1樓：戲起運
指由1對相對性狀控制的遺傳病，如紅綠色盲，白化病，佝僂病，苯丙酮尿症。
2樓：文化永生
單基因遺傳病來是指受源一對等位基因控。
制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。
包括的種類有：
1、常染色體顯性遺傳病。
致病基因為顯性並且位於常染色體上，等位基因之一突變，雜合狀態下即可發病。
2、常染色體隱性遺傳病。
致病基因為隱性並且位於常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。
3、x連鎖顯性遺傳病。
x連鎖顯性遺傳病病種較少，這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。
4、x連鎖隱性遺傳病。
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性只是攜帶者，這類女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。
5、y連鎖遺傳病。
y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
3樓：陽光
單基因遺傳病bai
是受一du對等位基因控制。
的疾病，像遺傳性zhi
耳聾、苯丙酮dao尿症、內進行性假肥大性肌容營養不良、脊髓性肌肉萎縮症、地中海貧血都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種，在全球出生人口中單基因遺傳病累計發病率高達10‰。
單基因遺傳病有哪些特點
4樓：新科技
單基因遺傳病的遺傳方向單一，那麼單基因遺傳病有哪些特點呢？
單基因遺傳病是一對等位基因突變引起的疾病，主要包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x鏈鎖顯性遺傳、x鏈鎖隱性遺傳、y鏈鎖遺傳等遺傳方式。單基因遺傳特點是：顯性遺傳是世代遺傳，染色體隱性遺傳是隔代遺傳，發病情況是男女相等的。
如果是x連鎖顯性遺傳，是世代遺傳，男性發病率小於女性。如果x連鎖染色體隱性遺傳是隔代遺傳，男性發病大於女性。y連鎖遺傳是傳男不傳女。
通常影響單基因遺傳病分析的因素有以下幾點：不完全顯性遺傳、共顯性遺傳、延遲顯性、不規則顯性遺傳、表現度、基因的多效性、遺傳異質性、由同一基因可產生顯性和隱性突變、遺傳的早見、遺傳印記、從性遺傳、限性遺傳、x染色體失活、生殖腺嵌合、擬表型等重多原因。
請問單基因遺傳病的特點?
5樓：機器
單基因遺傳病是指中晌受一對賣態鋒等位基因控制的遺傳病，分為：
1.常染色體顯性遺傳：世代遺傳，男女發病率相等。
2.常染色體隱性遺傳：隔代遺傳，男女發病率相等。
3.伴x染色體顯性遺傳：世代遺傳閉握，男發病率小於女性。
患病女性的父親和兒子必是患者。
4.伴x染色體隱性遺傳：隔代遺傳，男發病率大於女性。
患病男性的母親和女兒必是患者。
5.伴y染色體遺傳：傳男不傳女。
何謂單基因病、多基因病?各包括哪些疾病?
6樓：黑科技
單基因病單基因病（single gene disorder）：人類的體細胞核中染色體是成對的，其上的基因也是成對的。如果一種遺傳病的發病涉及一對基因，這對基因就成為主基因，它所導致的疾病就成為單基因病。
這又包括以下幾類：
1.常染色體顯性遺傳病。
2.常染色體隱性遺傳病。
連鎖顯性遺傳病。
連鎖隱性遺傳病。
連鎖遺傳病。
6.線粒體病遺傳病常常可分為單基因病，多基因病，染色體病，線粒體遺傳病和體細胞遺傳病。
多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外，還受著環境等多種複雜因素的影響，故也稱多因子病。
因此多基因遺傳病是在遺傳因素和環境因素雙重作用下發病，其中遺傳因素所佔的比重稱為遺傳度，遺傳度越高表示遺傳因素起的作用越大，反之，環境因素所起作用大，完全由遺傳因素決定的非常罕見。
常見的多基因遺傳病有高血壓、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇顎裂、脊柱裂、無腦兒等).
多基因遺傳要點。
1.數量性狀的遺傳基礎是兩對以上基因；
2.這些基因之間沒有顯，隱性的區別，而是共顯性。
3.每個基因對錶型的影響很小，稱為微效基因；
4.微效基因具有累加效應，即乙個基因對錶型作用很小，但若干個基因共同作用，可對錶型產生明顯影響。
5.每對基因的行為都遵循三大定律6.不僅遺傳因素起作用，環境因素也具有明顯作用。
單基因病有哪5種遺傳方式?各有何特點?如何區別?
7樓：槐樹的戀愛
單基因遺傳病的遺傳規律大體上可分為5種。
第一種，常染色體隱性遺傳。遺傳規律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%攜帶，不分性別。父母二人中一方患病，一方攜帶，子女50%患病，50%攜帶，不分性別。
父母二人均攜帶，子女25%患病，50%攜帶，25%正常，不分性別。
第二種，常染色體顯性遺傳。遺傳規律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性別。
第三種，x染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規律是：父親患病，母親正常，女兒100%攜帶，兒子正常。
注意，女兒成年後生育男孩時，該男孩50%患病。這就是隔代遺傳，傳男不傳女的具體表現。
第四種，x染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規律是：父親正常，母親患病，子女50%患病，不分性別。
第五種，y染色體連鎖遺傳。遺傳規律是：僅男孩患病。單基因遺傳病是否可**不同的單基因遺傳病情況不同。
8樓：茹巧折祺
常染色體顯性，乙個致病基因就致病。
常染色體隱性，一對致病基因才致病。
x連鎖顯性，乙個致病基因就致病。
x連鎖隱性，一對致病基因才致病，但男孩乙個致病基因就致病y連鎖，很少。
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10 50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲 血友病 白化病等。多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多...
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
在這三者之中，多基bai因遺傳病發du病率最高，zhi如高血壓，動脈硬化性dao心臟病，糖內尿病等，具體可能是因為每容個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現...
關於多基因和單基因遺傳病的敘述,多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
在多bai基因遺傳病中,由遺傳du基礎和環境zhi因素共同作用,dao決定一個個體患病回可能性的大答小,稱為易患性。易患性低,患病的可能性小 易患性高,患病的可能性大。在一定的環境條件下,易患性代表個體所積累致病基因數量的多少。指屬性性狀,即能觀察而不能量測的性狀,是指同一種性狀的不同表現型之間不存...