PDA培養基配製問題,PDA培養基的配製方法

2021-12-25 07:00:12 字數 2147 閱讀 5851

1樓:環凱微生物科技

如果是自己配製,則用6層紗布,輕輕捏幾次,不過自己配製的容易受汙染長菌,建議使用現成的培養基

pda培養基的配製方法

平常用的pda培養基配方比例可不可以更改

2樓:

是可以更改的,如果實驗需要,可以做適當更改其配方比例,還可以根據需要新增其他成分。

當然,pda瓊脂培養基是適用於培養真菌,一般來說常用的配方比例是比較令人滿意的,如果沒有必要就不必做更改。

配製pda培養基時我只放了馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂,老師說配製不對,缺少大量元素,請問都應該加那些藥品?

3樓:匿名使用者

pda培養基配方

馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克   瓊脂 15~20克 自來水 1000毫升

配完後滅菌即可,無需再新增其他藥品

4樓:匿名使用者

改良pda嗎,希望你問清楚老師的要求。

pda液體培養基如何配置

5樓:匿名使用者

其做法是稱取200g馬鈴薯,洗淨去皮切成小塊,加水煮爛(煮沸20到30分鐘,能被玻璃棒戳破即可),用四層紗布過濾,再據實際實驗需要加葡萄糖和瓊脂,繼續加熱攪拌混勻,稍冷卻後再補足水分至1000毫升,分裝試管,加塞、包紮,(121℃)滅菌20分鐘左右後取出試管擺斜面,冷卻後貯存備用。

具體配方:馬鈴薯 200克

葡萄糖 20克

瓊脂 15到20克

蒸餾水 1000毫升

自然ph

瓶底出現絮狀物可能是由於過濾的不充分。

空白pda培養基的顏色問題

6樓:匿名使用者

跟土豆有關係 跟煮土豆的時間沒有太大關係 對細菌的培養也沒有什麼影響

pda培養基為什麼不凝

7樓:匿名使用者

很有可能是瓊脂失效了 換瓶新的試試吧

那就奇怪了啊 只要瓊脂有效 而且濃度不是很低的話 應該都會凝固的啊

菌種在pda培養基上生長很慢

8樓:匿名使用者

培養基是否滅菌不徹底或菌種帶雜菌

蘑菇、姬松茸、大球蓋菇、猴頭等菌種生長就是比較緩慢

培養基配方不合理

9樓:匿名使用者

首先你的確定你是接種的那種食用菌品種,因為不是所有的菌類都適合pda培養基的,再一個由於品種不同,生長的速度也不同,有的稍快一些,有的比較慢。還有就是你所使用的菌種本身老化也容易造成生長緩慢。

10樓:

是不是配製時少加某種物質了或者加的量不夠?

土豆,葡萄糖和瓊脂.加全了嗎,按標準比例加的嗎?

實在不行就去問問老師供參考

求教:食用菌菌種製作過程中pda培養基的成分構成及製作方法

11樓:匿名使用者

其配方是去皮馬鈴薯200克,葡萄糖20克,瓊脂20克,水1000毫升,ph自然。一級種培養基配方略有不同,但生產工藝和製作方法基本相同。以馬鈴薯培養基製作方法介紹如下:

①將馬鈴薯洗淨去皮(已發芽的要挖掉芽眼),稱取200克切成薄片,置於鋁鍋加水煮沸30分鐘,用4層紗布過濾取汁,補足水分到1000毫升;瓊脂20克,剪碎後加入馬鈴薯汁液內,微火加熱,不時攪拌直至瓊脂全部溶化,再加入葡萄糖,稍煮幾分鐘,其液汁裝入試管。

②趁熱分裝入管,裝量為試管長度的1/4—1/5,緊塞棉塞。分裝時應注意不使培養基黏附在試管口上,以免雜菌感染。

③及時高壓滅菌,滅菌時將試管每10支紮成一捆,棉塞一端用牛皮紙包好,直立放入高壓鍋內進行蒸汽滅菌,當壓力達0.o5兆帕時,開啟排氣閥,使壓力降至“0”,繼續加熱,在0.110兆帕的壓力下保持30-35分鐘,待壓力錶自動降到“0”時再開啟鍋蓋,取出試管趁熱擺斜面。

④試管取出後趁熱將試管口一端墊高,斜靠在桌上的小木棒上,使管內培養液斜面上長度達2/3—3/5,試管上面覆蓋毛巾,冷卻後即成斜面固體培養基。

⑤滅菌後置常溫下48小時,未發現有雜菌產生,即可接種、培養,長滿菌絲後即可轉管或轉接原種。

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