣不會危機生命。痙攣性截癱是胸髓以上的脊髓損傷所致，發病早期西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損導致病情加重，但受損的神經仍出於麻痺休克狀態而不能恢復。其神經功能的恢復除自身修復外，需以下方案進行**才能有望恢復，若受損神經因時間過長繼發缺血變性則本病恢復無望，且會變症叢生髮生痙攣性截癱（抽筋，僵硬，束縛，抖動，肌肉發緊），，嚴重的伴發肌萎縮而致終殘。
沒提供資料只能為你提供理論性**方案
一、採用中藥增強改善脊髓血液迴圈，使受損神經得到充分的血供。二、中西醫結合營養神經軟化瘢痕利於神經再生修復。三、中西複合**興奮啟用受損後麻痺休克的神經使受損神經獲得再生修復以阻止並緩解痙攣才能獲得運動，二便功能最佳恢復。
鍛鍊方而要根據病情專業設計方案。提示，**不當延誤**受累神經會繼發缺血壞死，本病恢復無望，需幫助發來術前後磁共震**為你指導。
2樓：匿名使用者
別瞎想不惡化能活六七十歲，現在不是有那扶正止攣湯嘛不會惡化的太快的
3樓：快樂的操控者
痙攣性截癱這種症狀，初期症狀如果**的好後期是會恢復的
4樓：痙攣性截癱
痙攣性截癱中醫中藥針對性**的話是可以恢復的
5樓：匿名使用者
護理好別讓患者起褥瘡可以用通脈克攣湯
6樓：匿名使用者
別那麼悲觀通脈克攣湯延緩惡化，不會有生命危險。
7樓：匿名使用者
還是儘早**，對戰勝疾病有信心。
痙攣性截癱用通脈克攣湯**
8樓：匿名使用者
只要好好看看就沒事的我父親吃扶正止攣湯已經吃了半年了現在跟原來沒什麼區別了感覺回到了原來的樣子。
9樓：匿名使用者
扶正止攣湯四個月就正常走路了
痙攣性截癱怎麼辦？
10樓：匿名使用者
服用兩個療程復癱飲，痙攣的情況幾乎沒有了
11樓：匿名使用者
身邊人也有這種病的，現在正在服用復癱飲啊，說是有所改善比之前好多了
12樓：匿名使用者
可以喝復癱飲，方子會根據每個人的情況做調整
13樓：贛南臍橙
[**方針]
目前無特異性**，可以預防、延緩、逆轉hsp患者的進行性功能殘疾，預防併發症。
[其他**]
肌力訓練可提高未受損肌肉的力量，代償無力肌的肌力，同時減緩肌肉萎縮，尤其是小腿肌，緩解背痛。做伸展訓練，減輕併發症，如肌腱炎、滑囊炎和抽筋。有氧訓練可改善心血管適應性，減輕疲勞，提高耐力。
步行、騎自行車、游泳、水上健身操等是很好的選擇。
[預後情況]
遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳病，沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。本病患者儘量不結婚，或結婚後不要生育。病程中應加強體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢。
本病發展緩慢，只要注意護理，可維持數十年生命。
14樓：匿名使用者
中風偏態的原因太多的，百分之八十都是喝酒後發作的，我的很多朋友父親就是喝酒弄，女性相對會少很多。建議扶正止攣湯
15樓：厙弘
單純型家族性痙攣性截癱主要影響下肢；複雜型家族性痙攣性截癱影響下肢，也可以較小程度上影響上肢、大腦的結構或功能，以及連線大腦、脊髓和肌肉、感覺細胞（觸覺，疼痛，熱和聲音等感覺）的神經。troyer綜合徵是家族性痙攣性截癱的一種，屬於複雜型家族性痙攣性截癱。家族性痙攣性截癱致病基因鑑定基因解碼可精準、快速明確患者發病的基因原因。
16樓：冰雪凝封
改善痙攣性截癱可採用純中藥口服湯劑復癱飲**患者可以實現正常人行走能力，擺脫走路不穩導致的壓力。
17樓：痙攣性截癱
痙攣性截癱可以通過復癱飲純中藥口服來進行**改善效果會更好一些
18樓：快樂的操控者
像痙攣性截癱這種症狀，是一種慢性發展疾病，前期症狀有雙下肢僵硬疼痛抽搐剪刀步的症狀，如果前期沒有**好的話後期會造成臥床癱瘓甚至生活不能自理的症狀
痙攣性截癱還能正常走路嗎？
19樓：匿名使用者
比較困難，能用通脈克攣湯延緩惡化
20樓：匿名使用者
腿部僵硬無力抖動的能用通脈克攣湯
21樓：匿名使用者
延緩惡化就可以了通脈克攣湯，正常跑跳是費勁。
22樓：環倚雲
痙攣性癱瘓能否恢復正常行走要通過肌張力、肌肉力量等來確定。如果雙下肢主要肌群，肌力能夠達到3級或者3級以上，無論是痙攣性還是麻痺性癱瘓患者，可能在扶具幫助下能完成站立或者行走功能。痙攣性癱瘓，肌肉沒有力量，主要肌群力量都是0級，只是肌張力增高，那麼還是完不成行走和站立功能。
23樓：痙攣性截癱
痙攣性截癱是一種遺傳性的疾病，它的主要症狀有雙下肢僵硬疼痛，抽搐剪刀步的症狀，目前對西醫來說還沒有很好的**辦法，中醫中藥針對性**是可以恢復的。
24樓：快樂的操控者
痙攣性截癱通過針對性有效的**的話是可以恢復的
25樓：匿名使用者
可以避免惡化用通脈克攣湯，能跑能跳比較難
26樓：匿名使用者
加強腿部肌肉訓練，放鬆腿部肌肉。
痙攣性截癱用通脈克攣湯**
27樓：匿名使用者
通脈克攣湯可慢慢提升腿部力量，慢慢的緩解腿部僵硬，改善二便困難。
28樓：來自仙寓山和藹的山核桃
根據家族史、兒童期（少數20～30歲）發病、緩慢進行性雙下肢痙攣性截癱、剪刀步態，伴視神經萎縮、錐體外系症狀、共濟失調、肌萎縮、痴呆和**病變等進行診斷。
鑑別診斷
頸椎病常有上肢受累、神經根性疼痛，頸椎x線片及mri示頸椎骨質增生。多發性硬化有緩解與**的病史、視神經炎，mri示腦部脫髓鞘改變。肌萎縮側索硬化有上肢肌萎縮、肌束震顫、肌電圖示巨大電位改變。
arnold-chiari畸形有共濟失調錶現，頭顱mri可確診。脊髓小腦型共濟失調以共濟失調表現為主，還有眼球運動障礙、構音障礙等。本病須與arnold-chiari畸形、頸椎病，多發性硬化、腦性癱瘓和遺傳運動神經元病等鑑別。
**目前無特異性**可以預防、延緩、逆轉hsp患者的進行性功能殘疾。藥物**的目標是減少殘疾和預防併發症。肌力訓練可提高未受損肌肉的力量，代償無力肌的肌力，同時減緩肌肉萎縮，尤其是小腿肌，緩解背痛。
做伸展訓練，減輕併發症，如肌腱炎、滑囊炎和抽筋。有氧訓練可改善心血管適應性，減輕疲勞，提高耐力。步行、騎自行車、游泳、水上健身操等是很好的選擇。
預後遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳病，沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。本病患者儘量不結婚，或結婚後不要生育。病程中應加強體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢。
本病發展緩慢，只要注意護理，可維持數十年生命。
痙攣性截癱怎麼會導致？
29樓：一條街鎢呂
1、 痙攣性截癱期的患者可能會出現行走方面的困難，也可能會導致感官方面的障礙，**最好要加強身體方面的鍛鍊，這樣對患者的身體恢復是比較好的，平時也注意身體方面的護理，出現了這個疾病可以維持十幾年的生命。
2、 其實很多病變都是由於先天性原因導致的這一現象，有的人如果在近親結婚可能會導致疾病更加嚴重，所以年輕的男女平時一定要做好身體方面的鍛鍊，做結婚前的檢查，這樣對孩子健康是比較好的。
3、 痙攣性截癱期是一種四肢方面的病變，很多患者都可能會導致腿部的麻痺，或者出現了感覺器官的失靈，有的患者是由於小腦性的病變引起的神經方面的萎縮，這個症狀是比較嚴重的，所以要及時**。
30樓：痙攣性截癱
有兩種情況，一種是有染色體病變導致得，還有一種是由外傷，車禍等導致的
31樓：匿名使用者
痙攣性截癱（hereditary spastic paraplegia，hsp）是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。
診斷方法
一、單純型hsp較為常見
2023年harding根據發病年齡進一步分為單純型hspⅰ型及ⅱ型。
(1)ⅰ型：ⅰ型患者於35歲前發病，單純型hspⅰ型患者大多數為男性，ar-hsp發病年齡常在3～6歲或10歲以內。
(2)ⅱ型：單純型hspⅱ型患者於35歲以後發病。ad-hsp發病年齡較晚，平均年齡18歲，錐體束徵明顯，常有感覺障礙和括約肌障礙。
二、複雜型xr-hsp
發病年齡一般為3～5歲，均為男性。除痙攣性截癱外，並有脊髓外受損表現。根據合併症狀的不同，構成幾種型別(綜合徵或亞型)。
診斷的依據如下：
①發病年齡多在10～35歲。可有家族史。
②緩慢進行的雙下肢痙攣性癱瘓及無力。
③可伴有視神經萎縮、視網膜色素變性、小腦性共濟失調、智力低下、肌萎縮等。
④腦ct和(或)mri多屬正常。
輔助檢查
1.肌電圖 可發現失神經改變，但周圍神經傳導速度正常。
2.誘發電位 下肢體感誘發電位(seps)顯示後索神經纖維傳導速度減慢。皮質運動誘發電位顯示皮質脊髓束傳導速度顯著下降。
相比而言，上肢誘發電位卻是正常的，或僅顯示輕度的傳導速度減慢。
3.mri 頭顱mri一般無異常，但某些病例可表現胼胝體發育不良，大腦、小腦萎縮。頸段或胸段脊髓mri可顯示脊髓萎縮。
飲食安全
1、注意膳食纖維，增加胃腸蠕動，食物不可過於精細，以預防便祕發生。
2、多飲水並常吃半流質食物，癱瘓病人常有怕尿多而儘量少飲水的心理，這對病人是不利的，癱瘓病人應有充足的水分**，病人清晨飲1-2杯淡鹽水可預防便祕。
3、應供給營養豐富和易消化的食品，必須滿足蛋白質、無機鹽和總熱能的供給。
4、根據引起癱瘓的**，調整飲食宜忌。如腦中風病人應控制食鹽、膽固醇攝入，增加含豐富b族維生素的食品。
**方法
對於痙攣性截癱，傳統**是手法復位同時配有中醫調理，以及配合一些鍼灸、按摩等系統**。起到的效果較弱，容易**。如今祖國醫學在**技術上也有突飛猛進的發展，如神經靶向修復**，通過ns靶向定位**儀精準確定**部位，使神經生長因子通過介入方式，快速、有效、直接的作用於損傷部位。
啟用處於休眠狀態的神經細胞，實現神經細胞的自我分化和更新，並替代已經受損和死亡的神經細胞，重建神經環路，促進器官的再次發育。可靠性較高。
痙攣性截癱有治好的例子嗎？
32樓：在臥龍峽寫生的紅太狼
痙攣是神經功能障礙不能支配調節骨骼肌自主收縮所致的病理改變。通過**可以恢復。截癱既是通過正確**，再生修復的神經訊號不會完全，好的情況下可獲得近於正常的恢復。
33樓：神射sss手
你好朋友，預防遺傳性痙攣性截癱，是一種遺傳病，沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查，本病患者儘量不結婚或結婚後不要生育，病程中應加強體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢，本病發展緩慢，只要注意護理，可維持數十年生命。
34樓：匿名使用者
遺傳性痙攣性截癱是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。
意見建議：目前，無特異**可以預防、延緩、逆轉hsp患者的進行性功能殘疾。藥物**的目標是減少殘疾和預防併發症。
定期進行pt**極為重要，可以保持並改善 rom和肌力，保持心血管系統的有氧健身條件，但並不能阻止病情進展。患者必須在pt師指導下進行每週數次運動**，減輕肌肉的廢用性萎縮，提高耐力，減輕疲勞，防止痙攣和抽筋，改善和保持rom 和肌力，且能減輕緊張，具心理**作用。
複雜型痙攣性截癱什麼樣，複雜型的痙攣性截癱患者是什麼情況？
複雜型痙攣性截癱。身體真個。不能動。複雜型的痙攣性截癱患者是什麼情況？痙攣性截癱是由於大腦或脊髓的運動神經功能受損造成的肌張力增高性癱瘓表現，常由腦缺氧 脊髓壓迫 變性 遺傳等 形成，主要靠藥物保守和手術矯正兩方面，藥物 只能是減輕症狀，不能去因，如巴氯芬 妙納等可以緩解痙攣。痙攣性截癱分為那種型別...
痙攣性斜頸的治療應該需要多久，痙攣性斜頸的治療需要多久？
痙攣性斜頸是肌張力障礙疾病中的一種，侷限於頸部肌肉。由於頸部肌肉間斷或持續的不自主的收縮，導致頭頸部扭曲 歪斜 姿勢異常。痙攣性斜頸有多種臨床症狀，基本的症狀可以分為四型 旋轉型 側攣型 後仰型 前屈型。有的病人臨床症狀是多種型別的混合表現。病人常常伴有頸部 肩部疼痛，部分病人有情緒低落甚至抑鬱症狀...
什麼因素會導致痙攣性斜頸，什麼因素會導致痙攣性斜頸？ 都分哪幾種？
外傷，或者傷寒，以及前庭功能障礙，都有造成痙攣性斜頸的可能。什麼因素會導致痙攣性斜頸？都分哪幾種？大多數痙攣性斜頸病人 不明，少部分病人有家族史。痙攣性斜頸的發病機制尚不完全清楚，可能與基底核 丘腦 前庭神經等部位的功能障礙有關。臨床表現 痙攣性斜頸有多種臨床症狀，基本的症狀可以分為四型 旋轉型 側...