1樓:匿名使用者
g6pd: g6pd缺乏是一種遺傳性溶血癥, 也就是俗稱的「蠶豆病」。 g6pd陰性應該指的是g6pd缺乏為陰性,回 也就是g6pd功能正常, 而不答是g6pd活性為陰性, 但建議找醫生確定。
eft:erythrocyte filterability test, 紅細胞微孔過濾實驗。 這是檢查紅細胞變形性的實驗。
一些血液疾病如鐮刀型貧血和重度地貧紅細胞形狀發生變化,會有異常。 但這個檢查針對性不強, 也較少在臨床上使用。 23應該是正常的, 但要參考檢查所附的標準範圍(如有)。
hba2, hbf: 這是血中含量較少的兩種血紅蛋白, 絕大多數(>95%)是hba。 hba2超過3.
5%一般是輕度β地貧的表現。 和hbf稍高(一般少於0.5%)也是吻合的。
但如果檢查結果是六七個月以下的嬰兒的則另當別論。
總結:高度懷疑輕度β地貧, 建議地貧基因檢查以確診。
6個月大小孩地中海貧血篩查顯示為19.7%;g6pd為正常!怎麼解讀?希望指點,謝謝!
2樓:憂心的準孕婦
g6pd正常表示你的孩子抄沒有蠶豆襲病。
地中海貧血篩查的資料,你只給出一個19.7%的資料,這個不好判斷,正常的血紅蛋白電泳結果應該有下面兩項資料:
hba+f 參考值:96.5-97.5 這個引數可以大概判斷是α型地貧。
hba2 參考值:2.5-3.5 這個引數是β型地貧。
或者你還可以參考血常規檢查的「mcv」初步判斷小孩是否有地貧。
希望能幫到你。
3樓:匿名使用者
19.7肯定是低的, 而g6pd正常就排除了一個可能造成這種結果的原因。 所以地貧是有一定可內
能的。 建議過一兩個月進行容血紅蛋白電泳檢查(注意, 如果孩子是早產則建議根據早產的長度順延)。 如有異常, 需要地貧基因檢查已確診。
血紅蛋白a(hba2)值偏低是否患有地中海貧血?
4樓:匿名使用者
如果hba正常則是α或β地貧的可能較小,但不能完全排除這些可能。在這個前提下最有可能的是delta基因突變, 而這種突變沒有臨床意義。如果hba偏低則是α或β地貧都有可能。
建議檢查血紅蛋白基因以確診。
5樓:匿名使用者
機率很小,建議做血紅蛋白基因。
做地中海貧血篩選,結果為 g6pd:陰性 eft:40 hba2:2.1 hbf:0.6 hb,什麼意思? 10
6樓:匿名使用者
hba2低了(正常2.5-3.5%), 加上eft也低, 考慮是輕度α地貧。
但確診需要地貧基因檢查。 另外建議檢查血清鐵/鐵蛋白。 因為是輕度對本人影響不大, 但配偶在患者孕前應該徹底檢查是否患地貧。
7樓:匿名使用者
這個要去醫院進行檢查,根據醫生的要求來定,而北京有一家不錯,給你個****問了一下是前面幾位是5745後幾位是0106。。
紅細胞滲透脆性試驗值為46,g6pd定量比值是1.27,是地中海貧血嗎?
8樓:匿名使用者
有可能, 但紅細胞脆性是初步檢查,所以也只能說有可能。 建議進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以確診。
國家衛生局地中海貧血有優惠嗎
9樓:綉乞群群
地中海貧血稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。
其共同特點回
是由於珠蛋白基因的缺陷使答血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...