1樓：突突的的故事
二硝基類化合物是指化學結構中培轎租含有二硝基基團(no2)的有帆雀機化合物。常見的二硝基類化合配兆物包括硝基苯、硝基甲苯、硝基苯酚、硝基乙烷等。
2樓：平讓
1 二硝基類化合物是一種有機化合物。
2 它含有睜衝兩個硝基基拆笑團（no2）的有機分子。
3 二硝基類化合物具有高能量和易爆性質，廣泛應用於軍事領域和工旅早含業生產中，如製造炸藥、染料等。
同時也存在環境汙染風險，需要特別注意安全使用和處理。
3樓：網友
硝基是指硝酸分子中去掉乙個羥基後剩下液磨的基團豎喚，化學式為-no₂。硝基與其他基團（主要是烴基）相鬧纖鬥連的化合物稱為硝基化合物。
硝基化合物是指? ...
4樓：機器
硝基化合物是含有一或多個硝基（no2）的有機化合物。它們往往非常易爆。不適的操作和一些混雜物很容易造成放熱反應。
芳香硝基化合物一般由硝酸和硫酸與相應的有機物分子反應而成。一些著名的硝基化合物有三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（tnt）和三硝基間苯二酚（收斂酸）等。
製造。在有機化工中有不同的製造硝基化合物的方法。
脂肪族硝基化合物。
nitroaldol反應：硝基甲烷加入醛。
michael反應：硝基甲烷加入未飽和的羰基化合物michael反應：亞硝基乙烯加入烯醇。
親核脂肪族取代：亞硝酸鈉（nano2）取代滷代烷芳香硝基化合物。
親電子取代：亞硝酸與芳香化合物反應。
反應。硝基化合物參加多種有機反應。
脂肪族硝基化合物。
鹽酸可以在鐵作為催化劑的幫助下將脂肪族硝基化合物還原為胺類。
脂肪族硝基化合物解水後形成醛或酮。
芳香硝基化合物。
氫可以在鉑作為催化劑的條件下把芳香硝基化合物還原為苯胺。
什麼是硝基化合物？
5樓：民生無小事
<>硝基是硝酸分子中去掉乙個羥基後剩下的基團，是乙個共軛體系，是介於單間和雙鍵之間的一種特殊的鍵。化學式為-no₂，含有配位鍵。
硝基是硝基化合物的官能團，在硝酸酯裡也含有硝基。硝基是又髮色團，能加深色原體的顏色。
什麼是硝基，什麼是硝基化合物？？
6樓：kk解夢
硝基的結構式是r-n=o→o。
硝基無色、白色或灰色結晶狀，有玻璃光澤。一般所謂基和基團並不特別表明它的電性或是否帶有未配對電子，而自由基則是專指帶有未配對電子的基團。晌閉顯示未配對電子的順磁共振譜是檢查和研究自由基的有效方法。
硝基是又髮色團，能加深色原體的顏色。從結構上來看「基」含有未成對的電前困子，不顯電性，也不能單獨穩定存在，基與基之間能直接結合，形成共價分子。如醋酸：
ch3cooh，乙醛：ch3cho。
硝基的特點
硝基的結構式是n發生sp2等性雜化，和兩個氧各形成乙個單鍵，n、兩個o的pz軌道形成大π鍵，硝酸分子中去掉乙個羥基後，剩下的基團。硝基苯所有原子共平面。硝基上慧謹唸的n是sp2雜化，與苯環上的大派鍵形成共軛體系，因此共平面。
此外硝酸中的n也是sp2，因此硝酸根的構型是平面正三角形。
no2是硝基化合物的官能團。官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見的官能團包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基等。
以上內容參考 百科-硝基。
哪幾種化合物屬於芳香硝基化合物？
7樓：狄真
從大到小是：
苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。
oh，－ch₃都是推電子基，可悔臘增加苯環上電子密度，增強中間體穩定性。
cl，－no₂是吸電子基，效果相反。
向有機物分子中引入硝基的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。
濃硫酸介質中的均相硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下為固體時，常常將被硝化物溶解於大量濃硫酸中，然後加入硫酸和硝酸的混合物進行硝化。這種方法只需要使用過量很少的硝酸，一般產率較高，缺點是硫酸用量大。
非均相混酸硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下都是液體時，常常採用非均相混酸硝化的方法，通過強烈的攪拌，使有機相被分散到酸相中而完成硝化反應。
硝基化合物簡介
8樓：新科技
1 拼音 2 註解。
xiāo jī huà hé wù
烴分子中的氫原子被硝基（—no2）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它們是兩類不同的有機物宴茄。硝基化合物（r—no2）分子碧舉中的硝基跟烴基中的碳原子連線，而硝酸酯（r—o—no2）分子中的硝基通過氧原子跟烴基中的碳原子連線。
一硝基化合物（r—no2）和亞硝酸酯（r—ono）互為同分異構體。硝基化合物一般有顏色，能被多種試劑還原。在酸性條件下，硝基還原成氨基。
例如，硝基苯（c6h5no2）還原成苯胺（c6h5nh2）。在堿性條件下比較複雜，會發生還原和縮合反應，形成一系列晌慧察的含氮有機化合物。芳香族多硝基化合物有強氧化性，能用作炸藥（如tnt）。
硝基化合物的性質
9樓：我恨褲兜鰱尀韜
脂肪族硝基化合物為無色或略帶黃色的液體，沸點較高。芳香族硝基化合物大多為黃色是結晶固體，一硝基化合物為高沸點的液體除外。
由於硝基是很強的吸電子基，硝基化合物的偶極矩大、極性大、分子間吸引力大，其沸點比相應的鹵代烴高。
硝基化合物可以發生還原反應，可依次生成亞硝基化合物、n-烴基取代羥胺和胺。
在鹼性溶液中n-羥基取代羥胺和芳胺能分別與亞硝基化合物縮合，生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物，偶氮化合物又可以還原為1，2-二烴基肼。
硝基化合物用還原劑還原時可得到伯胺。工業上採用烷烴高溫硝化製取，產物為各種硝基化合物的混合物，可用作溶劑。
芳香族硝基化合物因還原劑與介質不同，還原時得不同產物，將它們繼續還原時最終產物為芳香伯胺。
脂肪族硝基化合物的性質：
1、a—h的酸性。
由於硝基是強吸電子基，脂肪族硝基化合物a—h具有一定的酸性，可溶於鹼，與氫氧化鈉作用生成鹽。
硝基化合物的酸式—硝基式之間的互變與羰基化合物的酮式—烯醇式互變異構現象相似，兩者主要區別是酸式存在的時間較烯醇式要長。
3、與羰基化合物的反應。
具有a—h的伯、仲硝基化合物在鹼催化下能與某些羰基化合物發生縮合反應。
4、和亞硝酸的反應。
伯硝基烷與亞硝酸作用，得到藍色的亞硝基化合物，在鹼作用下轉變成紅色的硝肟酸鹽溶液；仲硝基烷與亞硝酸作用得無色的亞硝基化合物，其鹼性溶液呈藍色。
因為叔硝基烷r3cno2沒有a—h，不與亞硝酸反應。利用此反應可以區別三種硝基烷。
5、芳香族硝基化合物的化學性質。
芳香族硝基化合物由於沒有a—h，它的性質與脂肪族硝基化合物的性質有許多不同的地方。芳香族硝基化合物最重要的性質是還原反應。
1）還原反應。
硝基化合物易被還原，選用不同的還原劑，在不同的條件下，可將硝基苯還原成不同的產物。
2）芳環上的親核取代反應。
芳羥的特徵反應是親核取代反應，當芳環上的氫被硝基取代後，由於硝基是強吸電子基，使苯環上的電子雲密度降低，不利於親電試劑的進攻；同時硝基對苯環上的其他取代基也產生極大的影響，鄰位或對位被被硝基取代芳香滷代物，容易發生親核取代反應。
什麼是亞硝基化合物？
10樓：每日熱點速遞
要我說呀，現在日常生活方面都偶爾會碰到n-亞硝基化合物成分產品，但是沒什麼奇怪，因為廠家都合理使用配方，不會對人體產生危害，用起來還是很安全的。
硝化是有機化合物分子中引入硝基（-no2）的反應，下列選項中，不屬於硝化方法的是（ ）
11樓：考試資料網
答案】：d硝化是有機化合物分子中引入硝基（-no2）的反應，最常見的是取代反應。硝化方法可孫亮顫分成直接硝化法鍵如、間接硝化法和亞硝化法，分別用於生產硝基化合物、硝胺、硝酸酯和亞硝基化合物等。
涉及硝化反應的工藝過程為則敗硝化工藝。
化合物造句 用化合物造句
化合的解釋及造句 注音 hua he 意思 兩種或多種物質經過化學反應而形成新的物質，宴頌雀如氫與氧化合而成晌早水 區別於 混合 你可以通過從總的碳水化合物中減去糖的量來確定這個。 相反，我建議你，用蛋白質代替你日常飲食中的部分淡水化合物和脂肪。 這些含碳化合物有部分從根部被共生真菌和土壤中的微生物...
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判斷原子化合物和分子化合物有以下方式 1 分子化合物就是有分子構成的物質,如氧氣 原內子化合物就是容直接通過原子構成,不生成分子,如二氧化矽。2 比較熔沸點 較高的是原子化合物,較低的是分子化合物。3 原子 像鐵原子 金原子之類的 分子 像蔗糖分子之類的,另外,原子在化學變化中不可再分,而分子在化學...
離子化合物和共價化合物的區別，離子化合物和共價化合物怎麼區別？
1 導電性 離子化合物都是電解質，且在水溶液和熔融狀態下都可以導電 共價化合物不都是電解質，若為電解質的在熔融狀態下不可導電 2 分子晶體和原子晶體都屬於共價化合物。並且分子晶體彼此間引力較小所以在常溫常壓下往往易於擴散，形成氣體 而離子化合物都是由許多帶不同電荷的離子以靜電引力彼此吸引著 引力較大...