dns標準曲線吸光度一般為多少,dns標準曲線為什麼用水補足到15ml刻度

2021-03-03 21:50:24 字數 2016 閱讀 9332

1樓:作業如狗亂咬人

可以利用excel散點圖添

抄加趨bai勢線之後顯示公式du實現。 首先假設**如下圖,zhi

daoa列為吸光度,b列為標準品的濃度。 第一步:選中**區域,插入建立以吸光度為橫座標(x軸)、濃度為縱座標(y軸)的散點圖。

第二步:選中建立的圖表,在「圖表工具」選項...

dns標準曲線為什麼用水補足到15ml刻度

2樓:匿名使用者

dns即二硝基水楊酸法是利用鹼性條件下,二硝基水楊酸(dns)與還原糖發生氧化還原反應,生成3-氨基-5-硝基水楊酸,該產物在煮沸條件下顯棕紅色,且在一定濃度範圍內顏色深淺與還原糖含量成比例關係的原理,用比色法測定還原糖含量的.因其顯色的深淺只與糖類遊離出還原基團的數量有關,而對還原糖的種類沒有選擇性,故dns方法適合用在多糖(如纖維素、半纖維素和澱粉等)水解產生的多種還原糖體系中. 將6.

3克dns和262ml 2mol/l氫氧化鈉,加到500ml含有182克酒石酸鉀鈉的熱水溶液中,再加上5克重苯酚和5克亞硫酸鈉,攪拌溶解,冷卻後加水定容到1000ml,即製成3,5-二硝基水楊酸試劑,貯於棕色瓶中備用. 編輯本段葡萄糖標準曲線的繪製別取葡萄糖標準液(1mg/ml)0、0.2、0.

4、0.6、0.8、1.

0ml於25 ml試管中,分別準確加入dns試劑2ml,加9ml蒸餾水,沸水浴加熱3min,流水冷卻,定容.在540nm波長下測定吸光度. 編輯本段樣品的測定樣品液適當稀釋,使糖濃度為0.

1-1.0mg/ml,取稀釋後的糖液1.0ml於15ml刻度試管中,加dns試劑2.

0ml,沸水煮沸2min,冷卻後用水補足到15ml刻度,在540nm波長下測定光密度.從標準曲線查出葡萄糖mg/ml數.求出樣品中糖含量.

食品中二氧化硫的標準曲線的吸光度一般為多少為國標

3樓:匿名使用者

斜率小,一般是反應不完全,可能是pra失效,你的空白是好的,20度時反應至少要20min,你可以從這幾方面找.注意比色速度. 各環境下顯色溫度與顯色時間對照表:

顯色溫度°C: 10 15 20 25 30 顯色時間min: 40 25 20 15 5 穩定時間min:

35 25 20 15 10 試劑空白a0:0.030 0.

035 0.040 0.050 0.060

4樓:伏煙李悠馨

不太懂你的專業領域,但看起來你做的是標準曲線內插法測濃度。吸收曲線的影響因素太多了,原來我們做過別的標準曲線,試劑的某微量元素居然會影響曲線。既然目前是國標,那麼確實也會有它的合理性。

如果因為條件苛刻,那麼唯一能做的就是等著它修訂。現在質疑它也沒什麼用。還是再仔細看看有哪些微小的細節沒有注意吧。

用dns測還原糖,最大吸光值通常是多少

5樓:嘿

不管你的dns試劑是如何配製的,只要在繪製糖標準曲線和測定時用的dns試劑是一樣的,就不會對結果有影響。 dns與還原糖共熱後生成棕紅色的氨基化合物,在一定範圍內還原糖含量與反映液的顏色強度成正比。利用比色法可測定樣品中還原糖和總糖含量。

用dns法測發酵液還原糖含量時,測出的吸光度值很小甚至有負值出現,是

6樓:匿名使用者

我記得做標準曲線的時候,是用dns+蒸餾水做空白,不加葡萄糖溶液.你測的時候如果樣品是不經過稀釋,直接加dns的,就用dns做空白咯.

dns法標準曲線過零點嗎

7樓:go蔡依林我愛你

我做的話,一般不加0,0點,所以不是一定要過零點。

dns法就是測定還原糖的,還原糖有很多種,用哪種作曲線都行。葡萄糖最常見,又便宜,所以一般都用葡萄糖作曲線。

dns法測定還原糖。葡糖糖的標準曲線要怎麼做?

8樓:匿名使用者

用execl表,用那個裡面的曲線橫豎座標按他說的標出來就出來曲線了

塔吊標準節一般為多少高度

按長 寬 高排列 大致有 1.5x1.5x2.2米,1.5x1.5x2.5米,1.615x1.615x2.5米,1.6x1.6x2.5米,1.6x1.6x2.8米,1.8x1.8x2.8米,1.8x1.8x2.5米,1.835x1.835x2.8米,1.5x1.5x3米等很多種。按高度排列 高度有2...

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