1樓：匿名使用者
人的精子和卵子各有多少對染色體！（生殖細胞）。
答：人的精子和卵子都是有23條染色體。（不按多少對說，而是按多少條說）
體細胞有多少對染色體？
答：23對。
是不是所有細胞核內的染色體都一致或都不一樣！
答：都一樣。
每個細胞核內的染色體是23對，也就是46個染色體！那麼一個性狀是aa的人，怎麼結婚才使他的後代是aa？
答：找一個基因型為aa的，後代有可能生出一個aa的，但概率為1／2。
2樓：時間造夏
與一個aa的女子結婚，有四分之一的機率生出aa後代。
3樓：庹愛景鄞環
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男...
Y染色體基因有顯隱性之分嗎，基因在y染色體上為什麼不區分顯隱性
有,首先讓我們來明確baiy染色的構造 duy染色和zhix染色體的構型和資訊並不是dao完全不一致的，也專就是說y染色上屬有兩個區段，一個區段是和x染色體的某一段相對應，相當於一對常染色 而另一個區段則是y染色體完全特有的，也就是y染色體作為性染色真正與常染色有本質區別的地方，這一區段是和x染色完...
如何分別系譜圖的顯隱性和常性染色體
系譜圖上看，只要是真實的系譜圖，不是為出題瞎編的 發病多為顯性，少為隱性 男女比約1 1常，不等為性 高階的有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病...