1樓：帳號已登出
對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞，有些同行可能感到困惑。特此彙集了一下各種言論並結合自己的理解，總結如下，希望大家指正和補充：
空白概念區別要點：**空白=只含**的空白（吸光度）
試劑空白。由於生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是試劑空白。
測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。
在傳統手工方法中，每次測定都要做至少三個管：測定管、標準管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。
因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實友戚時試劑空白。
在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設計上採用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系列生化儀為例。
該系列分析儀是做不了即時試劑空白，因為它們譽告信全是先加入樣本後加試劑，為了折中，只好在定標時做乙個試劑空白，儲存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預先儲存的值。這種做法，對於比較穩定的試劑來講，對慶輪結果影響不大。
通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標本加入到比色杯中，然後依次加入r1試劑、r2試劑，所以試劑空白在每個測定專案曲線 中是無法看到的。但是從calibration中是可以看到的，s1abs就是代表試劑空白吸光度，在calibration畫面裡的下方找到reaction monitor（反應監察），其中std(1)就是代表試劑空白反應曲線。為了減小誤差，日立儀器會連續做兩次測定，所以你看到first和second兩條，計算時是取他們的平均值。
做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩定，積極採取措施糾正。對於日立的這種試劑空白測定很多儀器都採用這種方法，也叫做試劑空白校準。
2樓：啦秋隨
應該減去空白的吸收值。我假設你是在測某有機物的紫外光譜，溶液是甲醇溶液。
樣品吸光度可以比空白低嗎
3樓：
你好，很高興為你服務，為你作出如下解答：是可能的。出現這種情況的原因有很多種，最常見的是樣搭悶品中含有低吸光度的物質，比如水分、油汙、有機物、碳酸鈣等，它們會影響光譜儀的測量結果，使樣品的吸光度變低。
解決方法：1.首先，要正確操作光譜儀，如正確設定引數，確保測量準確性；2.
其次，需要對樣品進行前處理，以減少吸光度低的物質，比如用蒸餾水過濾，把油汙、有機物等物質清除，以減少影響；3.最後，可以將樣品進行穗纖放大或者稀釋，以減少吸光度低的物質對測量結果的影響。猜枝仿個人心得小貼士：
1.在使用光譜儀測量樣品時，一定要正確操作，確保測量結果的準確性；2.樣品的前處理是必要的，可以減少影響測量結果的因素；3.
在樣品過稀釋或者放大時要注意，確保操作的準確性。
樣品吸光度可以比空白低嗎
4樓：
你好，很高興為你服務，為你作出如下解運虛答：是的，樣品吸光度可以比空白低。這種情況一般是由於樣品中含有有機物或者其他有機物，這些有機物會影響樣品的吸光度。
解決方法：1.將樣品進行洗脫，以去除樣品中的有機物；2.
將樣品進行稀釋，以減少有機物的影響；3.將樣品進行濾過，以去除樣品中的有機物；4.將樣品進行抽提，以去除樣品中的有機旁孝燃物；5.
將樣品進行活性炭吸附，以去除樣品中的有機物；6.將樣品進行抗慎或氧化劑處理，以減少有機物的影響；7.將樣品進行離子交換，以減少有機物的影響；8.
將樣品進行抗壞血酸處理，以減少有機物的影響；9.將樣品進行抗酸處理，以減少有機物的影響；10.將樣品進行抗鹼處理，以減少有機物的影響。
個人心得小貼士：1.在進行樣品吸光度測定時，應注意樣品中有機物的含量，以避免影響測定結果；2.
在進行樣品吸光度測定時，應注意樣品的稀釋比例，以避免影響測定結果；3.在進行樣品吸光度測定時，應注意樣品的洗脫、濾過、抽提、活性炭吸附等處理，以避免影響測定結果；4.在進行樣品吸光度測定時，應注意樣品的抗氧化劑處理、離子交換、抗壞血酸處理、抗酸處理和抗鹼處理，以避免影響測定結果。
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籤空白合同怎樣維權，可以收集什麼樣的證據
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