消毒供應室滅菌監測記錄的儲存期應幾年

2022-01-01 15:27:45 字數 2562 閱讀 9957

1樓:乙小甲

消毒監測資料和記錄的儲存期應≥6個月,滅菌記錄為3年。

根據《清洗消毒及滅菌效果監測標準》

5.1應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄,內容包括:

a)應留存清洗消毒器和滅菌器執行引數列印資料或記錄。

b)應記錄滅菌器每次運**況,包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程式號、主要執行引數、操作員簽名或代號,及滅菌質量的監測結果等,並存檔。

5.2應對清洗、消毒、滅菌質量的日常監測和定期監測進行記錄。

5.3記錄應具有可追溯性,清洗、消毒監測資料和記錄的儲存期應≥6個月,滅菌質量監測資料和記錄的保留期應≥3 年。

擴充套件資料

根據《清洗消毒及滅菌效果監測標準》

4.2.2.2.1 對清洗消毒器的清洗效果可每年採用清洗效果測試指示物進行監測。當清洗物品或清洗程式發生改變時,也可採用清洗效果測試指示物進行清洗效果的監測。

4.2.2.

2.2 監測方法應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊;監測結果不符合要求,應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測,清洗消毒質量檢測合格後,清洗消毒器方可使用。

2樓:寢室大俠

ws 裡的第三部分,第5.3條規定:滅菌檢測記錄應具有可追溯性,清洗、消毒監測資料和記錄的儲存期應》6個月,滅菌質量監測和記錄的保留期應》3年。

3樓:匿名使用者

消毒**中心滅菌質量檢測資料和記錄的保留期應》2年

第三類醫療器械銷售記錄需要儲存幾年

4樓:

根據《醫療器械經營監督管理辦法》第三十二條:進貨查驗記錄和銷售記錄應當儲存至醫療器械有效期後2年;無有效期的,不得少於5年。植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久儲存。

醫療器械經營企業應當建立並執行進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應當建立銷售記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄資訊應當真實、準確、完整。

從事醫療器械批發業務的企業,其購進、貯存、銷售等記錄應當符合可追溯要求。

鼓勵其他醫療器械經營企業建立銷售記錄制度。

5樓:弗銳達醫械諮詢

第九條 企業應當根據經營範圍和經營規模建立相應的質量管理記錄制度。

企業應當建立並執行進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應當建立銷售記錄制度。進貨查驗記錄(包括採購記錄、驗收記錄)和銷售記錄資訊應當真實、準確、完整。

從事醫療器械批發業務的企業,其購進、貯存、銷售等記錄應當符合可追溯要求。鼓勵企業採用資訊化等先進技術手段進行記錄。

進貨查驗記錄和銷售記錄應當儲存至醫療器械有效期後2年;無有效期的,不得少於5年。植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久儲存。

鼓勵其他醫療器械經營企業建立銷售記錄制度。

6樓:

5年......................

消毒**室操作規範

7樓:匿名使用者

一、**室周圍環境應整潔,無汙染源。嚴格區分無菌區、清潔區、汙染區,路線採用強制通過的方式,不準逆行。嚴格區分無菌物品、清潔物品和汙染物品,流水操作不逆行。

消毒與未消毒物品須嚴格分開放置,並有明顯標誌,各個區域有專用抹布和拖把,不得交叉使用。

二、工作人員操作前後認真洗手;必須熟練掌握各類物品的消毒、洗刷、清潔和滅菌的方法程式和質量要求以及各類物品的效能、保養方法和使用範圍。

三、**室工人必須經培訓後方可上崗,消毒員應持有上崗證。

四、**室內保持清潔、整齊,牆上無灰塵、黴點、裂縫、蜘蛛網。每天用消毒液擦拭各個工作室內物體表面一次,地面用消毒液拖地,每週一次大掃除。

五、無菌物品收發、汙染物品的接收,均應有單獨視窗和專職人員。

六、送回**室的醫療器械,必須先用多酶液浸泡後再洗淨擦乾,經高壓蒸氣滅菌後備用。

七、下收下送配有專人分別負責無菌物品的傳送、汙染物品的接收。下送車有明顯標誌,每次收發回來應用消毒液擦拭下送車,每週用消毒液徹底擦拭。

八、壓力蒸汽滅菌操作程式嚴格按照《消毒技術規範》執行。使用時必須進行工藝監測、化學監測、生物監測。工藝監測必須每鍋進行;預真空壓力蒸汽滅菌器每日滅菌前進行b-d試驗,排氣系統正常方可使用;生物監測每月進行一次,所有的監測必須作好詳細記錄,資料儲存3年。

九、已滅菌物品應立即存放於無菌間。無菌室應乾燥通風,排氣扇向外排風,室內、櫃內清潔,無積灰。

十、進入無菌室前要洗手、戴口罩、更衣換鞋。

十一、無菌物品接收時,應檢查無菌包標記是否完整、包布是否清潔乾燥。

十二、滅菌合格物品必須有明確的滅菌標識和有效期,專室專櫃存放,並且有效期不得超過七天。過期或有汙染可疑的必須重新滅菌。

十三、無菌室每天空氣消毒兩次,每次60分鐘,並有記錄。

十四、**室室內組裝間、無菌間必須每月做空氣監測一次;各區域的物表、工作人員的手必須每月進行一次微生物監測。所有的監測必須作好詳細記錄,資料儲存3年備查。

十五、一次性使用無菌醫療用品,須拆除外包裝後,方可進入無菌室單獨存放,並嚴格按照一次性醫療用品管理辦法實施管理。

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名詞解釋消毒,滅菌,消毒的名詞解釋

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