1樓：匿名使用者
你這bai個不用擔心，這個
基因和du耳聾的關zhi系不是你想的那麼緊密。dao有人發現在聾啞人專中該基因有發生突屬變的比例比較高，然後發現這個基因是和耳朵裡面的結構有關。其實正常人也有不少該基因是突變的，但是不影響聽力。
所以該基因突變和耳聾並不是一一對應的關係。
另外，那些有耳毒性的藥物和該基因的作用不是一回事。當然，不到不得已，不要使用。畢竟有毒性的，但是比例是很低的。
最後要說的一點就是，這個查基因，其實是用來做科研的。聽力都正常了，其實是沒有必要再花錢做這些檢查的。就算是雜合子，對以後的生活根本就不會有任何影響的。
2樓：匿名使用者
我家孩子基因突變點跟你家孩子一樣，但是聽力篩查都正常。這個不是藥毒性耳聾基因，藥物的使用方面和正常孩子是一樣的。
3樓：匿名使用者
這個說明您的孩子是先天性耳聾基因的攜帶者，理論上講不會影響他的聽力，但是其在孕育下一代時，可能存在孕育先天性耳聾孩子的風險。當他孕育孩子時，需要對配偶進行耳聾基因排查，從而降低生育患兒的風險。
gjb2耳聾基因235位點為雜合突變是什麼意思
4樓：海之聲昆明聽力
最好能問一下遺傳學方面的專家
5樓：xa海之聲***
意思就是遺傳性的耳聾
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的幾
6樓：xa海之聲***
做個基因篩查，能篩出來的。
7樓：匿名使用者
基因突變，25%的機率吧！
8樓：匿名使用者
得看夫妻雙方的基因型，才能判斷，建議諮詢下北京的佳學基因，他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。
9樓：海之聲聽力昆明
建議您諮詢一下遺傳學的專家
10樓：匿名使用者
去佳學基因就可以檢測啊，專家解讀的
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的機率有多大？？
11樓：搞定基因
佳學基因人類基因資訊與表徵資料庫提示下一代正常的機率最大不超過75%
產檢有必要做耳聾基因檢測嗎產檢，耳聾基因篩查有必要做嗎
還是有必要的，現在很多醫院都有這個專案了。做的目的主要是看下自身有沒有攜帶耳聾基因，結合具體情況評估孩子患耳聾的風險。如果家裡有耳聾家族史，最好在孕前做單基因病攜帶者篩查，可以很好的瞭解夫妻的攜帶情況，做到一級預防。如果是已經懷孕了，孕早期的時候也是可以做的，最好夫妻一起，根據檢測情況可以 胎兒患耳...
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新生兒出生三天後，醫院都會做一個聽力篩查，如果沒有通過，還會在四十二天的時候再做一次聽力篩查。由於聽力篩查的儀器比較敏感，下列因素都會影響篩查結果 篩查時，周圍環境噪聲的改變 寶寶的安靜程度 如體動 寶寶外耳道 如殘存羊水 中耳有分泌物 鼻子堵塞呼吸不暢等。國內外資料表明，初次 出生後第3天到出院前...
假如你未通過本次培訓入職心太如何？
假如未通過本次培訓綠植，而相關的心態也需要進行調整，並不能因為沒有通過本次培訓而進行灰心喪氣。你好，我覺得心裡肯定是不好受，但也不要氣餒，下次再努力爭取入職。如果是沒有經過培訓入職，其實也是無所謂的，完全可以邊乾邊學的。如果沒能通過本次培訓入職，那就心平氣和的接受現實，等待下一次再努力爭取。因為這是...