溶菌酶和青黴素的作用機理有什麼不同

2021-09-02 20:43:48 字數 2164 閱讀 1300

1樓:柔茹

溶菌酶導致細胞壁破裂內容物逸出而使細菌溶解,與dna、rna、脫輔基蛋白形成複鹽,使病毒失活。因此,該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。因此,具有抗菌、消炎、抗病毒等作用

青黴素抑制繁殖期細菌細胞壁的合成而發揮殺菌作用

溶菌酶與青黴素對細菌的作用機制

2樓:我想回去一年

溶菌酶(lysozyme)是一種糖苷水解酶,可以溶解革蘭氏陽性菌的細胞壁,對其有較強的殺滅作用。青黴素類的作用是干擾細菌細胞壁的合成。青黴素類的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的d-丙氨醯-d-丙氨酸近似,可與後者競爭轉肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細胞壁的缺損,使細菌失去細胞壁的滲透屏障,對細菌起到殺滅作用。

細胞壁的合成發生於細菌的繁殖期,故青黴素類只對繁殖期的細菌起作用,對處在靜止期的細菌幾乎無作用,所以常稱這類藥為繁殖期殺菌藥。

溶菌酶和青黴素的作用機制有什麼不同?

3樓:

1、對細菌細胞壁的作用不同

青黴素:干擾細菌細胞壁的合成。

溶菌酶:能有效地水解細菌細胞壁的肽聚糖。

2、過程不同

青黴素:其結構與細胞壁的成分粘肽結構中的d-丙氨醯-d-丙氨酸近似,可與後者競爭轉肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細胞壁的缺損,使細菌失去細胞壁的滲透屏障,對細菌起到殺滅作用。

溶菌酶:主要通過破壞細胞壁中的n-乙醯胞壁酸和n-乙醯氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵,使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,導致細胞壁破裂內容物逸出而使細菌溶解。

擴充套件資料

青黴素的分類

(1)口服耐酸青黴素:常用藥物有青黴素v。

(2)耐酶青黴素:常用藥物有甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林。

(3)廣譜青黴素類:常用藥物有氨苄西林、阿莫西林。

(4)抗銅綠假單胞菌青黴素類:常用藥物有羧苄西林、哌拉西林。

(5)抗革蘭陰性桿菌青黴素類:常用藥物有美西林、替莫西林。其特點為較耐酶,對某些陰性桿菌(如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌)有效,但對綠膿桿菌效差。

(6)天然青黴素類:如青黴素g類,常用藥物有青黴素g鉀、青黴素g鈉、長效西林等。

4樓:匿名使用者

溶菌酶(lysozyme)又稱胞壁質酶(muramidase)或n-乙醯胞壁質聚糖水解酶(n-acetylmuramide glycanohydrlase),是一種能水解致病菌中黏多糖的鹼性酶。主要通過破壞細胞壁中的n-乙醯胞壁酸和n-乙醯氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵,使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,導致細胞壁破裂內容物逸出而使細菌溶解。溶菌酶還可與帶負電荷的病毒蛋白直接結合,與dna、rna、脫輔基蛋白形成複鹽,使病毒失活。

因此,該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。 青黴素是b-內醯胺抗生素,在細胞繁殖期起殺菌作用。 青黴素作用機制是干擾細菌細胞壁的合成。

青黴素通過抑制細菌細胞壁四肽側鏈和五肽交連橋的結合而阻礙細胞壁合成而發揮殺菌作用。青黴素的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的d-丙氨醯-d-丙氨酸近似,可與後者競爭轉肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細胞壁的缺損,使細菌失去細胞壁的滲透屏障,對細菌起到殺滅作用。 其對革蘭陽性菌有效,由於革蘭陰性菌缺乏五肽交連橋而青黴素對其作用不大。

青黴素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬,肺炎鏈球菌和不產青黴素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差.

本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌、厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用,對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。

5樓:

溶菌酶是一種能水解致病菌中黏多糖的鹼性酶。主要通過破壞細胞壁中的n-乙醯胞壁酸和n-乙醯氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵,使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,導致細胞壁破裂內容物逸出而使細菌溶解。溶菌酶還可與帶負電荷的病毒蛋白直接結合,與dna、rna、脫輔基蛋白形成複鹽,使病毒失活。

因此,該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。青黴素是抗菌素的一種,是指從青黴菌培養液中提製的分子中含有青黴烷、能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素,是第一種能夠**人類疾病的抗生素。青黴素類抗生素是β-內醯胺類中一大類抗生素的總稱。

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