1樓：今是昨非陶淵明
一般以消耗標準滴定液1半左右來稱量，這樣能夠得到比較準確的數值。
如何確定樣本的稀釋倍數
2樓：徐天來
1:嚴格意義上，每次檢測樣品都要帶標準品，擬合標準曲線。原因是每次檢測都要受不同條件的影響，比如人為操作，環境的變化等。
2：嚴格意義上不能節約，所以你儘量把樣本同時檢測這樣就可以就可以節約了。
3：一般來說，elisa是不需要稀釋的，除非你的測定值超過標準品的上限，這樣推算出來的結果可能誤差較大，然後你根據推算出來的結果，把它稀釋到標準品的範圍就可以了！
4：可以使用稀釋標準品的稀釋液！
樣品分析時，如何確定分析樣品的稱樣量及稀釋倍數
3樓：程佩佩
根據儀器線性範圍，比如紫外、原子吸收等在一定濃度範圍內符合郎伯-比爾定律。然後再計算稱量多少克，定容到多少毫公升。浙大哲博檢測幫助您！
如何根據化學需要量選擇稀釋倍數
4樓：網友
稀釋到吸光度讀數之間唄。
分光光度計測東西都這樣。
濃度太高超出線性範圍，濃度太低容易被誤差淹沒測出負值的話，先看看比色皿之間是不是有差異，都裝水測一下。
如何確定原子吸收儀實驗中樣品的稀釋倍數關係
5樓：懷疑過天的藍
一般來說，elisa是不需要稀釋的如何確定樣本的稀釋倍數 1，擬合標準曲線，環境的變化等：嚴格意義上不能節約，然後你根據推算出來的結果：嚴格意義上，每次檢測樣品都要帶標準品，比如人為操作。
原因是每次檢測都要受不同條件的影響，把它稀釋到標準品的範圍就可以了，除非你的測定值超過標準品的上限，這樣推算出來的結果可能誤差較大。 2，所以你儘量把樣本同時檢測這樣就可以就可以節約了 3！ 4：
可以使用稀釋標準品的稀釋液。
你好 質量百分含量=樣品面積*對照品濃度*體積*稀釋倍數/對照品面積/稱樣量*100%
6樓：網友
一般情況濃度的單位是mg/ml，體積單位是ml，體積是指你最後定容的體積了。單位要根據你的實際只計算，不統一還得這算的，靈活應用吆。
公式：樣品中的蛋白質含量（μg/g鮮重）={[查得的蛋白質含量（μg）] ×稀釋倍數}/[樣品鮮重（g）]
7樓：網友
您好！樣品鮮重就粗桐是指的牛奶的重量，是通過天平來計量的。
教育團巖猛坦隊【海納百川團】為您解答。
試驗樣品稀釋倍數的計算方法
8樓：手機使用者
取了10ml稀釋至200毫公升，然後在取10ml稀釋至50ml，則稀釋倍數為20乘以5=100
9樓：無語翹楚
預估未知的大概範圍，如100-500ug/ml，或1000-5000ug/ml，用預估濃度除以標準樣品ƒ2ug/ml，得到乙個數，這個數接近100,200,500，1000，2000,5000這類的數，接近那個，那麼未知樣就稀釋多少倍。
如乙個未知的預估值在3600ug/ml，3600ug/ml除以2ug/ml等於1800，那麼這個未知樣就得稀釋2000倍。如果未知的預估值在3000ug/ml，3000ug/ml除以2ug/ml等於1500，那麼這個未知樣就得稀釋2000倍或1000倍。
總之，在儀器檢測時的結果必須在標準樣品1ug/ml,ƒ2ug/ml,3ug/ml的中間，最好是正中間ƒ2ug/ml附近。要是檢測值超過，說明稀釋倍數不夠，用檢測到的值再除以ƒ2ug/ml，得到的倍數如12或18，即未知樣還得至少稀釋這個倍數的整數倍數10或20。
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