流式flowjo怎麼增大散點的大小

2022-07-31 05:02:03 字數 2731 閱讀 8499

1樓:南京金益柏生物科技****

3.1 圖形視窗中對縱軸的調整:

3.1.1 開啟「option」選項,

3.1.2 在「y axis」中選擇「auto」或者「manual」,

auto:自動,能自動調整y軸的範圍,將整個直方圖顯示出來

manual:手動,需要在後面的「max」選項中手動輸入y軸標度的最大值,然後按「回車

鍵」確認;比如,在此例中需要將「max」值設為160。

3.2佈局編輯器(layout)中對y軸的調整:

3.2.1 在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,

3.2.2 在彈出的圖形定義視窗中選擇「specify」選項卡,

3.3.3 在「y axis」中選擇「auto」、「% of max」、「manual」、「unit area」

auto:自動,能自動調整y軸的範圍,將整個直方圖顯示出來

% of max:以百分比的形式來顯示

manual:手動,需要在「max」選項中手動輸入y軸標度的最大值,然後按「回車鍵」確認

unit area:單位面積

4. 在佈局編輯器(layout)中對引數軸名稱等屬性的調整:

在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,在彈出的圖形定義視窗中選擇「annotate」選項卡,

label:引數軸的名稱

hide ticks:隱藏座標軸的刻度線

hide numbers:隱藏座標軸的刻度數字

hide lable:隱藏引數軸的名稱

在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,在彈出的圖形定義視窗中選擇「fonts」選項卡,

font:字型型別

size:字型大小

style:粗體、斜體

color:字型顏色

流式flowjo怎麼增大散點的大小

2樓:

3.1 圖形視窗中對縱軸的調整:

3.1.1 開啟「option」選項,

3.1.2 在「y axis」中選擇「auto」或者「manual」,

auto:自動,能自動調整y軸的範圍,將整個直方圖顯示出來

manual:手動,需要在後面的「max」選項中手動輸入y軸標度的最大值,然後按「回車

鍵」確認;比如,在此例中需要將「max」值設為160。

3.2佈局編輯器(layout)中對y軸的調整:

3.2.1 在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,

3.2.2 在彈出的圖形定義視窗中選擇「specify」選項卡,

3.3.3 在「y axis」中選擇「auto」、「% of max」、「manual」、「unit area」

auto:自動,能自動調整y軸的範圍,將整個直方圖顯示出來

% of max:以百分比的形式來顯示

manual:手動,需要在「max」選項中手動輸入y軸標度的最大值,然後按「回車鍵」確認

unit area:單位面積

4. 在佈局編輯器(layout)中對引數軸名稱等屬性的調整:

在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,在彈出的圖形定義視窗中選擇「annotate」選項卡,

label:引數軸的名稱

hide ticks:隱藏座標軸的刻度線

hide numbers:隱藏座標軸的刻度數字

hide lable:隱藏引數軸的名稱

在佈局編輯器中,雙擊需要更改的直方圖,在彈出的圖形定義視窗中選擇「fonts」選項卡,

font:字型型別

size:字型大小

style:粗體、斜體

color:字型顏色

如何把流式細胞 散點圖變為直方圖

新手流式細胞週期flowjo分析求助

3樓:南京金益柏生物科技****

流式細胞週期flowjo分析有文獻的啊,可以查詢看看

4樓:匿名使用者

如果是pi單色流式分析細胞週期,應該如下幾個步驟:

第一,在fsc-a/ssc-a散點圖上劃出細胞門,排除細胞碎片和大的團塊。

第二,把第一步得到的細胞群在ssc-w/ssc-h散點圖上劃出單細胞門,特點是ssc-w比較窄。

第三,把第二步得到的單細胞在fsc-w/fsc-h散點圖劃出更進一步的單細胞門。

第四,把第三步得到的單細胞訊號,在選單上選中「tools」=>「biology」,再選中「cell cycle」,軟體就會根據設定好的模式就算細胞週期了。

如何使用flowjo匯入流式檔案

5樓:金小丑胡亮

flowjo可以讀取fcs格式的檔案,一般的流式細胞儀都產生這個格式的檔案。把fcs檔案匯入flowjo後,雙擊匯入的檔案,預設開啟的是fsc,ssc 點狀圖,你可以根據具體的使用更換座標,或者設定gate。

流式引數求助

6樓:南京金益柏生物科技****

應該是你在diva軟體裡面啟用了雙指數顯示,所以在diva裡面顯示好的,回來在flowjo裡面貼邊了。可以在flowjo點選t按鈕,change axis,改為biexp

flowjo分析流式資料怎麼除掉死細胞

7樓:匿名使用者

死細胞一般要通過染料染色,比如pi陽性的細胞,來排除。如果沒有事先染色,只是通過fsc-ssc來看,會很不準。

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