1樓：鄭州科瑞耐火材料****
許多分子，如氨基酸、多肽、核苷酸等都具有可電離基團，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動，這就是電泳，由於各種離子的移動速率不同，就把各種不同物質分開，前後分成了一排一排，在光學儀器下便顯示為一條條的光帶，這就是電泳條帶，人們可以根據條帶的寬窄和位置利用已有的資料或軟體，來分析各種物質的成分和含量。
電泳條帶代表什麼意思
2樓：網友
代表那裡有蛋白或者核酸，看你是什麼電泳了。 因為條帶都是染色上去的，只有有蛋白（核酸）的地方才會被染色。
聚丙烯醯胺凝膠電泳條帶是什麼意思?
3樓：鄭州科瑞耐火材料****
許多分子，如氨基酸、多肽、核苷酸等都具有可電離基團，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動，這就是電泳，由於各種離子的移動速率不同，就把各種不同物質分開，前後分成了一排一排，在光學儀器下便顯示為一條條的光帶，這就是電泳條帶，人們可以根據條帶的寬窄和位置利用已有的資料或軟體，來分析各種物質的成分和含量。
4樓：兵兵王
聚丙烯醯胺凝膠電泳 可以用於分離蛋白質、核酸等帶電粒子，由於分子量不同而被分開。由於電泳前放置混雜樣品的槽子 是長條形的，因此混合物中各樣品在電泳中的就以條形的樣子被分開 形成了階梯式的條帶 故名。
電泳條帶代表甚麼意思
5樓：網友
許多分子，如氨基酸、多肽、核苷酸等都具有可電離基團，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動，這就是電泳，由於各種離子的移動速率不同，就把各種不同物質分開，前後分成了一排一排，在光學儀器下便顯示為一條條的光帶，這就是電泳條帶，人們可以根據條帶的寬窄和位置利用已有的資料或軟體，來分析各種物質的成分和含量。
6樓：網友
根據實驗的不同，代表的意思有區別，例如，可以根據條帶的寬窄代表物質的含量；根據其電泳的距離，可表示其分子量的大小等等。
dna電泳條帶都代表什麼啊?
7樓：123來不及
電泳帶表示不同大小的dna分子片段，同一分子如果用相同方法處理，電泳帶大小應該是不變的，與marker同時跑電泳的話，可以根據不同片段與marker帶的對比，推測出片段大小。帶的粗細表現該片段的含量的多少。
8樓：泡泡q愛
根據色帶的深淺可以大概估計含量吧。
根據雜帶的多少可以判斷純度。
根據和對比帶（marker）比較，可以大概知道片段的大小。
9樓：網友
由於各種dna分子的帶電量和質量的不同，電泳時會被分離。同一條帶的dna分子所帶的電荷和質量是相等的。
10樓：網友
一條一條的就是不同長度的dna,也有可能有rna
rna電泳條帶中的 28s 18s 5s分別代表什麼？
11樓：e拍
分別代表核糖體rna的大小。
s為沉降係數，當用超速離心測定乙個粒子的沉澱速度時，此速度與粒子的大小直徑成比例，可間接反映分子量的大小。
真核生物有4種rrna，它們分子大小分別是5s、和28s。
rna電泳中可以依據核糖體rna的大小大致判斷條帶的大小，rna電泳條帶上，應是28s在上，18s在下，且亮度為28s是18s的兩倍。
12樓：郭歡
rna電泳條帶中的 28s 18s 5s分別代表rna電泳中核糖體rna的大小。
northern blot中最為常用的電泳膠是含有甲醛的瓊脂糖凝膠，甲醛可以減少rna的二級結構，電泳完成後的膠可經過eb染色後在紫外下檢測rna的質量。
對小分子的rna 或者microrna一般採用聚丙烯醯胺變性膠電泳。rna電泳中可以依據核糖體rna的大小大致判斷條帶的大小，28s rna大小一般為5kb，18s rna 大小一般為 rna 的亮度一般是18s 的兩倍。
13樓：網友
生物體內一般含有核糖體rna（rrna）、信使rna（mrna）、轉運rna(trna)三種主要的rna，其中rrna含量最多，提取組織總rna所得最多的就是rrna。真核生物中含有5s、,原核生物中有5s、16s、23s；而植物組織中一般較多的為5s、18s、28s
s代表沉降係數，當用超速離心測定乙個粒子的沉降速度是，此速度與粒子的大小直接成比例。5s、18s、28s分別具有和4700個核苷酸。
14樓：浦恐
28s 18s 5s rna分別是組成核糖體28s、18s和5s亞單位的rrna。
s是沉降係數。
電泳中彌散條帶是什麼意思？
15樓：銱児啷噹
如果是不期待的彌散條帶出現，那通常就是發生降解了。
請問我這個dna電泳條帶怎麼看？非常感謝
16樓：厲害炮彈不虛發
首先看第二泳道，能夠看見兩條帶，一般的質粒跑完電泳都是這種情況，因為質粒容易開鏈，變成線性的，或者是半線性半環狀，而環狀的比線性的跑的快，所以上面那條淺的應該是開鏈的質粒，下面的是環狀的質粒，不過不要緊，一般都是這樣。看第三條泳帶，說明你的目的條帶大約在750bp。再看第四個泳帶，靠近點樣孔的是你切掉了目的基因的質粒，此時為線性的質粒，能夠看見它比第二條泳道那條亮帶跑的要慢一些，這是對的結果。
還是因為環狀的比線性的跑的快。而第四條泳帶下面那個淺帶，是你的目的基因，它與你pcr產物大小一樣。因此說明了你的重組質粒構建成功，目的基因已經連入質粒了。
恭喜你！第一次做就能做成這樣，羨慕啊。
17樓：網友
上面那人亂寫騙你的，你別真信了。
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