1樓：若魚
三溴化硼淬滅方法：
常用後淬滅方陪鏈法一：反應完全後，低溫下加水淬滅反應，中和，萃取得到產物。加水後處理時會生成硼酸，如果產物難以從水中萃出，此時最好使用其它的方法，否則後處理艱難並導致收率下降。
常用後淬滅方法二：將反應液冷卻至-78℃，緩慢加入甲醇淬滅反應，生成的硼酸三甲酯可以減壓蒸除。
常用後淬滅方法三：如果底物穩定性好，可以參考三氯氧磷後處理方法【 三氯氧磷參與的反應的後處理及注意事項 】，直接旋蒸旋掉剩餘的三溴化硼，然後再用甲醇淬滅，避免生成大量的酸氣。
另外一些溶解度較差底物進行脫甲基時，當量的三溴化硼很難完全反應，有時直接用bbr3/dcm（1：1)進行反此氏應，脫除效果可能會不錯。這種情況，就不適合用甲醇淬滅反應，先旋掉大量的三溴化硼後再進行後處理，操作會簡化很多。
常見的副反應：
1、底物上含有易離去基團時，可能會和溴進森亂散行取代置換，如，吡啶吡嗪等氮雜環2位氯，脂肪鹵代烴，醇羥基等。
2、三溴化硼脫甲基時，酯可能會發裂解生成羧酸，遇到這種情況，不要急於後處理，如果是甲酯的話，直接將反應液降溫至 -78℃，緩慢加入甲醇，公升至室溫下攪拌，可以重新酯化。
2樓：略懂大王
酯化反衫宴應醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水山塌判，這種反應叫酯化反應。分兩種情況：羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應。
羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水，其餘部分互相拍公升消結合成酯。這是曾用示蹤原子證實過的。
如羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃的硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氫甲酯或乙二酸二甲酯。
hooc—cooh+ch3oh→hooc—cooch3+h2o無機強酸跟醇的反應，其速度襲知一般較快，如濃的硫酸跟乙醇在常溫下即能反應生成硫酸氫乙酯。c2h5oh+hoso2oh→c2h5oso2oh+h2o硫酸氫乙酯c2h5oh+c2h5oso2oh→逗改(c2h5o)2so2+h2o硫酸二乙酯多元醇跟無機含氧強酸反應，也生成酯。一般來說，除了酸和醇直接酯化外能發生酯化反應的物質還有以下三類：
醯滷和醇、酚、笑帶。
三溴化硼如何淬滅？
3樓：瓶桑牙柔他
三溴化硼，無色透明液體，lewis酸，溶於二氯甲烷、四氯化碳、正戊烷，二硫化碳等溶劑，是一種非常高效的溫和的脫甲基試劑【bbr3裂解醚反應】。當底物分子中雜隱消原子數很多時，應增加旅銀相應bbr3量。使用bbr3有乙個最大的缺點是bbr3對空氣敏感，使用時會銀卜冒出大量氣衫叢霧。
脫甲基反應時拆搏宴，常用其1~3m的二氯甲烷溶液（4~10個當量），在-78 ℃下加入，室溫下攪拌反應。常用後處理方法一：反應完全後，低溫下加水淬滅反應，中和，萃取得到產物。
加水後處理時會生成硼酸，如果產物難以從水中萃出，此時最灶塌知好使用其它的方法，否則後處理艱難並導致收率下降。常用後處理方法二：將反應液冷卻至-78℃，緩慢加入甲醇淬滅反應，生成的硼酸三甲酯可以減壓蒸除。
常用後處理方法三：如果底物穩定性好，可以參考三氯氧磷後處理方法【三氯氧磷參與的反應的後處理及注意事項】，直接旋蒸旋掉剩餘的三溴化硼，然後再用甲醇淬滅。
三溴化硼和酯基反應
4樓：洛尋石
三溴化硼（bbr3）是鎮猛一種強烈的助劑，常用於酯化反應中。在酯化反應中，三溴化硼可以用來催化酯與醇之間的反應，生成酯基化合物和鹵化氫。
酯基反應是指通過取代反應將酯（r1coor2）的酯基（r2）替換為其他官能團的過程。在這個過程中，三溴化硼作為助劑，可以促進酯的開御旦橋環反應，並使得酯分子易於與醇反應，形成更穩定的酯基化合物。
在酯化反應中，三溴化硼的加入通常會減遲春少反應的條件，例如減少反應時間和反應溫度。此外，三溴化硼可以提高反應產物的收率和純度，因為它可以有效地去除水、酸等雜質，同時也可以防止反應物的副反應。
總的來說，三溴化硼在酯基反應中作為催化劑的應用廣泛，可以使得反應更加高效、節約能源和減少環境汙染。
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