1樓：啥名字好呢呢呢
作為一種 rna導向的 dsdna 結合蛋白，cas9 效應物核酸酶是已知的第乙個統一因子 (unifying factor)，它能夠共定位 rna、dna 和蛋白，從而擁有巨大的改造潛力。將蛋白與無核酸酶的 cas9(cas9 nuclease-null)融合，並表達適當的 grna，即可靶定任何 dsdna 序列，而 rna 可連線到grna 的末端，不影響 cas9 的結合。因此，cas9 能在任何 dsdna 序列處帶來任何融合蛋白及 rna，這為生物體的研究和改造帶來巨大潛力。
如何比對crispr/cas9的測序結果
2樓：小何老師
你做的是什麼研究，是做單個基因敲除，還是多個基因，還是大批量敲除。如果是使用細胞文庫的敲除的話，一般是流式細胞分選，分選出正常基因與被敲除基因，分別對兩種基因進行短測序，再進行比對，分析敲除某種基因與不敲除該基因是否對研究課題有影響，然後是有什麼樣的影響。實驗組與對照組的橫向比對！
怎樣檢測crispr/cas
3樓：網友
crispr/cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是最新出現的一種由rna指導的cas9核酸酶對靶向基因進行的技術。
crispr/cas9是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防禦機制。
怎樣利用crispr/cas9實現外源基因插入技術流程
4樓：紅色獵人
1.什麼是crispr/cas9？ crispr---clustered regularly interspaced short palindromic repeats 是在細菌和古細菌中廣泛存在的成簇的、有規律的、間隔的短迴文重複序列。
求助crispr/cas9技術中donor ssdna怎樣設計獲得
5樓：鮮山晴
通過加入bai同源序列，構du
建好質粒就可以。
zhi啦！ 具體可以參見張crispr-cas9 knockin mice for genome editing and cancer modeling。裡面有dao詳細的說明，不。
版懂可以看權。
文章的補充材料。
怎麼設計crispr/cas9敲除位點前後的pcr引物
6樓：佛山侯
你也在做crispr/cas9嗎？我做的是人的基因的，你做的是哪個物種的。
vivox9如何看手機相機引數和功能
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