1樓：漂亮的公主
是羥醛縮合吧，因為氨基與羥基都連在碳上，都是吸電，所以不穩定槐巧扮。事實上，有機物都傾向於保持原構型，而這以前是平面。
羥基與醛基可以反應的，在稀酸或稀鹼催化下，可以發生羥醛縮合反應。
烴氧基來自醇，其它部分來自醛（酮），一般的半縮醛不穩定，常作為形成縮醛反應的中間體，但成環的半縮醛有一定穩定性。
具有α-h的醛或酮，在鹼催化下生成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親鉛灶核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水生成寬清α-β不飽和醛或酮。
在稀鹼或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中乙個醛（或酮）分子中的α-氫加到另乙個醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其餘部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。
2樓：turbo易燃
要看酸的程度。
羥基醛就是醛類的碳鏈上連有羥基。
最為代表性的化合物就是葡萄糖。ch2oh-（choh）4 -cho，從字面上看的話應該是有羥基（-oh）又有醛基（-cho），具有的性質的話應該是能被氧化還原，能脂化反應（有羥基），銀鏡反應等（有醛基）。
多羥耐穗罩基醛就是羥基上連有多個羥基的醛類，由於多個昌鬧羥基連線在同一碳原子上，所以這種結構不穩定。因此羥基一般族梁連線在不同的碳原子上。開鏈醛式葡萄糖就是一種多。
對酸不穩定的醛和酮有哪些
3樓：岩心七
有α，β不飽和醛和酮、羰基化合物、羥基醛和羥基酮。
1、α，不飽和醛和酮：包括丙烯醛、甲基丙烯酮等。這些化合物具有α，β不飽和鍵，容易受到酸性條件下的親電加成或質子化反應而發生分解或轉化。
2、羰基化合物：包括醛和酮。在強酸存在下，醛和酮可以經歷酸催化的羥醇化反應，生成醇或酮醇化產物桐稿。
3、羥基醛和羥基酮：這些化合物具有羥基官能團和醛或酮官能團。在酸性條件下，羥基可以質子化，然後參與酸催化的反應，酸催化的環化反應。
醛是一類含有醛基（也稱為甲醛基或羰基）的有機化合物。醛分子的局空孝結構中虧櫻有乙個碳原子與乙個氧原子通過乙個雙鍵連線，同時與乙個氫原子和乙個有機基團連線。
甲酸分子中既有羥基又有醛基。所以分別具有什麼性和什麼性？
4樓：風動還是行動
甲酸分子中既有羥基又有醛基。所以分別具有酸性和親核性。
即可以發生羧酸的反應；
也可以發生醛的親核反應。
易燃。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。相對密度（d204）。燃燒熱。
kj/mol，臨界溫度，臨界壓力。
mpa。閃點。
開杯）。密度，相對蒸氣密度空氣=1），飽和蒸氣壓（24℃）kpa。
濃度高的甲酸在冬天易結冰。與水混溶，不溶於烴類，可混溶於醇。在烴中及氣態下，甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態出現。
在氣態下，氫鍵導致甲酸氣體與理想氣體狀態方程之間存在較大的偏差。液態和固態的甲酸由連續不斷的通過氫鍵結合的甲酸分子組成。
甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質，儘管在通常情況下甲酸不會生成醯氯或者酸酐。甲酸脫水分解為一氧化碳和水。甲酸具有和醛類似的還原性。
它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛哪個酸性強？
5樓：孟飛
醛基是吸電子的取代基，都可以使苯環上電子雲密度減小，使酚羥基的酸性減弱。
但是，鄰羥基苯甲醛羥基上的氫與醛基上的氧形成氫鍵（紅色虛線），使羥基氫的電離能力降低。
所以，對羥基苯甲醛酸性強。
醛基和羥基
6樓：網友
首先醇和醛的氧化機理並不僅僅是還原劑給電子給氧化劑這麼簡單。其中可能產生有c+,h-等不穩定態。
由於醛在水中會發生如下反應：-cho+h2o可逆=-ch(oh)2,相當於原來-ch2oh的h被oh取代。而-oh是乙個強的給電子基，把電子雲推向h,因此c-h鍵偏離了c,c帶有部份正電荷。
然後h2o進攻這個c+,h-離去，得到-c(oh)2[h2o+](正電荷在o上)這種特別不穩定的物質。水再脫去剩下-[c(oh)2]+(正電荷在c上),其中1個羥基o的孤對電子就配給了c+形成co雙鍵，就是-[c(=oh)(oh)]+正電荷在雙鍵o上).最後雙鍵o的h帶著正電荷離開形成-cooh
反應中產生的h-是很好的還原劑能夠將弱氧化劑還原。而-ch2oh因為比醛少了乙個-oh,給電子效應不強，c-h的極性不強，h-就難以形成。
7樓：2012簡單
沒有看懂你的問題，把問題補充完整再提問（尤其是說明"羥基氧化後變成醛基還原性反而強」的例子、證據等，不用你個人解釋或者說出你的理解）！！
把問題補充完整再提問！！
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