1樓：網友
測不出來的。測序的原理其實就是合成新的dna鏈，不過使用的是螢光標記的特殊核苷酸。所以如果用rna為模板，就無法合成新的dna鏈了。
第二代測序可以直接以rna為模板麼？還是反轉錄成cdna？中國**可以做呢？它能展示不同基因的表達量差異麼
2樓：展心
應該是要反轉錄的。可能考慮一下上海基因科技****，它是把每一次dntp的聚合和一次化學發光的訊號連線起來，理論上是可以表達出基因表達的差異的，具體還要去諮詢一下的。
為什麼高通量測序dna是深度，rna測序是多少m
3樓：倚雲昭陽攬雁聲
由於rna表達的時空和時間的特異性，所以不同時刻或者是同一時刻不同組織內rna表達的數目有著較大的差別，所以我們在說rna的測序資料量時就不能夠用測序深度來表示。一般在說rna測序時會說我們測了多少的cluster, 就是打斷後的rna分子。比如說某乙個rna樣本測序用了30m(30million)的cluster,採用雙端測序技術，就是每個cluster從兩端都測一次，每次測150bp,所以就會得到30m*2=60m的reads數，然後reads數乘以每條read的長度就是我們最後的測序資料量（鹼基數），即為60m*150=9g的鹼基數。
4樓：
基因組測序的測序深度一般是10x。
測序深度是指測序得到的總鹼基數與待測基因組大小的比值。假設乙個基因大小為2m，測序深度為10x，那麼獲得的總資料量為20m。
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，**罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理，如癌症或白血病，運動天賦，酒量等。
rna測序與整個基因組測序相比有什麼優勢
5樓：加菲熊貓
朋友你好！
雖然rna種類多樣，但我們拿來測序的一般是信使rna即mrna。眾所周知mrna是核內基因表達時通過轉錄修飾後的產物，其直接通過招募核糖體結合trna進行翻譯表達。因此相比於dna，mrna上既沒有複雜龐大的非表達dna部分（這類dna元件不會轉錄出mrna）,也不含內含子等表達基因的冗餘部分，可以說mrna是最接近所表達的蛋白產物的模板了。
因此rna測序直觀，簡潔，高效的反映了某一時刻生物體蛋白質的表達水平，具有簡潔性和時效性。
希望幫到你，歡迎追問~
6樓：手機使用者
網頁連結。
rna-seq助力遺傳疾病診斷。
7樓：菅勃紀曼安
rna測序也就是所謂的rna-seq，通常指的是轉錄組測序，只測細胞中的轉錄本。只有基因組中被轉錄出來的那部分能測到。通常用於尋找差異表達基因以及發現新基因。
而基因組測序是整個基因組都測，不管轉錄不轉錄，通常用於基因組組裝，重測序進行基因分型等。
這是根本不同的兩個東西，乙個是測轉錄組，乙個是測基因組，它們的不同就是轉錄組和基因組的不同。至於優勢，根據自己的目的來判斷吧。
歡迎追問。
單細胞基因組測序測的是什麼dna還是rna
8樓：匿名使用者
單細胞全基因組測序技術是在單細胞水平對全基因組進行擴增與測序的一項新技術。其原理是將分離的單個細胞的微量全基因組dna進行擴增，獲得高覆蓋率的完整的基因組後進行高通量測序用於揭示細胞群體差異和細胞進化關係。
你好，想請教一下，deg測序跟轉錄組測序的區別是？覺得轉錄組測序好像也能檢測出表達異常的基因。
9樓：美吉生物
都是用二代測序的技術來對rna進行測序，但實驗目的和前期樣本處理是不同的。
轉錄組測序，是指對樣本的mrna或者非編碼rna進行二代測序，可以獲得轉錄本基因的表達量以及不同樣本間的表達量的差異，還可以研究轉錄本基因的結構，研究可變剪下，也可以發現新的轉錄本。
而dge的話，只是用於獲得轉錄本的表達量。前期處理使用酶切的方法切下一段tag序列，然後進行二代測序，用這些tag的量來代表表達量。
以前deg技術的存在是因為其測序量小，節省成本，但是現在轉錄組測序的成本也變得很低，deg技術基本上沒有什麼優勢了。現在大多測序公司已經不接deg測序了，直接轉錄組測序，因為**差不多少。
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