如何比較分子中C H鍵的活潑性?

2025-05-08 01:35:10 字數 2528 閱讀 5004

1樓:綦禮巨集儀

簡單的說,碳原子的正電性越強,c-h鍵越容易斷裂,同時,生成的碳負離子如果能參與共軛,使正電荷分散,那麼這個分子的c-h鍵就比較活潑。

例如說,甲烷。

中的碳氫鍵很穩定。乙醛。

的α氫很容易脫去,苯酚。

的羥基的鄰對位的氫也很活潑。

o-h鍵的活潑與c-h鍵類似。連著氧的碳有雹歷強的吸電子效應,或者共軛效應分散失去氫離子的正電荷的時候,這個氫就容易電離。

例如說,羧酸就是有吸電子又能共軛,所以酸性很強。苯酚,能夠共軛,所以存在一定的酸性。

嗯,源哪搜先說這麼多~~

還有問題儘量補充就是啦緩握~

2樓:石夏田衣

正電性指的是失電子能力,由碳原子間的共價鍵以及其他官能團影響。

碳碳鍵越多,h越活潑,c的正電性越強;官能團越多,與官能團相連的c受影響越大,正電性越大。

碳的正電性:己烷《苯《苯酚春蔽《乙酸《苯甲酸《甲酸。

己烷官能團最少,苯中各個碳之間形成的特殊鍵使它們變活潑(相對乙烷而言)又很穩定;

剩下的比較酸性雀森禪強弱:甲酸最強、苯酚最弱。苯甲酸和乙酸相比羧基和苯環相頃塵互影響增強活性,所以酸性加強。

分子內形成氫鍵,往往使酸性增強為什麼

3樓:惠企百科

乙個酸電離後的陰離子能與旁邊的氫形成氫鍵,那麼其負電荷會被分散掉,從而負電荷密度降低,陰離子穩定性增強,酸的酸性增強。

比如鄰苯二甲酸,電離乙個氫過後,羧基負離子能與旁邊未電離羧基的氫形成氫鍵,負電荷實際上是被兩個羧基均分的。這種負電荷分散的結構比負電荷集中在乙個羧基的結構穩定得多。

比較化學鍵,氫鍵,分子間作用力的大小

4樓:

化學鍵屬於分子內鍵,是原子、離子或離子團之間的相互作用;氫鍵類似於配位,形象地說,就是乙個原子某軌道空了,另乙個原子未成鍵的電子對去靠近補充;分子間作用力,是原子或原子團之間的相互作用,距離相對較遠——因此,化學鍵》氫鍵》分子間作用力。

5樓:記憶第三國際

原因:化學鍵是共價鍵,離子鍵等,是原子與原子或離子等微觀離子之間的作用力,是同乙個分子內微觀粒子間的作用力,最強---實線(表示方法)

氫鍵是不同分子的原子間孤對電子與質子間的作用力,次之---虛線。

分子間作用力是分子間的力,作用距離較遠,最弱---沒有線。

6樓:網友

原子共價鍵大於離子鍵大於共價鍵大於氫鍵大於分子間作用力。

分子內形成氫鍵,往往使酸性增強為什麼

7樓:匿名使用者

增加了負離子的穩定性,氫鍵中的氫可在一定程度上分散負電荷。

氫鍵中氫與氧的距離比較近吧?那個氫的原子核不是在一定程度上暴露出來了嗎,一部分負電荷就可以分散到質子上了。

可以從電子雲的觀點考慮。

分子內氫鍵對物質性質的影響問題

8樓:yan梓

溶解度會增大,熔點降低,因為-n=n-這個基團上的n會與鄰近的-oh形成分子內氫鍵為什麼對位的更容易形成分子間氫鍵?

因為上面那個圖-n=n-與-oh離得進,易形成分子間氫鍵,而下面那個離得遠則不易形成分子間氫鍵。

9樓:wuhan天天向上

1、一般形成了分子內氫鍵是使得分子極性變小,在水中的溶解度變小。形成分子間氫鍵是使溶解度增大,增大的原因是分子與水分子之間形成了氫鍵加速溶解。

如果分子內部形成了氫鍵,使得分子與分子之間的作用力得到了減弱,使得物質的熔沸點降低。

2、形成氫鍵的條件。

相鄰原子之間滿足條件時可形成氫鍵,如圖i中,酚羥基上的h,與n形成了氫鍵。但是,對於圖ii來說,對位雖然有oh,但是由於與n距離較遠,不容易形成分子內氫鍵,易形成分子間氫鍵,這時的oh可與水分子之間形成氫鍵而溶解。

體系中的氫鍵一般都是n-h…o或f-h…o,那麼會存在c-h…o這樣的氫鍵嗎?

10樓:網友

是不存在的,c-h…o因碳的非金屬性不夠強,故與碳相連的氫正電性不夠強。

氫鍵的形成:氫鍵通常可用x-h…y來表示。其中x以共價鍵(或離子鍵)與氫相連,具有較高的電負性,可以穩定負電荷,因此氫易解離,具有酸性(質子給予體)。

而y則具有較高的電子密度,一般是含有孤對電子的原子,容易吸引氫質子,從而與x和h原子形成三中心四電子鍵。

11樓:浴火重生的鳳雛

存在啊,nof都容易和h成氫鍵啊。

c-h鍵是極性鍵還是非極性鍵

12樓:網友

由不同種原子形成的共價鍵,是極性共價鍵。

13樓:網友

c-h鍵是極性鍵。

從理論上不同元素的原子的吸電子能力是不同,因此c-h肯定是極性鍵從電負性角度:x(c)= > x(h)=

即碳的吸引電子能力強於氫。

因此c-h是極性鍵。

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