白酒氣相色譜檢驗不出峰怎麼辦
1樓：網友
分析不出峰的原因，可能原因有：樣品配製處理不對，進樣方法不對，進樣器有問題，色譜柱有問題，檢測器有問題，儀器設定不對，檢驗方法本身有問題等等。
找到原因，解決就簡單了。
2樓：燕焮欣
多數情況都是色譜儀的問題，找廠家的售後工程師諮詢一下吧。
高效液相色譜儀分析法中不出樣品峰咋麼辦
3樓：網友
首先確認樣品有沒有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及檢測波長對不對；
如果樣品有紫外吸收以及檢測波長正確，則進一針對照品看看有沒有出峰；
對照品出峰，則是樣品溶液配製有問題，樣品溶液中本無樣品物質，如不溶；
對照品不出峰則可能是儀器問題，如六通閥壞掉之類的。
總之，逐個排查應該能解決該問題的。
學識有限，望有所助。
4樓：孫上鈞
1，流動配比，有機溶劑比例太低，倒是無法洗脫。洗脫劑太強，與溶劑峰重疊。
2，檢測限，出峰面積的最小值設定過大，而樣品中所含有的有效物質過少，達不到最小出峰面積的要 求，故無法出峰，解決辦法：將出峰面積的最小值調低。
3，檢測器，對於檢測器沒影響的物質在圖上也看不出來峰。
4，樣品是否能夠通過色譜柱 柱子填充物與溶劑都是合適的麼。
5，設定的波長是否正確。時間是否充分。
6，柱子是否起到分離效果。
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
5樓：網友
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看專儀器的而壓屬力是多少。是不是**漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？
如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
請問氣相色譜質譜液相色譜質譜還有離子色譜幾者之間的區
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