1樓：匿名使用者
50×tae buffer 配製方法：
1。稱量氨基丁三醇 242g， 於1l燒杯中；
2。向燒杯中加入約600ml去離子水，充分攪拌均勻；
3。加入的冰乙酸，充分溶解；
4。用naoh調ph至，加去離子水定容至1l後，室溫儲存。
使用時稀釋50倍 即1×tae buffer10×tbe buffer配製方法：
1。稱量氨基丁三醇 108g， ，硼酸55g 於1l燒杯中；
2。加入約700ml去離子水，攪拌均勻；
3。用naoh調ph至，加去離子水定容至1l後，室溫儲存。
使用時稀釋10倍 即1×tbe buffer
電泳緩衝液濃度對實驗時間有影響嗎
2樓：北京索萊寶科技****
電泳緩衝液濃度對實copy驗時間有影響。（如下案例）
試驗在20-40mmol/l範圍內考察了醋酸銨濃度對4中組分分離度的影響。結果發信啊4中組分的遷移時間隨醋酸銨濃度的增大而延長，從而分離度得到改善。但是緩衝液濃度越大分析時間也越長，如圖3-3所示。
dna加樣緩衝液怎樣與pcr產物混合
3樓：
和瓊脂糖凝膠電泳的上樣緩衝液一樣6*loading buffer 或10*loading buffer
dna上樣緩衝液和蛋白質的上樣緩衝液可以通用嗎？不是電泳緩衝液哦
4樓：網友
不可以通用。
蛋白質上樣緩衝液中的sds和dtt分別可以遮蔽蛋白質電荷以及破壞二硫鍵，避免形成多聚體。
dna上樣緩衝液主要是起沉降和指示作用，不可用於蛋白，否則會影響蛋白相對分子量定量。
同樣蛋白上樣緩衝液中的tris-hcl濃度過高也會使溴酚藍條帶扭曲。
為什麼用電泳緩衝液處理樣品?
5樓：樂研_統統
不對。dna和蛋白質都是用上樣緩衝液（loading buffer）處理，而不需要用電泳緩衝液處理。
上樣緩衝液中主要是緩衝鹽離子、甘油（利於樣品沉降）和溴酚藍或考馬斯亮藍（指示溶液前沿）。
蛋白的上樣緩衝液中還加入了sds變性劑，使蛋白帶上負點，利於電泳。
希望能幫到你！
在進行dna凝膠電泳時，制膠用的緩衝液為什麼要和電極緩衝液一致？
6樓：匿名使用者
如果制膠緩衝液。
和電極緩衝液不一樣的話，容易造成點泳池內電場不均一，跑出來的dna條帶會不整齊。影響照膠效果。
電泳中為什麼加入電泳緩衝液和加樣緩衝液
7樓：瀟灑的熱心網友
電泳緩衝液的主要作用是使膠的導電性和體系的一致，這樣跑出的條帶才回一致；
加樣緩衝液的主要作用是使pcr產物與其混合，使dna沉於加樣孔的底部，防止dna跑出來。
50 tae緩衝液配方，50 TAE緩衝液配方？？
你好，我看了你的推斷過程，有一個地方有誤 tris 乙酸不代表tris與乙酸的比例是一比一，實際上配tae時，根據所需的ph值，tris與乙酸比例是2 1的。所以1x 0.04mol l tris 乙酸 0.04mol ltris鹼以及0.02mol l乙酸，相應地你就能算出是57.1ml冰乙酸了。...
基因組DNA製備過程中提取緩衝液有哪些成分,作用是什麼
ste 破壞細胞膜 核膜,分散好的真核生物組織 細胞在含sds和蛋白酶k的溶液中消化分解蛋白質 sds 可使組織蛋白與dna分子分離 edta 能抑制細胞中dnase的活性，使dna分子完整地以可溶形式存在於溶液中 酚 抽提除去蛋白質 氯仿 除去dna溶液中微量酚的汙染 異戊醇 可減少蛋白質變性操作...
化學課本中，緩衝液是什麼意思
當往某些溶液中加入一定量的酸和鹼時，有阻礙溶液ph變化的作用，稱為緩衝作用，這樣的溶液叫做緩衝溶液。能抵禦少量的酸，鹼或稀釋少量倍數時，體系的ph基本不變的溶液稱為緩衝溶液。緩衝溶液的緩衝對一般是由共軛酸鹼對或兩性物質組成。打個比方說，像ph緩衝液中加酸，ph緩衝液的ph變化不大，它能削弱酸對它的影...