1樓：匿名使用者
hbf稍高， hba2也在最高上限， 有一定輕度β地貧可能， 同時不排除α地貧可能。 如果血常規紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量也降低且排除缺鐵， 可能更大。 建議進行地貧基因檢查。
地中海貧血遺傳 疑似地中海貧血 血紅蛋白a（hb a)值是96.3是不是地中海貧血
地中海貧血診斷 諮詢好大夫_血紅蛋白a（hb a)值是96.3是不是地中海貧血
2樓：有溝就會火
簡述大腸
疾病分類 v大腸炎性疾病中山市中醫院肛腸科彭林v大腸腫瘤性疾病v大腸功能性疾病大腸炎性疾病的分類：依據**v
一、原因明確的腸炎v1、感染性結腸炎（細菌、病毒、寄生蟲等感染）：腸結核、細菌性痢疾、腸阿米巴病、耶爾森菌性結腸炎v2、物理刺激：放射性結腸炎、外傷性腸炎、黏膜脫垂性腸炎 v3、藥物性：
偽膜性腸炎v4、血管性：缺血性結腸炎v5、伴隨全身性疾病：糖尿病性結腸炎、尿毒症性結腸炎、紅斑狼瘡性潰瘍
二、原因不明確的腸炎v1、潰瘍性結腸炎v2、克羅恩病v3、白塞病v4、孤立性潰瘍v5、慢性結腸炎 對**未明確的非潰瘍性的慢性炎症的一種統稱 大腸腫瘤性疾病v良性：增生性息肉、炎性息肉、腺瘤、幼年性息肉、間質瘤、脂肪瘤、纖維瘤、淋巴管瘤等v惡性：大腸癌、類癌、惡性淋巴瘤 大腸功能性疾病v大腸無器質性病變，但表現出大腸功能失調的一系列單發或多種症狀：
便祕、腹瀉、腹痛、腹脹等 檢視原帖》
血紅蛋白a(hb-a)96.2 血紅蛋白a2(hb-a2)3.5 抗鹼血紅蛋白(hb-f)0.30 是地中海貧血嗎
3樓：匿名使用者
hba2臨界， 要結合血常規的結果綜合分析， 請補充紅細胞平均體積及平均血紅蛋白量， 紅細胞數， 紅細胞體積分佈寬度等資料。 最終可能需要進行地貧基因檢查以確診/排除。
地中海檢查 結果 參考值 單位 血紅蛋白a （hb-a） 95.5 96.5~97.5 % 血紅蛋白a2偏低（hba2） 4.5 2.5~3.5 30
4樓：血液病李大夫
雜合子輕型地貧。如果沒有臨床症狀，一般不需**。需要對誘發溶血的因素積極防治。
如何看地中海貧血化驗結果問題
5樓：匿名使用者
其實任何病都不能光靠看化驗單還決定輕重程度，還要結合症狀還有別的因素，象地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血．
我給你列出來，你自己對照看看吧1
輕型：可無症狀或僅輕度貧血，偶有輕度脾大，hba2升高大於3.5%(4%-8%)hbf正常或輕度增加(小於5%),
中間型:貧血中度,血紅蛋白維持在60-70g/l之間,少數有輕度骨骼改變,性發育遲緩.
重型:重度貧血,有黃疸及肝脾大,生長髮育遲緩,骨質疏鬆,甚至發生病理性骨折,額部隆起,鼻樑凹陷,眼距增寬,呈特殊面容,血紅蛋白低於60g/l,血中靶型細胞佔10%-30%,網織紅細胞佔0.02-0.
15,血紅蛋白分析顯示30%-90%.hba多低於40%或者是0
6樓：老果盍翎
女方是輕度α地貧患者，
而你男方是α地貧基因攜帶者。
你們的孩子25%可能正常，
25%可能和父親基因型相同，
25%可能和母親基因型相同，
這三種情況都問題不大。
另一種情況（25%）孩子是中度α地貧（或稱hbh症）。
這種情況孩子會表現為輕到中度貧血，但也有可能偶爾需要輸血。
一般壽命不受很大影響，
但可能在發育上受到一定影響，
並可能有脾腫大，
溶血，易感染等表現（不是每個人都會有這些表現，即使有症狀也一定不是所有這些都存在）。
所以不是一定不能要（或保不住），
但是有中度地貧並帶來一定麻煩的可能。
如果尚未到20周建議羊水穿刺檢查胎兒基因型。
如果過了且醫院沒有其他辦法檢查胎兒基因型只能由你們自己做決定了。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
這是查地中海貧血的化驗結果怎麼看
其實任何bai病都不能光 du靠看化驗單還決zhi定輕重程度,還要結合症狀dao還有別的專因素,象地中海貧屬 血是一種遺傳性溶血性貧血.我給你列出來,你自己對照看看吧1 輕型 可無症狀或僅輕度貧血,偶有輕度脾大,hba2升高大於3.5 4 8 hbf正常或輕度增加 小於5 中間型 貧血中度,血紅蛋白...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...