1樓：網友
知道。關於pcr擴增過程中ct值的說法哪個是錯誤的。
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可以根據ct值的大小估計模板的初始量凳基。
ct值，也稱迴圈閾值，c代表cycle，t代表threshold。其含義是，在pcr迴圈過程中，螢光訊號開始由本底進入指數增長階段的拐點所對應的迴圈次數。
cq值的定義，即時螢光定量pcr是將標記有螢光素的taqman探針與模頃芹板dna混合後，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱迴圈，並遵守聚合酶鏈反應規律，與模板dna互補配對的taqman探針被切斷，螢光素遊離於反應體系中，在特定光激發下發出螢光，隨著迴圈次數的增雀粗畢加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過即時檢測與之對應的隨擴增而變化螢光訊號強度，求得ct值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。是測定人體某一區域性組織或器官密度大小的一種計量單位，通常稱亨氏單位（hounsfieldunit，hu）空氣為-1000，緻密骨為+1000。
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2樓：大榕樹闖天涯
下列關於ct值的敘述，錯誤的是。
a、是擴增曲線與螢光本底基線的交叉點處相應的反應迴圈數。
b、可以根據ct值的大小弊巧遊估租銷計模板的初始量。
c、ct值大小與模板量呈正寬改比，ct值越大，模板量越多。
d、是定量pcr外參照系統中重要的引數。
e、ct值大小與模板量呈反比，ct值越小，模板量越多。
正確答案：c
3樓：崔旭日一天天的
與反應模板的初始模板量成正比。
4樓：網友
可以根據ct值的大小估計模板的初始量。
5樓：
摘要。不是一回事。
cq值的定義：即時螢光定量pcr 是將標記有螢光素的taqman探針與模板dna混合後，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱迴圈，並遵守聚合酶鏈反應規律，與模板dna互補配對的taqman探針被切斷，螢光素遊離於反應體系中，在特定光激發下發出螢光，隨著迴圈次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過即時檢測與之對應的隨擴增而變化螢光訊號強度，求得ct值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。
ct值：也稱迴圈閾值，c代表cycle，t代表threshold。其含義是：在pcr 迴圈過程中，螢光訊號開始由本底進入指數增長階段的拐點所對應的迴圈次數。
關於pcr擴增過程中ct值的說法哪個是錯誤的。
不是一回事cq值的定義：即時螢光定量pcr 是將標記有螢光素的taqman探針與模板dna混合後，完成高溫變衝拿性，低溫復性，適溫延伸的熱迴圈，並遵守聚合酶鏈反應規律，與模板dna互補配對的taqman探針被切斷，螢光素遊離於反應喚前體系中，在特定光激發下發出螢光，隨著迴圈次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過即時檢測與之對應的隨擴增而變化螢光訊號強度，求得ct值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。ct值：
也稱迴圈閾值，c代表cycle，t代表threshold。其含義是：在pcr 迴圈過程中，螢光訊號開始由本底進和判清入指數增長階段的拐點所對應的迴圈次數。
問一問自定義訊息】
影響pcr擴增結果的因素有哪些
6樓：hi漫海
(1)引物及dntp底物濃度降低。
2)酶與模板比例下降。
pcr擴增的過程正確的是（）。
7樓：好運巧克力
pcr擴增薯塌鍵的過程正確的是（）。
a.變數巧性 退火 復性。
b.延伸 復性 變性。
c.復性 變性 退火。
d.變性 退火 延伸。
正衫並確答案：d
在pcr擴增實驗中應注意什麼？
8樓：網友
以前反應產生的氣溶膠會成為副反應模板，必須出去，通常使用識別dutp的內切酶除去外來的模板。
注意模板的純度，通常dna，rna，甚至單個細胞都是可以作為模板的，但dna的純度可以達到很好，而rna次之，細胞的非特異性很多，建議使用dna模板。
酶需要用高保真和高速率的，推薦taq系列的，1kbp左右的速率，實驗室常用。
引物的設計，通常在20~30bp之間，退火溫度50℃~60℃，設計時保證引物的特異結合，減少非特異結合。
9樓：網友
所需的原料，酶等等，還有溫度。
關於pcr的說法，錯誤的是
10樓：
答案賀基c利用pcr可以從一羨拍喚個完整的dna中直接轉殖出某個基因來，taq酶是一種熱穩定的dna聚合酶，只能在3』末端新增單個脫氧核苷酸，pcr反應需要在一定的緩衝溶液中進行，pcr過程需要1個模板dna，2個引物分子兄凱、少量taq酶、大量原料，所以c選項錯誤。
求助關於熒光定量PCR的CT值問題
怎麼了,熒光訊號值達到設定閾值所需的迴圈數就是ct值 求助關於熒光定量pcr的ct值問題 如果有標準曲線,按照標準曲線計算。一般都是相對量。則用delta delta ct方法來計算。舉例如下 對照組基因a的ct值為20,內參 比如 actin ct值15。實驗組基因a ct值18,內參ct值14。...
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如果有標準曲線，按照標準曲線計算。一般都是相對量。則用delta delta ct方法來計算。舉例如下 對照組基因a的ct值為20，內參 比如 actin ct值15。實驗組基因a ct值18，內參ct值14。首先算加樣量 delta ct 15 14 1。2的1次方是2。也就是說實驗組的加樣量是對...
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