rtpcr的目的是什麼？如果只想檢測目的mrna的量，還需做rtpcr嗎？
1樓：網友
rt-pcr，就是先把rna反轉錄為cdna，再pcr擴增。
如果只想檢測某個基因mrna的量，可以做northern blot, 或者定量rt-pcr(螢光即時pcr）
2樓：林夕武月城
首先，rtpcr是將提取的mrna在pcr儀上進行反轉錄得到cdna的一種技術。
如果要檢測目的mrna的量，直接可以在nd1000或酶標儀上測。
3樓：喬飛
rtpcr的目的是dna擴增。 只想檢測目的mrna的量，做qrtpcr。
mrna的含量與表達量是乙個概念嗎
4樓：西湖釣秋水
不能說等同。
只是能作為表達量的一種表現形式，實際上是轉錄水平的表達量狹義的表達量應該是成熟蛋白的量。
原位雜交和pcr都不準確，研究的目的不同，原位雜交是看形態學上（非細胞學）的各個部位表達量**錄水平）,這個實驗挺難做的。qpcr是對某一組織的表達量**錄水平）,和northern blot的目的幾乎一樣，卻別在於pcr快捷，容易量化，但沒有northern直接，也就沒有northern準確。
免疫組化就是蛋白水平了。對於表達量來說這個比較直接，是針對蛋白的。其實如果有合適手段的話，最直接的是檢測蛋白活力，蛋白活力對於表達量這個概念是最接近的的。
qpcr如何反應mrna表達量
5樓：士誠小人也
將mrna逆轉錄成cdna，不同表達量的mrna獲得的cdna也不同。在qpcr中會根據螢光訊號的強度繪製曲線，cdna模板的量不同，曲線的拐點也不同，根據這個，可以判斷mrna表達量的差異。
6樓：網友
首先mrna逆轉錄，轉成cdna後，用特異性帶螢光標記的引物擴增目標dna，測定表達水平，這一過程的螢光資訊即可被qpcr儀所探測，並反映出來。
mrna的含量與表達量是乙個概念嗎？哪種可以反應出基因表達水平？
7樓：北京索萊寶科技****
一般是將基因的轉錄和翻譯合併成為基因的表達，所以一般是將基因轉錄出的mrna的量和mrna翻譯出的蛋白質的量綜合來作為基因表達能力的強弱的指標。即單位時間內轉錄出的mrna量和翻譯出的蛋白質的量。
在檢測mrna的量時，一般用雜交的方法，觀察雜交帶的多少，來確定mrna量的多少。
分子生物學實驗中檢測mrna含量的目的是什麼？
8樓：利劍
mrna是負責轉錄，也就是在基因層面的表達量，檢測這個，可以知道這個基因的表達是上調還是下調了。
怎樣測mrna的含量
9樓：網友
檢測翻譯出的蛋白質含量。
10樓：網友
分光光度計估測，然後電泳看看！如果濃度低電泳是看不見的！
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