1樓：荼靡花季
把想合成的dna序列輸入到合成儀 儀器會根據你輸進去的序列用磷酸醯胺法把核苷酸乙個個加上去的 然後就成乙個鏈了。
詳見高中課本選修部分。。。
pcr擴增儀與dna合成儀一樣嗎
2樓：弭寅翠聽蓮
不一樣，rt-pcr擴增的片段較短。
普通pcr是為了擴增某一片斷，引物設計時會傾向於要擴增的目的片段。而rt-pcr主要是為了檢測，引物設計側重於檢測片段的特異性和引物的有效擴增。
所以，這兩個pcr的引物設計軟體也是不同的。
3樓：網友
若不特殊指出，一般認為。
pcr儀：利用dna聚合酶對特定基因做體外擴增的儀器（生物酶反應）
dna合成儀：利用化學的方法，用於合成結構上類似dna或rna的寡核苷酸的自動化儀器（化學反應）
dna如何合成?
4樓：網友
dna 合成的原理。
oligo dna的人工化學合成始於50年代初期，1980年，全自動的固相dna合成儀面市後，使得快速、高效合成oligo dna成為可能，這極大地推動了生物工程技術的蓬勃發展。現在一般都採用β--乙腈亞磷醯胺化學合成oligo dna，合成時從3』→5』方向進行，通常3』端的第乙個鹼基結合在glass擔體 (controlled pore glass，cpg)上。合成的詳細過程見下圖，現簡要說明如下：
2. step2：活化新的鹼基單體 (phosphoramidite)，準備與第乙個鹼基進行反應；
3. step3：第二個鹼基與第乙個鹼基發生偶聯反應；
5. step5：將核苷亞磷酸酯氧化成更穩定的核苷磷酸酯 (即將三價磷氧化成五價磷)。
6. 重複進行step1～step5的迴圈，直至合成完所需的oligo dna序列。
7. 合成結束後，將oligo dna分子從cpg上切下，再進行進一步的純化。
5樓：葉小小貓
dna複製法則 首先在解旋酶的作用下，雙鏈dna解旋 以一條鏈為模板，兩條鏈同時進行復制， 以細胞中的脫氧核糖核酸等為原材料進行自我複製。
現在人工合成dna的成本有多高
6樓：帝都小女子
合成dna本身不貴，但是技術要求高過程複雜，不好估算。
dna的生物合成有兩種：
1）生物體內dna 的自我複製。
2）某些有逆轉錄酶的病毒，如hiv寄生在宿主細胞後通過逆轉錄獲得dna.
dna 的人工合成也有兩種：
1）以dna複製為原理的多聚酶鏈式反應，pcr技術，實現體外的dna擴增（注意是擴增，而不是從無到有，首先是有乙個dna分子提供模版的）；
2)用dna合成儀，從無到有的生成一些小分子的dna（這要求已知dna的鹼基排列順序，然後將順序輸入到合成儀中，再在儀器內新增相關合成條件，如原料，酶等）
dna複製和pcr擴增的區別：
1）原理一樣，都需要模版，都遵循鹼基互補配對原則；
2）各步驟具體條件有一定差異。
解旋：體內dna複製，需解旋酶和atp,有模版dna；
pcr沒有使用解旋酶，而是通過高溫（90~95℃）使氫鍵開啟dna模版鏈解旋，也沒有加入 atp；
子鏈的生成：體內需rna引物，dna聚合酶，四種遊離的脫氧核糖核苷酸（damp、dgmp、
dcmp、dtmp）,atp等；
pvr也需引物，不過有rna也有用dna的，將解旋時的高溫將至55~60℃使引物和模版結合，再加熱至70~75℃,耐高溫（熱穩定）的dna聚合酶（taq酶）從引物起始進行互補鏈的合成，四種遊離的脫氧核糖核苷酸作原料（datp、dgtp、dctp、dttp,注意，這些原料具有高能磷酸鍵可以供能）.
DNA的鑑定原理，DNA親子鑑定的原理是什麼？
dna親子鑑定原理。當今社會dna親子鑑定這個詞被越來越多的人所熟悉，然而人們當去做dna親子鑑定的時候，對於dna親子鑑定原理是一知半解，不知道dna親子鑑定是如何做的，也不明白dna親子鑑定原理到底是什麼。所以大多數人對dna親子鑑定還是抱有一絲懷疑的態度。dna親子鑑定原理 人類基因組是乙個結...
DNA是通過什麼方式控制蛋白質的合成的
dna轉錄形成rna,然後再翻譯形成蛋白質。因為dna是由脫氧核苷酸序列構成的,蛋白質在表達的時候要先經過轉舉個翻譯,版之前所說脫氧核糖權 核酸序列可以調控蛋白質的形成,而一段脫氧核糖核酸序列上又有多個不同的蛋白表達基因序列,所以說一種dna分子可以控制多重蛋白質的合成。dna通過轉錄成mrna然後...
質粒dna純化的試驗原理，質粒DNA純化的試驗原理
溴化乙錠通過嵌入鹼基之間而與dna結合，進而使雙螺旋解旋。由此導致線狀dna的長度有所增加，作為補償，將在閉環質粒dna中引入超螺旋單位。最後，超螺旋度大為增加，從而阻止了溴化乙錠分子的繼續嵌入。但線狀分子不受此限，可繼續結合更多溴化乙錠，直至達到飽和 每2個鹼基對大約結合1個溴化乙錠分子 由於染料...