1樓：aa我愛我家
我在一個看冷上面加層甲級，甲級一般來說都是比較很靠譜的，所以你在那個安裝的時候就可以進行力帆螺絲的三通裡面
2樓：單調
嗯，這個的話是一個化學的化學的一個問題，你可以去問一下這方面的你你們老師這樣子。
3樓：
如如何在一個蹊徑上加加急，那就是可以放放到一個盤上，然後再加上
4樓：無級abc老師
如何在一個殼極少家夾擊這個很容易的致化學的一個問題啊
5樓：大仙爾兒
一個精神上加甲基首先的話就是一到化學物理化學的一個元素的一個搭配。
6樓：匿名使用者
等會帶一個這個基礎上加甲基，這個你要看一下它具體怎麼做才知道哦
7樓：
如何在一個西京上加甲基，這個也是看實際情況而定的，想想
8樓：裴晨
你要的話在這上加上甲基，你需要前提情況是滿足條件的情況才行，不然有危險。
9樓：團長波塞冬
烯烴加甲基不就是取代反應嗎
你能具體說下這個題目嗎
10樓：
可以直接在這個上面上加一個甲烷，然後就行了
11樓：我愛嬋丫頭
關於你是個化學問題，我個人建議你諮詢相關的這個化學老師比較好一點。
12樓：成鴻遠
在一個西街上加甲基，該怎麼加怎麼加，該怎麼加怎
13樓：老樑聊生活
這種化學物質需要在實驗室的情況下才可以做時間，自己最好不要弄
14樓：小安的仰望
你可以直接在西青上面加上一個氫氧離子就可以了。
15樓：修羅情感顧問老師
如果在一個輕機上加甲基。給他加一個就可以了。
16樓：
一個西進上面加假氣的話。是可以新增的
17樓：出採煒
的專業人員才可以加呢，必須裝一人員，自己不敢加
18樓：蘭州置業顧問
這就看你自己想怎麼加，然後看些資料相關的。
19樓：璩幼禕
像這個還是化學的學化學法應呀
20樓：繁雨
這個問題下面的回答好生神奇
21樓：匿名使用者
讓他在焊接的過程中弄上去。
烯烴的加成反應，與--------等加成？
22樓：匿名使用者
h2ohx.x2.(x代表滷原子)
h2催化加氫反應
ch2=ch2+h2→ch3—ch3
烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應，又稱氫化反應。
加氫反應的活化能很大，即使在加熱條件下也難發生，而在催化劑的作用下反應能順利進行，故稱催化加氫。
在有機化學中，加氫反應又稱還原反應。
這個反應有如下特點：
①．轉化率接近100%，產物容易純化，（實驗室中常用來合成小量的烷烴；烯烴能定量吸收氫，用這個反應測定分子中雙鍵的數目）。
②．加氫反應的催化劑多數是過渡金屬，常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上；不同催化劑，反應條件不一樣，有的常壓就能反應，有的需在壓力下進行。工業上常用多孔的骨架鎳（又稱raney鎳）為催化劑。
③．加氫反應難易與烯烴的結構有關。一般情況下，雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進行加成反應。
④．一般情況下，加氫反應產物以順式產物為主，因此稱順勢加氫。
⑤．催化劑的作用是改變反應途徑，降低反應活化能。一般認為加氫反應是h2和烯烴同時吸附到催化劑表面上，催化劑促進h2的 σ鍵斷裂，形成兩個m-h σ鍵，再與配位在金屬表面的烯烴反應。
⑥．加氫反應在工業上有重要應用。石油加工得到的粗汽油常用加氫的方法除去烯烴，得到加氫汽油，提高油品的質量。又如，常將不飽和脂肪酸酯氫化製備人工黃油，提高食用價值。
⑦．加氫反應是放熱反應，反應熱稱氫化焓，不同結構的烯烴氫化焓有差異。
加鹵素反應：
烯烴容易與鹵素發生反應，是製備鄰二滷代烷的主要方法：
ch2=ch2+x2→ch2x ch2x
①．這個反應在室溫下就能迅速反應，實驗室用它鑑別烯烴的存在（溴的四氯化碳溶液是紅棕色，溴消耗後變成無色）。
②．不同的鹵素反應活性規律：
氟反應激烈，不易控制；碘是可逆反應，平衡偏向烯烴邊；常用的鹵素是cl2和br2，且反應活性cl2>br2。
③．烯烴與溴反應得到的是反式加成產物，產物是外消旋體。
3、加質子酸反應
烯烴能與質子酸進行加成反應：
ch2=ch2+hx→ch3 ch2x
特點：1．不對稱烯烴加成規律
當烯烴是不對稱烯烴（雙鍵兩碳被不對稱取代）時， 酸的質子主要加到含氫較多的碳上，而負性離子加到含氫較少的碳原子上稱為馬爾科夫尼科夫經驗規則，也稱不對稱烯烴加成規律。烯烴不對稱性越大，不對稱加成規律越明顯。
2．烯烴的結構影響加成反應
烯烴加成反應的活性：
(ch3)2c=ch2 > ch3ch=ch2 > ch2=ch2
3．質子酸酸性的影響
酸性越強加成反應越快，鹵化氫與烯烴加成反應的活性：
hi > hbr > hcl
酸是弱酸如h2o和roh，則需要強酸做催化劑。
烯烴與硫酸加成得硫酸氫酯，後者水解得到醇，這是一種間接合成醇的方法：
ch3ch=ch2+h2so4→h3cchch3----(h2o)----ch3chch3+h2so4
│ │oso3h oh
4、加次滷酸反應
烯烴與鹵素的水溶液反應生成β-滷代醇：
ch2=ch2+hox→ch3 ch2ox
鹵素、質子酸，次滷酸等都是親電試劑，烯烴的加成反應是親電加成反應。反應能進行，是因為烯烴π鍵的電子易流動，在環境（試劑）的影響下偏到雙鍵的一個碳一邊。如果是丙烯這樣不對稱烯烴，由於烷基的供電性，使π鍵電子不均勻分佈，靠近甲基的碳上有微量正電荷 ，離甲基遠的碳上帶有微量的負電荷 ，在外電場的存在下，進一步加劇正負電荷的分離，使親電試劑很容易與烯烴發生親電加成。
飽和烴中的碳原子不能與其他原子或原子團直接結合，只能發生取代反應。而不飽和烴中的碳原子能與其它原子或原子團直接結合，發生加成反應。
5加聚反應
加聚反應（addition polymerization）：即加成聚合反應， 烯類單體經加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產物。
苯環上同時連有一個烯烴,一個烷烴,怎麼命名
23樓：匿名使用者
比如：ch2＝ch－c6h4－ch3，甲基在乙烯基的對位，名稱為：對甲基苯乙烯或4－甲基苯乙烯。
系統命名法如何命名烯烴
24樓：酸酸可愛多
一、單烯烴的命名
(1)找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。
(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用z-e構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側的為z構型，在兩側的為e構型。
二、多烯烴的系統命名
(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一**相連。
(2)取代基的位置由與它連線的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一**與取代基的名稱相連。
(3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的z-e構型。
25樓：朱枋懿
烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是:
(1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.例如2-丁烯:
烯烴的命名
26樓：
該碳鏈很簡單主碳鏈有，8個c，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故應該是戌，大分類為烯烴。
所以應為2-甲基-4-辛烯
其中數字，2，4，為c的編號，編號按照命名時所出現的數字和最小為好。
此烯烴，按照自右至左為好。
烯烴是指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2—c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
27樓：羽葉聽風吟
2-甲基-4-辛烯
1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構
與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.
28樓：
烯烴的通式是cnh2n，那麼n=2命名為乙烯，n=3命名為丙烯。
n=4時存在異構體，有ch2=ch-ch2-ch3、ch3-ch=ch-ch3和ch3-c(ch3)=ch2分別命名為1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯。
n=5以上同樣如此，具體內容需參見有機化合物命名法。
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