結節性硬化有治好的嗎,結節性硬化能治好嗎

2022-11-17 06:31:22 字數 3690 閱讀 2383

1樓:

結節性硬化病,這是一種遺傳性的疾病,是因為一些染色體或者基因的病變所造成的。因此這種病要想達到完全**,是非常的困難的,目前缺乏一些非常有效的**的手段的。結節性硬化病主要表現一些**的結節,會出現一些癲癇的發作,還會出現一些認知功能的障礙。

另外,在顱內也可能出現一些結節性硬化斑,嚴重影響著大腦的功能,結節性硬化病缺乏**的手段,主要是一些對症的**,比如說出現癲癇發作,主要是給予一些抗癲癇的藥物**等。如果,在大腦內部有一些明顯的結節性硬化斑,影響了腦的功能,也是可以進行手術**的,但是這都是一些對症的**方法。

2樓:匿名使用者

結節性硬化病患者的神經症狀有癲癇發作與智力減退。癲癇可在皮損之前出現,表現為嬰兒痙攣、侷限性發作、精神運動發作或全身性發作等形式以癲癇、面部血管纖維瘤、智力減退、**色素脫失斑特徵,累及腦、**、眼、腎臟、骨骼、心臟及肺等多器官受累,現在**上消結通三還是不錯的。

結節性硬化有治好的嗎?

3樓:青晏

結節性硬化按理來說它是不能徹底**的,比如說已經存在的心、肝、腎這些結節,其實我們只能保證它不出現,這些臟器功能的障礙,結節如果比較大,會影響它功能或會壓迫這些組織的話,可以做一下手術切除,然後結節性硬化引起的癲癇,我們現在是比較有把握的,咱們可以有針對性地把這些結節切除掉,準確地把這些結節切除掉,他的癲癇就可以達到**或者控制。

4樓:

這個可能靠中藥有些慢了吧,如果嚴重只能是手術了,不過千萬不要生氣,心裡不要有負擔,否則會加重病情的,如果不是很嚴重,可以找有名的中醫看看,是否吃藥能軟化,心情很重要,萬事要想得開。

5樓:苦苦的掙扎

目前尚缺乏有效手段**疾病,也無法準確**疾病的病程和嚴重程度,但經過嚴密的監測和適當的**,患者壽命可不受影響。

結節性硬化症(tsc)又稱bourneville病,是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰,男女之比為2:1。

2023年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,結節性硬化症被收錄其中。該病為遺傳病,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,家族性病例約佔三分之一,即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二,即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因,並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見,而散發性患者tsc2突變較常見。

6樓:匿名使用者

每個人的情況不同,**建議消結通三湯

7樓:匿名使用者

見過很多已經好了的,但是這個吧看個人情況

8樓:乘莊靜

結節性硬化症(tsc)又稱bourneville病,是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰,男女之比為2:1。

李連蓓專家介紹該病為遺傳病,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,家族性病例約佔三分之一,即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二,即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因,並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見,而散發性患者tsc2突變較常見。

結節性硬化有治好的嗎?

9樓:一有愛就走吧

結節性硬化病,這是一種遺傳性的疾病,是因為一些染色體或者基因的病變所造成的。因此這種病要想達到完全**,是非常的困難的,目前缺乏一些非常有效的**的手段的。結節性硬化病主要表現一些**的結節,會出現一些癲癇的發作,還會出現一些認知功能的障礙。

另外,在顱內也可能出現一些結節性硬化斑,嚴重影響著大腦的功能,結節性硬化病缺乏**的手段,主要是一些對症的**,比如說出現癲癇發作,主要是給予一些抗癲癇的藥物**等。如果,在大腦內部有一些明顯的結節性硬化斑,影響了腦的功能,也是可以進行手術**的,但是這都是一些對症的**方法。

10樓:qiqi小達人

回答結節性硬化一般都是會發病的。因為對於結節性硬化多為常染色體顯性遺傳,主要病變為中樞神經系統的膠質結節、**皮脂腺瘤及其它臟器腫瘤。它的主要症狀是面部淡紅色呈蝶狀分佈的皮脂腺瘤,癲癇發作,智力缺陷。

血管纖維瘤為面部特徵性**損害,皮損多分佈於鼻脣溝、鼻部兩側,常為1~10mm大小堅韌、散在的淡黃毛細血管擴張性丘疹。

結節性硬化有治好的嗎?

11樓:夕陽的刻痕

結節性硬化不知道治沒治好啊。

結節性硬化能治好嗎

12樓:匿名使用者

您好,不好**,您可以注意飲食等情況,祝您早日**,病情分析:

結節性硬化病是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的複合性發育不良,再要一個孩子也會有的可能

指導意見:

可以在懷孕16~20周時,進行羊水穿刺,比對致病基因,從而篩選掉帶有致病基因的胎兒,如胎兒為病兒就要進行引產。

13樓:匿名使用者

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,目前可用「消結通三湯」**此疾病,雖然徹底**可能性小,但經過嚴密的監測和適當的**,患者壽命不受影響=恢復正常人生活

14樓:石市二院

由於本病病程進展緩慢,部分患者預後不良,多數患者可存活數十年。對症**可提高患者生活質量。腎功能衰竭、心力衰竭、癲癇持續狀態、呼吸衰竭等併發症為主要死亡原因。

結節性硬化是不是可以徹底**好?

15樓:興化戲祿頭

因為結節性硬化的短缺和昂貴,對結節性硬化病家庭來說也是一個沉重的負擔。除去每個月做定期檢查的費用以外,患者每個月藥物的費用要2000元以上,進口藥都不可以享受醫保,醫治費用基本上都是自我承擔。很多家庭貧困的患者就因為沒有經濟能力承擔昂貴的醫藥費用而停止了醫治。

「消結通三湯」醫治結節性硬化。主要是運用活血散結,同時能夠改善全血微迴圈,使腦部供氧、供血得到改善,心血不遂而瘀、瘀則經絡不通、痰阻血瘀上擾清竅,運用該**讓很多家屬看到希望

結節性硬化是不是可以徹底**好?

16樓:佛系玩家

不好說,大部分都是改善就算不錯的

17樓:匿名使用者

臉上有皮脂瘤,吃消結通三湯覺得臉上痘痘小了點

結節性硬化能**好麼?需要怎麼做

18樓:匿名使用者

結節性硬化的患者,很多從嬰兒期就開始出現癲癇,有1/3的會出現嬰兒痙攣,嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的一個,結節性硬化由於**複雜,**時間長,頗為棘手,目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓,很可能導致智力損失無法挽回的局面。

所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作,越早獲益。

19樓:新鮮在南陽

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵,臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。建議面部皮脂腺瘤可整容**。目前尚缺乏有效手段**疾病,也無法準確**疾病的病程和嚴重程度,但經過嚴密的監測和適當的**,患者壽命可不受影響。

希望對您有幫助。

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什麼是結節性硬化,什麼是結節性硬化病?

概述 結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累,臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智力減退。是否醫保 是 就診科室 神經內科 別名 bourneville病 流行病學 發病率約為1 6000活嬰,男女之比為2 1...

結節性硬化有什麼注意事項嗎,結節性硬化平時需要注意什麼

恰當應用藥品用藥 是結節性硬化運用的重要。因而,必要在服藥前精確查驗病人的病症,隨後進行醫治,避免藥物濫用。緊密觀查因為結節性硬化病人通常伴隨癲癇病,在發病全過程中必要緊密觀查病人的修復觀念,以避免別的欠佳安全事故的產生。1 正確使用藥物 在結節性硬化的藥物使用上,對症 是關鍵,因此在用藥前一定要準...