1樓：匿名使用者
一般要求相差小於2%。看你的儀器好不好囉，好的話，相同的物質不會超過0.5%
液相 保留時間一致 如何解讀
2樓：千葉雅之
液相色譜圖其實就是一個橫軸是保留時間，縱軸是電訊號的圖譜。
在同一條件下，保留時間是特徵標識，所以保留時間一致的就是同一種物質。
比如在這張色譜圖中，保留時間是4.0133min的是土黴素，9.7347min的是金黴素。
那麼我再次進樣，保留時間4.01min左右保留時間的物質都可以看做是土黴素；9.73min左右保留時間的就是金黴素。
而電訊號強弱相當於峰高。它可以讀取出一個引數叫做峰面積。同一個物質，峰面積大小和濃度成正比。
比如這張圖，已知土黴素保留時間為4.0133min，峰面積是1000，濃度是1.0mg/ml。
那麼我測定一個未知濃度的樣品，出峰時間為4.0102min（這就算是一致了），峰面積為500
這個物質就是土黴素，根據峰面積和濃度成正比的規律計算，樣品濃度就應該是0.5mg/ml
液相保留時間誤差在什麼範圍？謝謝！！！
3樓：寧寧不哭
1.保留時間一樣不一定是同一種物質
一般用dad檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
高效液相色譜對照品穩定性試驗兩個濃度出峰時間不一樣可以用嗎
4樓：匿名使用者
對照bai品穩定性試驗是什麼試驗du？如果說的是對照品溶液穩定zhi性試驗，dao是不需要設定不同濃回度的。
相同濃度在答0、2、4、6、8、12、24小時分別進樣檢視偏差就可以。
再說出峰時間不一致的問題，保留時間的一致性問題一直沒有定論，具體保留時間相差在百分之多少以內或者零點幾分鐘以內，這些說法都沒有準確的出處。你所說的不一樣是相差很多，已經可以判斷為兩個物質了，還是僅僅相差0.5分鐘以內而妄自判斷為「不一樣」。
所以說，這個保留時間的偏差是否可以接受是因方法、因儀器而定的。一般來說連續進樣保留時間可以控制在rsd在0.5%以內，方法重現rsd也不應超過2%，但不是絕對的。
比如一個液相方法，有機相比例對出峰時間影響非常大，而某對照物質在60分鐘以後才會出峰，此時該峰的保留時間重現一般來說是非常差的，有可能換系統後保留時間可以相差3-5分鐘，但這是可以接受的。反過來說，在3~5分鐘內，有兩個甚至更多的峰出現，此時峰保留時間差值應該非常小以保證專屬性。
再比如，你用普通高效液相做樣品，可能保留時間相差1分鐘都是可以接受的，但是如果你做超高效液相色譜，可能1分鐘就有3個峰出現，這時相差1分鐘就是不能接受的。
高效液相色譜儀保留時間的長短
操做液相色譜時影響保留時間的變化的因素有哪些？
5樓：匿名使用者
影響液相色譜保留bai時間的因素：du
1、流動相的比例與zhi
極性。對於不同的dao柱子，分離
版度和保留時間往往都會有權點差別，所以在操作的時候：a、可以適當調整流動相的比列，如甲醇—水（90:10），如分離效果與保留時間延長，可以調整88:
12或者92:8或者95:5等。
b、有時候還需要更換流動相的組成，甲醇就可以換成乙腈，看具體的實際操作而定。
2、柱子與柱溫。不同的柱子保留時間會有所差別，主要是載體的吸附性和固定液的純度不同，但保留時間一般不會相差太大，可以根據對照品或者標準品的保留時間指定。柱溫在hplc操作時，一般就調整到室溫或者30度。
3、流速。流速的大小，液相色譜一般調整在0.8ml/min或者1.0ml/min。
4、進樣量。進樣量大，保留時間往往會延長。
5、輸液系統的壓力，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，保留時間將會縮短。
具體的影響因素還要在實際操作中慢慢考察，經過調整後才可以的到較好的色譜條件。
6樓：匿名使用者
你說的時間變化的問題，可能是柱溫影響的吧，夏天溫度比較高，柱溫箱有時溫度不夠恆定，我最近也是這樣，出峰時間變化有點大
7樓：匿名使用者
柱子本身的性質引數、流動相的比例組成、柱子穩度、流速、進樣量還有一個是系統壓力。
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