1樓：血液專家劉清池
你好骨髓增生異常綜合徵是造血幹細胞克隆性疾病。**此病最有效的**是中西醫結合**。在臨床**中，我們把mds分為低危組與高危組。
低危組多為ra、ras、rcmd病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細，治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為raeb病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
所以，建議中西醫結合**。
2樓：血液科王浩華
mds藥物**的目的：1、改善貧血及症狀；2、延緩疾病進展，防止轉化；是不是需要**，要看血常規檢查及骨髓的檢查結果；
3樓：血液專家孫樹懷
你好。如果確診是mds，最好積極進行**。mds雖然不可以徹底**，但是經過**可以維持在一個比較好的水平，提高生存質量。
4樓：手機使用者
一定要**的，不然會在短期內發展為白血病。我也是得的這種病，現在在做化療。建議你去大醫院問清楚
骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
5樓：談文生活匯
骨髓增生異常綜合症真的治不好嗎？沒試過中醫**千萬別放棄
6樓：
骨髓增生異常綜合徵是一組克隆性造血幹細胞疾病。它的特徵是血細胞減少，髓系細胞可以出現一系或多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化的它可以分為四種型別，針對不同的型別，它用藥是不同的。如果說去一些早期的患者，他沒有特殊的症狀，我們是可以不用管它的。
而針對晚期患者，一旦向白血病進行轉化的話，那麼**效果是非常差的，早期死亡率是非常高的。
7樓：
你好，骨髓增生異常綜合症(mds)俗稱白血病前期，是一組後天獲得的克隆性造血幹細胞疾病，其特徵是骨髓造血細胞發育異常(病態造血)伴有或不伴有原始細胞增多，以及無效造血，導致外周血細胞減少，並可出現少量原始細胞。一部分mds患者可在數月致數年內轉化為急性髓系白血病(aml)。起病相對緩慢，症狀和體徵主要是各類血細胞減少的反映，可表現為貧血、出血、感染，較晚期的患者還可表現為淋巴結及肝脾腫大。
臨近或發生白血病轉化時，表現與急性白血病基本相同。
建議：要想**就必須要找正確的**，激素**的快但是容易產生後遺症，不利於後期**，最佳的辦法就是安全的中醫**。
8樓：你好魏斌
這個病，中醫已經可以**了！
9樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常綜合徵是可以**的。低危mds主要是低強度**方案，可中西醫結合**，多可以**。轉化白血病概率低，不用太擔心。
高危mds比較麻煩，確實是很嚴重的血液病，轉化白血病的概率很高。不及時**，變化很快。需要化療才能緩解。骨髓移植可以完全**。中醫無效，僅僅可以作為輔佐**。
骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病？可以**嗎？ 20
10樓：史淑榮血液專家
骨髓增生異常綜合徵是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中藥可以降低西藥和激素類藥物的耐藥性和***，有很多患者都是一開始用西藥還有一定的效果可是隨著時間和**時間的延長服用西藥會出現一定的耐藥性，中藥可以調理人體免疫系統，中藥可以對抗化療***，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療藥物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草藥進行**是很關鍵很重要的。
11樓：
骨髓增生異常綜合徵以往又稱為白血病前期，因為該病很容易轉化為急性白血病。實際上它是造血幹細胞的克隆性病變，骨髓造血細胞表現為異常造血，血常規表現為相應的血細胞減少，因為具有高度的異質性，所以該病的型別較多，有的型別很慢轉化為急性白血病，有的型別則很快轉化為急性白血病。建議患者到正規的醫院進行檢查接受**
12樓：匿名使用者
這是一種骨髓不能正常造血的疾病。不是很好**，除非是骨髓移植，醫院一般就是對症處理，沒有很好的辦法。不過，你也不要恢心，生存期的長短不一，最大的併發症是感染，得注意點。
13樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常綜合徵需要分析**，mds-ra，ras可 中醫主導**。其他三類需要化療為主**，可選擇骨髓移植。
14樓：血液科鄭大夫
確診為mds的哪一期？骨穿和血常規反應的怎麼樣，患者症狀如何？這種病沒有什麼好辦法，可以用西藥的同時配合中藥進行**，只要能控制住病情不在往嚴重的發展生存是不成問題的，徹底**的可能性不大。
因為這種病情我們常見，患者生病已經很不幸了，不能欺騙。你有什麼不明白可以隨時諮詢我，希望我的回答能幫到你。
15樓：血液專家劉清池
你好骨髓增生異常綜合徵（mds）是一般異質性疾病，表現為骨髓的病態造血，導致外周血象血細胞的減少。但是此病分為很多型別，不同型別的表現又是不一樣的。初步分為低危組和高危組。
低危組一般僅有血細胞的減少，沒有骨髓中的惡性細胞的增多。高危組的會出現骨髓中的原始細胞增高，此型別容易轉變成急性白血病。
一般**需要積極的中西醫結合**。西醫主要是免疫抑制劑、激素類，但是效果不是很好。應用補腎填精、解毒祛邪的中藥可以有效的改善骨髓的病態造血，而提高血象已達臨床**。
一般低危組的積極的中西醫結合****率可達60%，高危組的可達30%。
16樓：
您好 確診的是哪個分型的？白細胞 紅細胞 血小板是多少 ？
我父親被診斷為骨髓增生異常綜合症，我想問問這方面的專家有沒有什麼好辦法能**好，或者延長生命。 50
17樓：踏無痕
具體是什麼病也沒有表達清楚，我的媽媽也是的的這個病，醫院也沒什麼好的辦法，現在我媽在家裡，喝中藥，出院一個月了，恢復的還可以！各項指標都上升不少！老爺子做穿刺了嗎？確診沒有？
18樓：血液科鄭大夫
mds分期不同**方案不同，不知你父親確診的是哪期，有骨穿嗎
得了骨髓增生異常綜合症mds應該怎麼辦？有經驗的病友分享下**經驗吧。
19樓：石家莊平安健康諮詢
選擇正規醫療機構，才能保證成功率珂姿詢0311-6750-2707-
20樓：匿名使用者
我媽媽由於患骨髓增生異常綜合症mds-raeb2現已經有心肺功能不全，腳腫等症狀但此病目前仍是世界範圍內的疑難病症，建議中西醫結合**，此為**此病的最
21樓：血液專家孫樹懷
你好。mds **起來會有一定的難度。中西醫結合**是最合適的**方法，但要有耐心很恆心，選對醫院和醫生也是很重要的。
22樓：做好自己的事
血小板遭到藥物依賴性抗血小板抗體的免疫破壞，抗原- 抗體反應多在外周血小板細胞膜上發生，一般不影響巨核細胞。部分藥物可與抗體結合，形成複合物，附著於血小板膜上，同時又啟用補體，引起血小板破壞。複合物與血小板結合得並不牢固，很容易與血小板分離而附著在其他血小板上面，因此，少量的複合物即可引起大量血小板在血管內破壞。
此型又可以稱為免疫複合物型。此外，還有部分藥物可與血小板膜糖蛋白結合，引起結構改變，血小板表**糖蛋白隱藏的新序列位點暴露，或者是血小板表面蛋白與藥物結合形成複合物，導致血小板表面具有新的抗原性，誘發抗體
骨髓增生異常綜合徵（MDS）嚴重嗎？這個病會不會發展成血癌呢
mds 低危型的平均4 5年會進展成白血病 高危型的平均1年進展成白血病 應該不會的！不過最好在找家大醫院！認真檢查檢查啊！確診一下比較放心！萬一有什麼不好！也可以早做準備啊！會的 只是時間的問題 有的3 5 年 有的十多年 還有點兒十多年。但是大多數病人都沒等到發展成血癌 就因為 感染或出血 離開...
帕金森綜合症，帕金森綜合症是什麼？
長期酗酒，鉛中毒，小腦病變，以及帕金森等，都可能引起手抖，沒有確診，就不用說了。目前那裡有真的能治帕金森的藥嗎，很多網路上的吃了都沒有效果哦。帕金森綜合症是什麼？帕金森病 pd 又名震顫麻痺，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫 肌強直及運動減少是本病的主要臨床特徵。帕...
21三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。患病的小孩眼間距寬 同時眼外側上斜 伸舌樣 智力低下 貫通手 手掌的橫向紋路只有一條 這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。這種孩子往往伴有先天性心臟病 輕重不等 以及肢體的畸形和殘疾等多種...